100% tevredenheidsgarantie Direct beschikbaar na betaling Zowel online als in PDF Je zit nergens aan vast
logo-home
FA-MA106 Geneesmiddelontwerp Samenvatting leerstof €10,99   In winkelwagen

Samenvatting

FA-MA106 Geneesmiddelontwerp Samenvatting leerstof

1 beoordeling
 108 keer bekeken  6 keer verkocht
  • Vak
  • Instelling
  • Boek

In deze samenvatting van FA-MA106 Geneesmiddelontwerp vind je een uitgebreide uitwerking per behandelde thema (werk- en hoorcolleges). Ik heb de samenvatting opgedeeld in de volgende hoofdstukken: Geneesmiddelbereiding in de apotheek (kwaliteit eisen), Toedieningsvormen niet steriel (oraal, rectaa...

[Meer zien]

Voorbeeld 4 van de 50  pagina's

  • Nee
  • Alle hoofdstukken/ paragrafen die gelezen moesten worden in de cursus fa-ma106
  • 14 februari 2022
  • 50
  • 2020/2021
  • Samenvatting

1  beoordeling

review-writer-avatar

Door: ireneluzac • 6 maanden geleden

avatar-seller
FA-MA106
Geneesmiddelontwerp
Samenvatting

,Inhoud
Leerdoelen....................................................................................................................................................... 4
Algemene leerdoelen .................................................................................................................................. 4
Specifieke leerdoelen .................................................................................................................................. 4
Geneesmiddelbereiding in de apotheek ......................................................................................................... 5
Kwaliteitseisen ............................................................................................................................................ 5
Ontwerpkwaliteit ........................................................................................................................................ 5
Ketenkwaliteit ......................................................................................................................................... 6
Quality by design ..................................................................................................................................... 6
Drug substance/ farmacon Vs. Drug product/ geneesmiddel ..................................................................... 6
Effectiviteit .................................................................................................................................................. 6
Bereidingsverzoek ....................................................................................................................................... 7
Toedieningsvormen; niet steriel ..................................................................................................................... 8
Oraal ............................................................................................................................................................ 8
BCS-klasse ................................................................................................................................................ 8
Tabletten ............................................................................................................................................... 10
Capsules................................................................................................................................................. 11
Dranken ................................................................................................................................................. 13
Rectaal ....................................................................................................................................................... 14
Zetpillen................................................................................................................................................. 14
Klysma’s ................................................................................................................................................. 16
Dermaal ..................................................................................................................................................... 17
O/W crème ............................................................................................................................................ 17
W/O crème ............................................................................................................................................ 18
Zalf ......................................................................................................................................................... 18
Gel ......................................................................................................................................................... 19
Neus........................................................................................................................................................... 20
Toedieningsvormen; steriel........................................................................................................................... 21
Sterilisatie .................................................................................................................................................. 21
Sterilisatiekinetiek ................................................................................................................................. 21
Overkill-proces ...................................................................................................................................... 22
Bioburden-proces .................................................................................................................................. 22
Stoomsterilisatie.................................................................................................................................... 22
Heteluchtsterilisatie .............................................................................................................................. 22
Stralingssterilisatie ................................................................................................................................ 22
Gassterilisatie ........................................................................................................................................ 22
Membraanfilitratie ................................................................................................................................ 22
Parenteraal ................................................................................................................................................ 23
Injectievloeistoffen ontwerpen ............................................................................................................. 24

, Infusievloeistoffen ontwerpen .............................................................................................................. 24
Isotonie berekenen ............................................................................................................................... 25
Oculair (oogdruppels)................................................................................................................................ 28
Oordruppels .............................................................................................................................................. 29
Stabiliteit van geneesmiddelen ..................................................................................................................... 30
Fysische stabiliteit ..................................................................................................................................... 30
Amorf Vs. Kristallijn ............................................................................................................................... 30
Chemische stabiliteit ................................................................................................................................. 32
Hydrolyse............................................................................................................................................... 33
Oxidatie ................................................................................................................................................. 33
Fysisch-chemische analyse ........................................................................................................................ 34
Differential scanning calorimetry .......................................................................................................... 34
Thermo-gravimetrische analyse ............................................................................................................ 37
Microbiologische stabiliteit ....................................................................................................................... 38
Houdbaarheidsonderzoek ............................................................................................................................. 40
Stabiliteitseisen ......................................................................................................................................... 40
Gehalte .................................................................................................................................................. 40
Rekenvoorbeeld tetracyclinehydrochloridecrème 3% FNA ........................................................................ 41
Ontledingsproducten ............................................................................................................................ 42
Fysische- en microbiologische veranderingen ...................................................................................... 43
Stabiliteitsonderzoek................................................................................................................................. 43
Versneld Stabiliteitsonderzoek.............................................................................................................. 43
Lange termijn stabiliteitsonderzoek ...................................................................................................... 44
Tijdens gebruik stabiliteitsonderzoek ................................................................................................... 44
Doorlopend stabiliteitsonderzoek ......................................................................................................... 44
Reactiekinetiek .......................................................................................................................................... 44
Reactiesnelheid ..................................................................................................................................... 44
Temperatuur ......................................................................................................................................... 45
Rekenvoorbeeld reactiekinetiek ........................................................................................................... 45
Bijlagen .......................................................................................................................................................... 48
Bijlage I: Te kennen pKa’s .......................................................................................................................... 48
Bijlage II: Hulpstoffen overzicht ................................................................................................................ 49

, Leerdoelen

Algemene leerdoelen
Na afronding van de cursus is de student in staat:
Het ontwerp, de samenstelling en de productiemethode van geneesmiddelen te evalueren en te
beoordelen
Te beoordelen of een geneesmiddel aan alle criteria voldoet om het farmacotherapeutisch
gewenste effect te kunnen bewerkstelligen
Te reflecteren op zijn eigen professioneel gedrag

Specifieke leerdoelen
Na afronding van de cursus is de student in staat:
Op basis van probleemstellingen een uitvoerbaar werkplan op te stellen en daarbij de taken te
prioriteren, verdelen en (in teamverband) uit te voeren en te evalueren
Een geneesmiddel, farmaceutisch technologisch en biofarmaceutisch te karakteriseren
Kritische stappen in processen of systemen te herkennen en op basis daarvan protocollen op te
stellen; processen schriftelijk vast te leggen in protocollen
Tot het opstellen van keuringen op bereidingen en handelsproducten
Optimale condities voor transport en opslag van geneesmiddelen te bepalen en vast te leggen

Voordelen van het kopen van samenvattingen bij Stuvia op een rij:

√  	Verzekerd van kwaliteit door reviews

√ Verzekerd van kwaliteit door reviews

Stuvia-klanten hebben meer dan 700.000 samenvattingen beoordeeld. Zo weet je zeker dat je de beste documenten koopt!

Snel en makkelijk kopen

Snel en makkelijk kopen

Je betaalt supersnel en eenmalig met iDeal, Bancontact of creditcard voor de samenvatting. Zonder lidmaatschap.

Focus op de essentie

Focus op de essentie

Samenvattingen worden geschreven voor en door anderen. Daarom zijn de samenvattingen altijd betrouwbaar en actueel. Zo kom je snel tot de kern!

Veelgestelde vragen

Wat krijg ik als ik dit document koop?

Je krijgt een PDF, die direct beschikbaar is na je aankoop. Het gekochte document is altijd, overal en oneindig toegankelijk via je profiel.

Tevredenheidsgarantie: hoe werkt dat?

Onze tevredenheidsgarantie zorgt ervoor dat je altijd een studiedocument vindt dat goed bij je past. Je vult een formulier in en onze klantenservice regelt de rest.

Van wie koop ik deze samenvatting?

Stuvia is een marktplaats, je koop dit document dus niet van ons, maar van verkoper Michelle1802. Stuvia faciliteert de betaling aan de verkoper.

Zit ik meteen vast aan een abonnement?

Nee, je koopt alleen deze samenvatting voor €10,99. Je zit daarna nergens aan vast.

Is Stuvia te vertrouwen?

4,6 sterren op Google & Trustpilot (+1000 reviews)

Afgelopen 30 dagen zijn er 66579 samenvattingen verkocht

Opgericht in 2010, al 14 jaar dé plek om samenvattingen te kopen

Start met verkopen
€10,99  6x  verkocht
  • (1)
  Kopen