100% tevredenheidsgarantie Direct beschikbaar na betaling Zowel online als in PDF Je zit nergens aan vast
logo-home
Eerder door jou gezocht
Eerder door jou gezocht
logo
FA-MA106 Geneesmiddelontwerp Productdossier p3 €12,49   In winkelwagen
Snel navigeren naar
Voorbeeld
  2.  
  3. Universiteit Utrecht (UU)
  4.  
  5. FA-MA106 (FAMA106)

Essay

FA-MA106 Geneesmiddelontwerp Productdossier p3

1 beoordeling
 61 keer bekeken  4 keer verkocht
  • Vak
  • FA-MA106 (FAMA106)
  • Instelling
  • Universiteit Utrecht (UU)

Dit is het productdossier dat ik heb moeten maken voor FA-MA106. Ik heb deze cursus in collegejaar periode 3 gevolgd. Het kan zijn dat het vak sindsdien is veranderd en daarmee ook de bijbehorende opdracht over het dossier. *Ook in een bundel verkrijgbaar met een uitgebreide samenvatting van FA...

[Meer zien]

Voorbeeld 4 van de 46  pagina's

Document informatie

  • 14 februari 2022
  • 46
  • 2020/2021
  • Essay
  • Onbekend
  • 7-8

Onderwerpen

  • geneesmiddel
  • ontwerp
  • design
  • geneesmiddelontwerp
  • fa ma
  • farmacie
  • master
  • productdossier
  • dossier
  • cbv
  • fa ma106

Geschreven voor

  • Universiteit Utrecht (UU)
  • Farmacie
  • FA-MA106 (FAMA106)
Alle documenten voor dit vak (2)

1  beoordeling

review-writer-avatar

Door: FarmacieArchief • 6 maanden geleden

Verkoper

avatar-seller
Michelle1802

Ontvangen beoordelingen

Voorbeeld van de inhoud

FA-MA106
Geneesmiddelontwerp
Dossier
M. de Leeuw
29 mei 2021

,FA-MA106 Geneesmiddelontwerp dossier M. de Leeuw



Inhoud
1.Midazolam infuus 1 mg/ml, 100 ml ............................................................................................................. 5
1.1.Casus 2C ................................................................................................................................................ 5
1.2.Voorstel geneesmiddelontwerp ............................................................................................................ 5
1.2.1.Het product .................................................................................................................................... 5
1.2.2.Toedieningsroute ........................................................................................................................... 5
1.2.3.Verpakking...................................................................................................................................... 5
1.2.4.Kritische ontwerpaspecten ............................................................................................................ 5
1.3.Eigenschappen farmacon ...................................................................................................................... 5
1.3.1.Fysisch-chemische eigenschappen van midazolam ....................................................................... 5
1.3.2.Farmacokinetische eigenschappen van midazolam ....................................................................... 6
1.3.3.Farmacodynamische eigenschappen van midazolam .................................................................... 7
1.4.Doseringscontrole ................................................................................................................................. 7
1.4.1.Dosering ......................................................................................................................................... 7
1.4.2.Infusiesnelheid ............................................................................................................................... 7
1.5.Rationale ............................................................................................................................................... 7
1.6.Formulering ........................................................................................................................................... 8
1.7.Berekeningen ........................................................................................................................................ 8
1.7.1. Hoeveelheid infuus........................................................................................................................ 8
1.7.2. Hoeveelheid midazolam HCl ......................................................................................................... 8
1.7.3. Hoeveelheid NaCl; isotonie berekening ........................................................................................ 8
1.8.Veiligheidsaspecten............................................................................................................................... 9
1.9.Stabiliteit en houdbaarheid................................................................................................................... 9
1.9.1.Chemische stabiliteit ...................................................................................................................... 9
1.9.2.Fysische stabiliteit ........................................................................................................................ 10
1.9.3.Microbiologische stabiliteit .......................................................................................................... 10
1.9.4.Houdbaarheid............................................................................................................................... 10
1.10.Conclusie/voorstel tot wijzigen ......................................................................................................... 10
1.11.CBV .................................................................................................................................................... 11
1.12.CBP .................................................................................................................................................... 12
1.13.Discussie ............................................................................................................................................ 14
2.Spironolacton suspensie 1 mg/ml, 100 ml ................................................................................................. 17
2.1.Casus 3C .............................................................................................................................................. 17
2.2.Voorstel geneesmiddelontwerp .......................................................................................................... 17
2.2.1.Het product .................................................................................................................................. 17
2.2.2.Toedieningsroute ......................................................................................................................... 17
2.2.3.Verpakking.................................................................................................................................... 17

Universiteit Utrecht Pagina 2 van 46

,FA-MA106 Geneesmiddelontwerp dossier M. de Leeuw


2.2.4.Kritische ontwerpaspecten .......................................................................................................... 17
2.3.Eigenschappen farmacon .................................................................................................................... 17
2.3.1.Fysisch-chemische eigenschappen van spironolacton ................................................................. 17
2.3.2.Farmacokinetische eigenschappen van spironolacton ................................................................ 18
2.3.3.Farmacodynamische eigenschappen van spironolacton ............................................................. 19
2.4.Doseringscontrole ............................................................................................................................... 19
2.5.Rationale ............................................................................................................................................. 19
2.6.Formulering ......................................................................................................................................... 20
2.7.Berekeningen ...................................................................................................................................... 20
2.8.Veiligheidsaspecten............................................................................................................................. 21
2.9.Stabiliteit en houdbaarheid................................................................................................................. 21
2.9.1.Chemische stabiliteit .................................................................................................................... 21
2.9.2.Fysische stabiliteit ........................................................................................................................ 21
2.9.3.Microbiologische stabiliteit .......................................................................................................... 22
2.9.4.Houdbaarheid............................................................................................................................... 22
2.10.Conclusie/voorstel tot wijzigen ......................................................................................................... 22
2.11.CBV .................................................................................................................................................... 23
2.12.CBP .................................................................................................................................................... 25
2.13.Discussie ............................................................................................................................................ 27
3.Natamycine ................................................................................................................................................ 29
3.1.Casus 4C .............................................................................................................................................. 29
3.2.Voorstel geneesmiddelontwerp .......................................................................................................... 29
3.2.1.Het product .................................................................................................................................. 29
3.2.2.Toedieningsroute ......................................................................................................................... 29
3.2.3.Verpakking.................................................................................................................................... 29
3.2.4.Kritische ontwerpaspecten .......................................................................................................... 29
3.3.Eigenschappen farmacon .................................................................................................................... 29
3.3.1.Fysisch-chemische eigenschappen van natamycine .................................................................... 29
3.3.2.Farmacokinetische eigenschappen van natamycine .................................................................... 30
3.3.3.Farmacodynamische eigenschappen van natamycine ................................................................. 30
3.4.Doseringscontrole ............................................................................................................................... 30
3.5.Rationale ............................................................................................................................................. 31
3.6.Formulering ......................................................................................................................................... 31
3.7.Berekeningen ...................................................................................................................................... 31
3.8.Veiligheidsaspecten............................................................................................................................. 32
3.9.Stabiliteit en houdbaarheid................................................................................................................. 33
3.9.1.Chemische stabiliteit .................................................................................................................... 33


Universiteit Utrecht Pagina 3 van 46

, FA-MA106 Geneesmiddelontwerp dossier M. de Leeuw


3.9.2.Fysische stabiliteit ........................................................................................................................ 33
3.9.3.Microbiologische stabiliteit .......................................................................................................... 33
3.9.4.Houdbaarheid............................................................................................................................... 34
3.10.Conclusie/voorstel tot wijzigen ......................................................................................................... 34
3.11.CBV .................................................................................................................................................... 35
3.12.CBP .................................................................................................................................................... 37
3.13.Discussie ............................................................................................................................................ 39
4.Bronnen ...................................................................................................................................................... 42
5.Bijlagen ....................................................................................................................................................... 44
5.1.Bijlage I: Origineel CBP midazolam infuus ........................................................................................... 44
5.2.Bijlage II: Origineel CBP spironolacton suspensie ............................................................................... 45
5.3.Bijlage III: Origineel CBP natamycine oogdruppels ............................................................................. 46




Universiteit Utrecht Pagina 4 van 46

Voordelen van het kopen van samenvattingen bij Stuvia op een rij:

√ Verzekerd van kwaliteit door reviews

√ Verzekerd van kwaliteit door reviews

Stuvia-klanten hebben meer dan 700.000 samenvattingen beoordeeld. Zo weet je zeker dat je de beste documenten koopt!

Snel en makkelijk kopen

Snel en makkelijk kopen

Je betaalt supersnel en eenmalig met iDeal, Bancontact of creditcard voor de samenvatting. Zonder lidmaatschap.

Focus op de essentie

Focus op de essentie

Samenvattingen worden geschreven voor en door anderen. Daarom zijn de samenvattingen altijd betrouwbaar en actueel. Zo kom je snel tot de kern!

Veelgestelde vragen

Wat krijg ik als ik dit document koop?

Je krijgt een PDF, die direct beschikbaar is na je aankoop. Het gekochte document is altijd, overal en oneindig toegankelijk via je profiel.

Tevredenheidsgarantie: hoe werkt dat?

Onze tevredenheidsgarantie zorgt ervoor dat je altijd een studiedocument vindt dat goed bij je past. Je vult een formulier in en onze klantenservice regelt de rest.

Van wie koop ik deze samenvatting?

Stuvia is een marktplaats, je koop dit document dus niet van ons, maar van verkoper Michelle1802. Stuvia faciliteert de betaling aan de verkoper.

Zit ik meteen vast aan een abonnement?

Nee, je koopt alleen deze samenvatting voor €12,49. Je zit daarna nergens aan vast.

Is Stuvia te vertrouwen?

4,6 sterren op Google & Trustpilot (+1000 reviews)

Afgelopen 30 dagen zijn er 75759 samenvattingen verkocht

Opgericht in 2010, al 14 jaar dé plek om samenvattingen te kopen

Start met verkopen
€12,49  4x  verkocht
  • (1)
  Kopen