100% tevredenheidsgarantie Direct beschikbaar na betaling Zowel online als in PDF Je zit nergens aan vast
logo-home
Samenvatting H5 regeling van het metabolisme, metabolisme semester 2 €0,00

Samenvatting

Samenvatting H5 regeling van het metabolisme, metabolisme semester 2

 8 keer bekeken  4 keer verkocht

Samenvatting H5 regeling van het metabolisme, metabolisme semester 2, jaar 1 voedings- en dieetkunde

Voorbeeld 2 van de 5  pagina's

  • 30 oktober 2021
  • 5
  • 2020/2021
  • Samenvatting
Alle documenten voor dit vak (19)
avatar-seller
mariedeclercq1
H5 Regeling van het metabolisme
Fluxbepalende enzymen = sleutelenzymen  snelheid metabolisme regelen
 Regelen activiteit door
o Compartimentalisatie
o Beschikbaarheid van enzym en substraat
o Allostere controle
o Fosforylering/ defosforylering
o Proteolyse
o Multi- enzymcomplexen

Enkele belangrijke manieren om metabole wegen te reguleren staan hieronder

Compertimentalisatie

Bepaalde enzymen komen enkel voor in een organel van de cel en zijn dus gecompartimentaliseerd
Vb. De enzymen voor de vetzuursynthese komen in het cytoplasma voor en deze voor vetzuurafbraak
in de mitochondriën
 Indien dit niet zo was zou er een nutteloze cyclus ontstaan  het is dus een manier van de
cel om economisch te werken

Compartimentalisatie in cellen en weefsels

Compartimentalisatie kan ook tijdelijk zijn bv. glucokinase

Zie tabel p. 57

Beschikbaarheid van substraat en enzym
Om substraat X te kunnen maken moet er voldoende substraat X aanwezig zijn

Hoe groter het aantal parallel werkende enzymen in een cel, hoe groter het aantal
substraatmoleculen dat per tijdseenheid kan verwerkt worden, en dus hoe groter de “flux”
doorheen de betreffende stofwisselingsroute

Het totaal aantal enzymmoleculen dat op een bepaald tijdstip in cel aanwezig is, hangt af van balans
tussen aanmaak van nieuwe enzymen en afbraak van al bestaande enzymmoleculen

Vaak regelen hormonen de transcriptie van bepaalde genen voor sleutelenzymen, door de
transcriptie te remmen (enzymrepressie) of deze net te bevorderen (enzyminductie)
 Hormonen zorgen er dus voor dat er minder of meer enzym aanwezig is

Hoe meer substraat, hoe meer enzymactiviteit, hoe snellere flux, hoe sneller reactiesnelheid

!! hoeveelheid enzym = vaak beperkende factor

Allostere controle

Allosterische effectoren kunnen binden op enzymen, op andere plaatsen dan het actief centrum
 Ze veranderen de structuur van het enzym, inclusief zijn actief centrum  gestegen
(allosterische activator) of gedaalde (allosterische inhibitor) enzymactiviteit

, Binding van de effector op het enzym = reversibel proces = allosterische controle

Effectors binden op enzym op plaats verschillend van actief centrum
 Ze wijzigen structuur van enzym zodanig dat ook de katalystische activiteit wijzigt
o Binding van substraat op actief centrum verbetert of verslecht waardoor de reactie
versnelt of vertraagt
Zie p. 59 schema

Veel allosterische inhibitoren zijn eindproducten van een metabole route
 Wanneer er al voldoende eindproduct gevormd is, inhiberen ze een sleutelenzym ergens in
het begin van de stofwisselingsroute = Feedbackinhibitie
Zie voorbeeld p. 60

Ook ADP, ATP of AMP vaak betrokken bij allosterische interacties met sleutelenzymen
 Ratio ADP/ATP stijgt  katabole routes gestimuleerd  meer ADP omgezet in ATP zodat
ADP/ATP ratio daalt
 Overvloed aan ATP  anabole routes gestimuleerd  ATP verbruiken voor synthesereacties

Zie schema p. 60

Fosforylering / defosforylering
Via covalente modificatie van enzymen, kunnen deze geactiveerd of geïnactiveerd worden.
Vaak wordt dit in gang gezet door specifieke hormonen

Afhankelijk van soort enzym
- Actieve vorm = gefosforyleerde vorm
- Actieve vorm = gedefosforyleerde vorm

Voorbeeld glucagon zie p. 61

Algemeen mechanisme

Verschillende sleutelenzymen kunnen in zowel gefosforyleerde als gedefosforyleerde
toestand voorkomen

Wanneer een fosfaatgroep aan een enzym gehangen wordt, krijgt dit eiwit een andere vorm
en voor enzymen betekent dit ook vaak wijziging in werkzaamheid
1. Een enzym dat een fosfaatgroep bijbrengt bij een substraat = kinase
Bv. proteïnkinase A (PKA) = een cAMP-afhankelijk kinase dat geactiveerd wordt door
glucagon en adrenaline
2. Een enzym dat een fosfaatgroep afsplitst van een substraat = fosfatase of fosforylase
genoemd
Bv. proteïn- fosfatase- 1 (PP-1) dat geactiveerd wordt door insuline

Zie belangrijke tekening 1

Voordelen van het kopen van samenvattingen bij Stuvia op een rij:

√  	Verzekerd van kwaliteit door reviews

√ Verzekerd van kwaliteit door reviews

Stuvia-klanten hebben meer dan 700.000 samenvattingen beoordeeld. Zo weet je zeker dat je de beste documenten koopt!

Snel en makkelijk kopen

Snel en makkelijk kopen

Je betaalt supersnel en eenmalig met iDeal, Bancontact of creditcard voor de samenvatting. Zonder lidmaatschap.

Focus op de essentie

Focus op de essentie

Samenvattingen worden geschreven voor en door anderen. Daarom zijn de samenvattingen altijd betrouwbaar en actueel. Zo kom je snel tot de kern!

Veelgestelde vragen

Wat krijg ik als ik dit document koop?

Je krijgt een PDF, die direct beschikbaar is na je aankoop. Het gekochte document is altijd, overal en oneindig toegankelijk via je profiel.

Tevredenheidsgarantie: hoe werkt dat?

Onze tevredenheidsgarantie zorgt ervoor dat je altijd een studiedocument vindt dat goed bij je past. Je vult een formulier in en onze klantenservice regelt de rest.

Van wie koop ik deze samenvatting?

Stuvia is een marktplaats, je koop dit document dus niet van ons, maar van verkoper mariedeclercq1. Stuvia faciliteert de betaling aan de verkoper.

Zit ik meteen vast aan een abonnement?

Nee, je koopt alleen deze samenvatting voor €0,00. Je zit daarna nergens aan vast.

Is Stuvia te vertrouwen?

4,6 sterren op Google & Trustpilot (+1000 reviews)

Afgelopen 30 dagen zijn er 80364 samenvattingen verkocht

Opgericht in 2010, al 14 jaar dé plek om samenvattingen te kopen

Start met verkopen
Gratis  4x  verkocht
  • (0)