1. INTRODUCTIE ................................................................................................................................................................. 6
2. GAS CHROMATOGRAFIE: Q ............................................................................................................................................. 6
3. ANALYSE VAN RESIDUELE SOLVENTEN ............................................................................................................................ 6
INTRO ................................................................................................................................................................................................ 6
RESIDUELE SOLVENTEN (PH.EUR) ............................................................................................................................................................ 6
GUIDELINES VOOR RS (CPMP/ICH/283/95) ........................................................................................................................................... 7
Intro ............................................................................................................................................................................................. 7
Kader ............................................................................................................................................................................................ 7
Algemene principes ...................................................................................................................................................................... 7
Analytische procedures.................................................................................................................................................................................. 7
Rapporteren levels (niveau) van RS ............................................................................................................................................................... 7
Limieten van RS ............................................................................................................................................................................ 8
Vermijdbare solventen................................................................................................................................................................................... 8
Solventen die gelimiteerd w .......................................................................................................................................................................... 8
Solventen met laag tox potentieel ................................................................................................................................................................. 8
Solventen waarvoor niet voldoende tox data gevonden ............................................................................................................................... 8
IDENTIFICATIE EN CONTROLE VAN RS ........................................................................................................................................................ 8
HEADSPACE ANALYSE: ........................................................................................................................................................................... 9
4. DUNNE LAAG CHROMATOGRAFIE: Q .............................................................................................................................. 9
5. TLC-RECENTE TOEPASSINGEN ......................................................................................................................................... 9
BESTRIJDEN VAN DE PLAAG VAN VERVALSTE GM ......................................................................................................................................... 9
BESCHERMING KINDEREN VAN PATULINE CONTAMINATIE IN APPELSAP ............................................................................................................. 9
ONDERZOEK H1N1 VACCIN .................................................................................................................................................................... 9
FORENSISCHE WETENSCHAP .................................................................................................................................................................... 9
6. TLC-MALDI .................................................................................................................................................................... 10
INTRO .............................................................................................................................................................................................. 10
Voordelen ................................................................................................................................................................................... 10
Nadelen ...................................................................................................................................................................................... 10
LC-MS vs TLC-MS ........................................................................................................................................................................ 10
MALDI-MS .................................................................................................................................................................................. 10
TOF-MS....................................................................................................................................................................................... 11
DETECTIE EN IDENTIFICATIE VAN VERWANTE STOFFEN/VERBINDINGEN ........................................................................................................... 11
Voorbeeld figuur 1 en 2 (GM + verwante verbinding product Pfizer) ........................................................................................ 11
Figuur 3: voordelen van deze set-up .......................................................................................................................................... 12
Post-source decay (PSD) ............................................................................................................................................................. 12
Figuur 4 ...................................................................................................................................................................................... 12
KWANTITATIEVE ASPECTEN ................................................................................................................................................................... 12
Voordelen ................................................................................................................................................................................... 12
Analyse van piroxicam (NSAID) .................................................................................................................................................. 12
CONCLUSIES ....................................................................................................................................................................................... 13
7. ULTRA HIGH PERFORMANCE LIQUID CHROMATOGRAPHY ............................................................................................ 13
INTRODUCTIE ..................................................................................................................................................................................... 13
High throughput ......................................................................................................................................................................... 13
Ontw snelle LC ............................................................................................................................................................................ 13
U-HPLC ......................................................................................................................................................................................................... 13
Monolytisch ................................................................................................................................................................................................. 14
Gebruik hoge kolom T’en (hoge temperatuur LC) ....................................................................................................................................... 14
CONCERNS ABOUT STABILITY EN DEGRADATIE ........................................................................................................................................... 14
Efficiëntie stijgt als partikels smaller w (sub-2µm) .................................................................................................................... 14
, Effiecientie en backpressure....................................................................................................................................................... 14
Toename in snelheid en scheiding.............................................................................................................................................. 14
Toegenomen druk daling ........................................................................................................................................................... 14
Fixed kolom efficientie ............................................................................................................................................................... 15
Wrijvingswarmte........................................................................................................................................................................ 15
Extra-kolom band verbreding .................................................................................................................................................... 15
Pakking materiaal: poreus vs. Niet poreuze deeltjes ................................................................................................................. 15
DETECTIE .......................................................................................................................................................................................... 16
METHODE TRANSFER ........................................................................................................................................................................... 16
Transfer van Ph.Eur. HPLC methode voor ibuprofen en gerelateerde stoffen nr U-HPLC .......................................................... 16
Industrie ..................................................................................................................................................................................... 16
CONCLUSIE: U-HPLC VS HPLC ............................................................................................................................................................. 16
8. HPLC: Q......................................................................................................................................................................... 16
9. NIEUWE ONTWIKKELINGEN IN SF.................................................................................................................................. 17
1. CORE-SHELL DEELTJES ............................................................................................................................................................... 17
Sub-2µm ..................................................................................................................................................................................... 17
Superficiele poreuze partikels .................................................................................................................................................... 17
CS deeltjes .................................................................................................................................................................................................... 17
2. 2DE GENERATIE MONOLYTEN ...................................................................................................................................................... 18
Twee grote categorieën: ............................................................................................................................................................ 18
Bv. Monolytische poly(styreen-divinylbenzeen) kolommen ........................................................................................................................ 18
Grootste verschil tss beide........................................................................................................................................................................... 18
Polymeer industrie ..................................................................................................................................................................... 18
Silica’s populariteit ..................................................................................................................................................................... 19
Monolyten niet vaak gebruikt? .................................................................................................................................................................... 19
3 nieuwe strategieën voor bereiding capillaire monolyten ........................................................................................................ 19
10. MS (ROZINSKI) .............................................................................................................................................................. 20
WAT IS DE MASSA VAN ATOMEN ............................................................................................................................................................ 20
Moleculaire massa ..................................................................................................................................................................... 20
INSTRUMENTATIE ............................................................................................................................................................................... 20
Ion bronnen ................................................................................................................................................................................ 20
Vacuum ........................................................................................................................................................................................................ 21
Elektronen ionisatie ................................................................................................................................................................................. 21
Chemische ionisatie ................................................................................................................................................................................. 21
MALDI....................................................................................................................................................................................................... 21
Atmosferische druk ...................................................................................................................................................................................... 22
Elektronen spray ...................................................................................................................................................................................... 22
APCI .......................................................................................................................................................................................................... 22
Analisator(en) ............................................................................................................................................................................ 23
Magnetische sector ...................................................................................................................................................................................... 23
Electrostatische analysator .......................................................................................................................................................................... 23
Dubbele focus MS .................................................................................................................................................................................... 23
Quadrupole .................................................................................................................................................................................................. 23
Ion trap......................................................................................................................................................................................................... 24
Orbitrap........................................................................................................................................................................................................ 24
Time of flight ................................................................................................................................................................................................ 24
Traveling wave ............................................................................................................................................................................................. 25
Ion mobiliteit................................................................................................................................................................................................ 25
Detector ..................................................................................................................................................................................... 25
Electron multiplier ....................................................................................................................................................................................... 25
Photon multiplier ......................................................................................................................................................................................... 25
Tandem ms................................................................................................................................................................................. 26
Als voorbeeld bespreken we de mogelijkheden van een triple quadrupole instrument ...................................................................... 26
product ionenscan .................................................................................................................................................................................. 26
voorloper ionenscan ............................................................................................................................................................................... 27
Voordelen van het kopen van samenvattingen bij Stuvia op een rij:
√ Verzekerd van kwaliteit door reviews
Stuvia-klanten hebben meer dan 700.000 samenvattingen beoordeeld. Zo weet je zeker dat je de beste documenten koopt!
Snel en makkelijk kopen
Je betaalt supersnel en eenmalig met iDeal, Bancontact of creditcard voor de samenvatting. Zonder lidmaatschap.
Focus op de essentie
Samenvattingen worden geschreven voor en door anderen. Daarom zijn de samenvattingen altijd betrouwbaar en actueel. Zo kom je snel tot de kern!
Veelgestelde vragen
Wat krijg ik als ik dit document koop?
Je krijgt een PDF, die direct beschikbaar is na je aankoop. Het gekochte document is altijd, overal en oneindig toegankelijk via je profiel.
Tevredenheidsgarantie: hoe werkt dat?
Onze tevredenheidsgarantie zorgt ervoor dat je altijd een studiedocument vindt dat goed bij je past. Je vult een formulier in en onze klantenservice regelt de rest.
Van wie koop ik deze samenvatting?
Stuvia is een marktplaats, je koop dit document dus niet van ons, maar van verkoper Farmastudent2022. Stuvia faciliteert de betaling aan de verkoper.
Zit ik meteen vast aan een abonnement?
Nee, je koopt alleen deze samenvatting voor €0,00. Je zit daarna nergens aan vast.
