Samenvatting
Samenvatting Ontstaansmechanismen van Ziekten
samenvatting van alle lessen, slides en notities van het vak "Ontstaansmechanismen van Ziekten". Door gebruik te maken van deze samenvatting behaalde ik een 17/20 in eerste zit.
[Meer zien]Voorbeeld 4 van de 108 pagina's
Voorbeeld 4 van de 108 pagina's
In winkelwagen2 beoordelingen
Door: alxine • 1 jaar geleden
Door: ellenBMW • 1 jaar geleden
Goeie samenvatting!
Voorbeeld van de inhoud
VEROUDERINGALGEMEEN
DEFINITIES
• Tijdsafhankelijke, algemene vermindering van fysiologische functies, verbonden met een progressief
toenemend risico voor ziekte en overlijden
• Falen van ons lichaam om homeostase stabiel te houden onder omstandigheden die de fysiologische
stress niet overschrijden
• Accumulatie van persisterende veranderingen tussen conceptie en dood
OBSERVATIES
1) Progressief, intrinsiek, nadelig, en universeel proces
2) Chronische laaggradige inflammatie/ ontsteking geeft aanleiding tot fibrose
3) Macromoleculaire dysfunctie en ook dysfunctie van cel organellen
4) Veranderingen in stamcellen en progenitoren die aanleiding geven tot een gedaalde capaciteit om
weefsel te herstellen of te vervangen
5) Cellulaire senescentie
- Degeneratieve veranderingen die met veroudering gepaard gaan (geen ziekte)
- Door stop van cel cyclus in diploïde cellen (geen proliferatie)
- Verhoogde aanmaak van eiwitten => ontsteking & afbraak omliggend weefsel
- Weerstand tegen apoptose => cellen blijven hangen
- Gewijzigde metabole activiteit & morfologie
- Oxidatieve stress of DNA beschadiging => genetische verandering => senescentie
- Autocrien versterken
- Paracrien verspreiden naar naburige tumorcellen
VEROUDEREN BESTUDEREN
Orgaan/ systeem Leeftijdsgebonden Gevolgen van deze Gevolgen van ziekte, niet
veranderingen veranderingen van leeftijd
Algemeen Lichaamsvet meer > Distributievolume voor Obesitas
verbrand minder, eet even vetoplosbare medicatie
veel meer
Endocrien Glucose homeostase Glycemie hoger bij ziekte Diabetes
minder
Osteopenie Fracturen
Vit D resorptie minder
Respiratoir Long compliantie minder Ventilatie/ perfusie Kortademigheid
mismatch
Stijvere borstkas Hypoxie
PaO2 minder
1
,Cardiovasculair Arteriele compliantie Hypotensief antwoord op Syncope
minder volume verlies
Hogere bloeddruk
Gastrointestinaal Motiliteit van het colon Constipatie Faecale impactie
minder
Renaal Glomerulaire Excretie medicatie Nefritis
filtratiesnelheid minder
Neurologisch Dopamine synthese minder Stijve gang Parkinson
Stadium IV slaap minder Slapeloosheid Slaap apnoe
ENDOCRINOLOGIE VAN VEROUDEREN
VRAGEN OVER VEROUDEREN
1. Genetisch bepaald proces? Geprogrammeerd?
2. Rol van het milieu en het gedrag? Damage or error induced?
3. Epigenetica?
2
, 4. Wat is het mechanisme op niveau van cellen en metabolisme?
5. Kunnen we veroudering meten of individueel voorspellen?
Zoogdieren Reptielen
Mortaliteit stijgt met leeftijd Geen stijging van mortaliteit met leeftijd
Geen oocyt regeneratie Oocyt regeneratie
Gelimiteerde weefsel regeneratie Ledemaat regeneratie
2 sets van tanden Continue tand vervanging
THEORIEËN EN CONCEPTEN
WAAROM VEROUDEREN WIJ?
- Diposable soma theorie:
wanneer een organisme zich vermenigvuldigd heeft, is er geen nood meer aan een lichaam. Het
lichaam verouderd en sterft.
- Antagonistische pleiotrope theorie:
bepaalde genen zijn op jonge leeftijd nuttig en later niet meer.
- Accumulatie van Late Acting Error theorie:
Genen die na de reproductieve leeftijd actief blijven worden schadelijk.
HOE VEROUDEREN WIJ? WELKE MECHANISMEN?
THEORIE OBV (PATHO)FYSIOLOGIE)
1) Veroudering is de resultante van verandering in de genen tgv. van een vastgelegd intrinsiek
programma
2) Veroudering is een gevolg van toevallige schade aan organen, (sub)cellulaire structuren of aan genen
of tgv. van onvoldoende functionaliteit van stam cellen
= het ligt tussen de 2 in
SIGLEC GENES (1)
Siglec KO muizen
- Versnelde cognitieve & fysieke achteruitgang
- Siglec expressie in fagocyten
- Verhoogde ROS productie => DNA schade + oxidatie lipiden en eiwitten = veroudering
- Immunologische activiteit lever
Hoe langer dier leeft, hoe meer siglec genen het heeft? GEEN BEWIJS VOOR, kan toeval zijn
HAYFLICK EXPERIMENTEN = INGEBOUWDE KLOK (1)
Hayflick limiet = max bereikt = somatische cellen hebben beperkt potentieel voor replicatie
MAAR : kankercellen hebben deze limiet niet
3
, ROL VAN TELOMEREN (1)
- = “staarten” van repetitieve nucleotide sequenties aan chromosomen
= onderhouden door telomerase enzyme (TE)
= telomeer lengte belangrijk voor replicatie en veroudering
- Geimmortaliseerde tumorcellen = telomeren van constante lengte
- lengte van telomeren in stamcellen groter dan somatische cellen
- langere telomeren => hogere leeftijd
- Telomeer hypothese: TE is onderdrukt tijdens embryogenese → telomeer verkort tot “Hayflick limiet”
en dan kunnen de cellen niet meer delen
- Verdubbelen van cel => stuk van telomeren weg => senescent = telomeren op
Exp: genetisch gemanipuleerde muizen
Elke cel heeft hogere telomerase expressie
Muizen leven langer
HALMARKS OF AGING (2)
Primaire oorzaken van cellulaire - Genomische instabiliteit
schade - Telomeer uitputting
- Epigenetische veranderingen
- Proteostase verlies
Stress => ontvouwing eiwitten HSP’s vouwen opnieuw of
afbraak door proteasoom/ lysosoom.
Als herstel of afbraak niet werkt => aggregatie =>
veroudering
Compenserende of antagonistische - Gedereguleerde nutrient detectie
reacties op schade Meer GH => meer IGF1 => meer PI3K => meer Akt =>
veroudering
Initieel verzachtend, later chronisch - Mitochondriale dysfunctie
en zelf schadelijk mtDNA mutaties, verminderde mitochondriogenese,
destabilisatie van ETK => dysfunctie => ROS =>
veroudering
- Cellulaire senescentie
Voorkomt in jonge dieren proliferatie van beschadigde
cellen => bescherming tegen kanker
In oude dieren is er schade en slechte opruim van
senescente cellen => accumulatie => schade voor
weefselhomeostase => veroudering
Eindresultaat - Stamcel uitputting
Anemie, osteoporose, breukherstel minder, spierherstel
Verantwoordelijk voor functionele minder, slechtere intestinale functie
achteruitgang - Veranderde IC communicatie
Inflammatie, immunosenescentie…
4
Voordelen van het kopen van samenvattingen bij Stuvia op een rij:
√ Verzekerd van kwaliteit door reviews
Stuvia-klanten hebben meer dan 700.000 samenvattingen beoordeeld. Zo weet je zeker dat je de beste documenten koopt!
Snel en makkelijk kopen
Je betaalt supersnel en eenmalig met iDeal, Bancontact of creditcard voor de samenvatting. Zonder lidmaatschap.
Focus op de essentie
Samenvattingen worden geschreven voor en door anderen. Daarom zijn de samenvattingen altijd betrouwbaar en actueel. Zo kom je snel tot de kern!
Veelgestelde vragen
Wat krijg ik als ik dit document koop?
Je krijgt een PDF, die direct beschikbaar is na je aankoop. Het gekochte document is altijd, overal en oneindig toegankelijk via je profiel.
Tevredenheidsgarantie: hoe werkt dat?
Onze tevredenheidsgarantie zorgt ervoor dat je altijd een studiedocument vindt dat goed bij je past. Je vult een formulier in en onze klantenservice regelt de rest.
Van wie koop ik deze samenvatting?
Stuvia is een marktplaats, je koop dit document dus niet van ons, maar van verkoper JenteDG. Stuvia faciliteert de betaling aan de verkoper.
Zit ik meteen vast aan een abonnement?
Nee, je koopt alleen deze samenvatting voor €5,99. Je zit daarna nergens aan vast.
Is Stuvia te vertrouwen?
4,6 sterren op Google & Trustpilot (+1000 reviews)
Afgelopen 30 dagen zijn er 52510 samenvattingen verkocht
Opgericht in 2010, al 14 jaar dé plek om samenvattingen te kopen