Samenvatting
Samenvatting Biologie H9 over Erfelijkheid, overerving, erfelijke aandoening en genen
- Vak
- Niveau
Biologie H9 over Erfelijkheid, overerving, erfelijke aandoening en genen
[Meer zien]Voorbeeld 1 van de 3 pagina's
Voorbeeld 1 van de 3 pagina's
In winkelwagen
In winkelwagen
Verkoper
Volgen
gittedepoot
Voorbeeld van de inhoud
Biologie H9 Erfelijkheid§1 Familietrekjes
Je hebt 46 chromosomen -> 23 vd moeder en 23 vd vader.
Homologe chromosomen zijn de 2 chromosomen die samen een paar vormen.
Karyogram een overzichtelijke rangschikking van zijn/haar chromosomen.
Autosomen chromosomen waarvan de vorm en grootte twee aan twee gelijk zijn (eerste
22 paar).
Geslachtschromosomen is het 23e paar chromosomen dat het geslacht bepaald:
- meisje = XX
- jongen = XY
Karyotype de notatie voor het aantal chromosomen -> aantal chromosomen,
geslachtschromosomen. BV (meisje): 46, XX
Trisomie 21 dat betekent dat je bij het 21e paar chromosomen niet 2 maar 3
chromosomen hebt -> Syndroom van Down. Het ontstaat door een verstoring tijdens de
meiose.
DNA bevat alle informatie die nodig is om je lichaam te laten werken.
Gen informatie voor een bepaalde eigenschap.
Genoom alle genen samen.
Fenotype het resultaat van het samenspel tussen erfelijke factoren en het milieu.
Genotype bepaald door allelen met bepaalde eigenschappen.
Allelen zijn varianten van hetzelfde gen.
Emergente eigenschap een eigenschap die ‘iets nieuws, iets extra’s heeft’ , dat je niet
verwacht als je alle betrokken factoren apart bekijkt. Je kunt hem niet afleiden uit DNA en
ook niet uit gezamenlijke eigenschappen van botten, zenuwen en spieren.
§2 Familiestamboom
Dominant het ene allel is sterker dan de ander (komt eerder voor).
Recessief het ene allel is zwakker dan de ander (komt niet zo snel voor).
Stamboom geeft een goed overzicht van de overerving van een bepaalde eigenschap in
een familie. - vrouw geef je aan met een rondje - ingekleurd -> je hebt het
- man geef je aan met een vierkantje
Homozygoot 2 gelijke allelen.
Heterozygoot 2 verschillende allelen. Heterozygoten zijn drager van het recessieve allel.
Is een gen X-chromosomaal, dan is de eigenschap die hoort bij het recessieve allel (X a) bij
jongens (XaY) zichtbaar. Bij meisjes is die eigenschap alleen zichtbaar als beide X-
chromosomen het recessieve allel hebben (XaXa).
Voordelen van het kopen van samenvattingen bij Stuvia op een rij:
√ Verzekerd van kwaliteit door reviews
Stuvia-klanten hebben meer dan 700.000 samenvattingen beoordeeld. Zo weet je zeker dat je de beste documenten koopt!
Snel en makkelijk kopen
Je betaalt supersnel en eenmalig met iDeal, Bancontact of creditcard voor de samenvatting. Zonder lidmaatschap.
Focus op de essentie
Samenvattingen worden geschreven voor en door anderen. Daarom zijn de samenvattingen altijd betrouwbaar en actueel. Zo kom je snel tot de kern!
Veelgestelde vragen
Wat krijg ik als ik dit document koop?
Je krijgt een PDF, die direct beschikbaar is na je aankoop. Het gekochte document is altijd, overal en oneindig toegankelijk via je profiel.
Tevredenheidsgarantie: hoe werkt dat?
Onze tevredenheidsgarantie zorgt ervoor dat je altijd een studiedocument vindt dat goed bij je past. Je vult een formulier in en onze klantenservice regelt de rest.
Van wie koop ik deze samenvatting?
Stuvia is een marktplaats, je koop dit document dus niet van ons, maar van verkoper gittedepoot. Stuvia faciliteert de betaling aan de verkoper.
Zit ik meteen vast aan een abonnement?
Nee, je koopt alleen deze samenvatting voor €4,49. Je zit daarna nergens aan vast.
Is Stuvia te vertrouwen?
4,6 sterren op Google & Trustpilot (+1000 reviews)
Afgelopen 30 dagen zijn er 79789 samenvattingen verkocht
Opgericht in 2010, al 14 jaar dé plek om samenvattingen te kopen