Samenvatting
Samenvatting organische chemie, cijfer: 8,4!
- Vak
- Instelling
- Boek
heldere samenvatting met leerdoelen van alles wat je moet weten. ik heb hier een 8,4 voor gehaald!
[Meer zien]Voorbeeld 4 van de 31 pagina's
Voorbeeld 4 van de 31 pagina's
In winkelwagen
In winkelwagen
Gekoppeld boek
Titel boek:
Auteur(s):
- Uitgave:
- ISBN:
- Druk:
Meer samenvattingen voor studieboek
-
Samenvatting Chemie 2.3
-
Basisbegrippen chemie samenvatting hoofdstuk 1
-
Chemie 1e bachelor
Verkoper
Volgen
juliaesme
Ontvangen beoordelingen
Voorbeeld van de inhoud
Blauw: toepassingRoze: begrip
oranje: Kennis
1. De kernbegrippen met betrekking tot alkanen weer te geven, uit te leggen
en toe te passen.
CnH2n+2
Achtervoegsel: -aan
voorvoegsel hangt af van aantal koolstofatomen:
Aantal C 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
Stamnaam Meth Eth Prop But Pent Hex Hept Oct Non Dec Undec Dodec
Constitutionele isomeren: dezelfde molecuulformule maar andere atoombindingen
- verschillende structuren
- verschillende namen
Cis-trans isomerie: dezelfde molecuulformule maar verschillende driedimen- sionale structuur,
veroorzaakt door dubbele C-binding
cis = naast / trans = tegenover
Cyclische alkanen: voorvoegsel; cycl
dubbele binding: achtervoegsel; een
driedubbele binding: achtervoegsel; yn
meerdere dubbele bindingen: dieen, trieen
aromaten: bevatten benzeenachtige ringen
Benzeen als zijring: fenyl
boot vorm:
stoel vorm:
,Ortho: geeft 1,2-substitutierelatie aan op een cyclischeverbinding
meta-: 1,3 ‘..’’
para: 1,4
iso-: geeft aan dat koolstofketen is vertakt
sec-: geeft aan dat een zijgroep is gebonden middels een secundair koolstofatoom
tert-: aan een tertiare koolstofatoom
2. Al of niet vertakte alkanen op juiste wijze te benoemen.
Systematische naamgeving alkanen
1. Zoek de langste keten (= hoofdnaam)
2. Nummer de C-atomen in de hoofdketen
3. Karakteriseer zijgroep(en) en plaats in C-keten
4. Schrijf de naam als één woord:
- tussen cijfer en letter
, tussen cijfers
zijgroepen alfabetisch
Σ cijfers <<)
3. De fysische eigenschappen van alkanen te beschrijven en te gebruiken om
gedrag te verklaren.
o Kleurloos, zwakke geur, smaakloos en niet giftig
o Brandbaar
o Apolair, onoplosbaar in water, oplosbaar in apolaire oplossmiddelen
o Geringere dichtheid dan water
o Aggregatietoestand
- Gasvormig: alkanen C1-C4
- Vloeibaar: alkanen C5-C15
- Vast: boven C15
, 4. De naam en structuur van de 14 belangrijkste functionele groepen te
benoemen
10. halogeenverbinding: R-X geen (bv) Bromo
11. Thio-ether: R-S-R sulfide thio
12. Thiol: R-SH Thiol thio
13. Cynanide: R-CN cyano nitril
14. Amide: R-CONH2 amide carbamyl
5. De functionele groepen te herkennen en benoemen in gegeven organische
verbindingen.
Komt gooooed toch
6. De chemische eigenschappen (verbranding, kraken en halogenering) van
alkanen te omschrijven en weer te geven in reactievergelijkingen.
Verbranding (zuurstof + ontsteking):
Volledig: CNH2N+2 + O2 (g) CO2 (g) + H2O (l)
Onvolledig: CNH2N+N + O2 (g) CO (g) + H20 (l) + C (s) + evt bijproducten
Halogenering kan op twee manieren plaatsvinden:
Additie van het vrije halogeen aan een dubbele binding
Substitutie van een waterstofatoom via een radicalair proces. Bij dit proces is licht de
katalysator en worden waterstofhalogeniden als bijproduct gevormd. Toepasbaar bij
alkanen.
, Kraken: bij het kraakproces worden lange ketens gebroken in kortere ketens. In de praktijk gebeurt
dit door alkanen te verhitten zonder lucht. Ontstaan ook altijd alkeen moleculen door het gebrek aan
H atomen.
C10H22 C6H14 + C4H8
Decaan hexaan + but-1-een
7. De kernbegrippen met betrekking tot onverzadigde verbindingen weer te
geven, te omschrijven en te gebruiken.
Apolair
Iets lager kook- en smeltpunt dan deze overeenkomstige alkanen
Dubbele binding maakt behoorlijk reactief vaak additie reacties
Bv water aan alkeen alcohol
Regel van Markovnikov: bij de additie van een verbinding H-X aan een alkeen zal het H-
atoom gebonden worden aan het C dat de meeste H-atomen heeft. De X groep aan de C met
minste H-atomen.
8. Namen van alkenen, alkynen en aromaten te gebruiken bij gegeven
structuur.
9. De structuur van alkenen, alkynen en aromaten bij gegeven namen weer te
geven.
10.De cis- en transisomeren te herkennen en weer te geven.
Voordelen van het kopen van samenvattingen bij Stuvia op een rij:
√ Verzekerd van kwaliteit door reviews
Stuvia-klanten hebben meer dan 700.000 samenvattingen beoordeeld. Zo weet je zeker dat je de beste documenten koopt!
Snel en makkelijk kopen
Je betaalt supersnel en eenmalig met iDeal, Bancontact of creditcard voor de samenvatting. Zonder lidmaatschap.
Focus op de essentie
Samenvattingen worden geschreven voor en door anderen. Daarom zijn de samenvattingen altijd betrouwbaar en actueel. Zo kom je snel tot de kern!
Veelgestelde vragen
Wat krijg ik als ik dit document koop?
Je krijgt een PDF, die direct beschikbaar is na je aankoop. Het gekochte document is altijd, overal en oneindig toegankelijk via je profiel.
Tevredenheidsgarantie: hoe werkt dat?
Onze tevredenheidsgarantie zorgt ervoor dat je altijd een studiedocument vindt dat goed bij je past. Je vult een formulier in en onze klantenservice regelt de rest.
Van wie koop ik deze samenvatting?
Stuvia is een marktplaats, je koop dit document dus niet van ons, maar van verkoper juliaesme. Stuvia faciliteert de betaling aan de verkoper.
Zit ik meteen vast aan een abonnement?
Nee, je koopt alleen deze samenvatting voor €4,09. Je zit daarna nergens aan vast.
Is Stuvia te vertrouwen?
4,6 sterren op Google & Trustpilot (+1000 reviews)
Afgelopen 30 dagen zijn er 67474 samenvattingen verkocht
Opgericht in 2010, al 14 jaar dé plek om samenvattingen te kopen