100% tevredenheidsgarantie Direct beschikbaar na betaling Zowel online als in PDF Je zit nergens aan vast
logo-home
Samenvatting organische chemie 1e jaar €11,99
In winkelwagen

Samenvatting

Samenvatting organische chemie 1e jaar

 153 keer bekeken  9 keer verkocht

Samenvatting van de slides en de cursus Lector Muylaert Griet

Voorbeeld 4 van de 53  pagina's

  • 5 juni 2022
  • 53
  • 2020/2021
  • Samenvatting
Alle documenten voor dit vak (6)
avatar-seller
linadekoninck
ORGANISCHE CHEMIE
1. ALGEMENE BEGRIPPEN

1.1 KOOLSTOFVERBINDINGEN

- Hoofdzakelijk opgebouwd uit een beperkt aantal elementen: C, H, O, N, S, P, …
- Bevatten voornamelijk atoombindingen
- Kunnen zeer veel atomen bevatten (= macromoleculen)
- Bestaan uit zeer veel verschillende atomen

Dit komt door:

- Het voorkomen van maximaal 4 bindingspartners rond elk C-atoom
- De verschillende bindingsmogelijkheden bij C-atomen  C-atoom ≠ hybridisatievormen

, SG = aantal bindingspartners + aantal vrije elektronenparen

Enkelvoudige binding = sigma-binding = covalente binding

Dubbele binding= sigma- + pi-binding

Driedubbele binding = sigma- + 2-pi-binding

1.2 SOORTEN VERBINDINGEN

Acyclische verbindingen = C-atomen kunnen onderling binden en ketens vormen (vertakt of niet vertakt

Cyclische verbindingen = Gesloten of ringvormige ketens (alicyclisch & aromatisch)

Acyclische verbindingen:




Cyclische verbindingen:




Carbocyclische verbindingen = verbindingen die enkel C-atomen bevatten in de ring

Heterocyclische verbindingen = verbindingen die ook andere atomen bevatten in de ring

1.3 FORMULES

Molecuulformule of brutoformule:

- Geeft slechts info over aantal en soort atomen
- Geen info over rangschikking
- Alfabetisch gerangschikt


Structuurformule:

- Geeft info over aantal en soort atomen
- Geeft info over rangschikking




Driedimensionaal molecuulmodel:

, - Geeft info over aantal & soort atomen
- Geeft info over rangschikking (rekening houdend met reële bindingshoeken)




1.4 ISOMEREN

Isomerie = verschijnsel waarbij verschillende stoffen uit eenzelfde aantal atomen opgebouwd zijn

Isomeren = stoffen met dezelfde molecuulformule maar met een andere driedimensionale structuur en andere
eigenschappen

Structuurisomeren: moleculen van isomeren
verschillen onderling in structuurformule

 Plaatsisomeren: verschillen in plaats van
atoom, atoomgroep of meervoudig koolstof-
koolstofverbinding




 Ketenisomeren: verschillen enkel in bouw van
C-keten




Stereo-isomeren: isomeren verschillen onderling uitsluitend door de driedimensionale schikking van atomen in
ruimte

 Cis-trans-isomeren: wanneer de rotatie tss 2
bindingen belemmerd is



 Diastereomeren: stereomeren die geen enantiomeren zijn

 Epimeren: diastereomeren waarbij in precies 1 asymmetrisch
koolstofatoom de configuratie omgekeerd is (vooral in suikerchemie)




 Enantiomeren = spiegelbeeld

,  Chiraal centrum = C-atoom waaraan 4 ≠ atomen/atoomgroepen gebonden zijn


R,S-systeem

 4 atoomgroepen die aan chirale C-atoom verbonden zijn worden a,b,c of d genoemd

 indien d < c < b < a => S-configuratie

 indien a < b < c < d => R-configuratie

 atoomgroepen die aan chirale centrum gebonden zijn krijgen waarde volgens atoomnummer

 dezelfde atomen gebonden? Rekening gehouden met volgende eraan gebonden atoom

 dubbele bindingen tellen als 3 enkelboudige bindingen

 drievoudige bindingen tellen als 3 enkelvoudige bindingen (C=O telt als O-C-O)



E,Z-systeem

 prioriteit van verschillende atomen wordt bepaald

 2 groepen met hoogste priotiteit aan dezelfde kant = Z-isomeer

 2 groepen met hoogste priotiteit aan verschillende kant = E-isomeer




1.5 CONFORMEREN

Conformeren = verschillende conformaties van een bepaald molecule.

Conformatie = driedimensionale vorm op een bepaald ogenblik. (de ene kan overgaan naar een andere door
rotatie rond de σ-bindingen




Voorbeeld ETHAAN (CH₃-CH₃)

2 extreme conformaties voor CH₃-CH₃ molecule:

Alternerend = H-atomen zo ver mogelijk van elkaar verwijderd

Verdoken = H-atomen liggen zo dicht mogelijk bij elkaar

Energie van alternerend naar verdoken te gaan = 12,0 kJ/mol

 Energie-barrière om van alternerend naar verdoken te gaan
 bij kamertemperatuur makkelijk overwonnen (vrije rotatie
mogelijk)

Voordelen van het kopen van samenvattingen bij Stuvia op een rij:

√  	Verzekerd van kwaliteit door reviews

√ Verzekerd van kwaliteit door reviews

Stuvia-klanten hebben meer dan 700.000 samenvattingen beoordeeld. Zo weet je zeker dat je de beste documenten koopt!

Snel en makkelijk kopen

Snel en makkelijk kopen

Je betaalt supersnel en eenmalig met iDeal, Bancontact of creditcard voor de samenvatting. Zonder lidmaatschap.

Focus op de essentie

Focus op de essentie

Samenvattingen worden geschreven voor en door anderen. Daarom zijn de samenvattingen altijd betrouwbaar en actueel. Zo kom je snel tot de kern!

Veelgestelde vragen

Wat krijg ik als ik dit document koop?

Je krijgt een PDF, die direct beschikbaar is na je aankoop. Het gekochte document is altijd, overal en oneindig toegankelijk via je profiel.

Tevredenheidsgarantie: hoe werkt dat?

Onze tevredenheidsgarantie zorgt ervoor dat je altijd een studiedocument vindt dat goed bij je past. Je vult een formulier in en onze klantenservice regelt de rest.

Van wie koop ik deze samenvatting?

Stuvia is een marktplaats, je koop dit document dus niet van ons, maar van verkoper linadekoninck. Stuvia faciliteert de betaling aan de verkoper.

Zit ik meteen vast aan een abonnement?

Nee, je koopt alleen deze samenvatting voor €11,99. Je zit daarna nergens aan vast.

Is Stuvia te vertrouwen?

4,6 sterren op Google & Trustpilot (+1000 reviews)

Afgelopen 30 dagen zijn er 52507 samenvattingen verkocht

Opgericht in 2010, al 14 jaar dé plek om samenvattingen te kopen

Start met verkopen
€11,99  9x  verkocht
  • (0)
In winkelwagen
Toegevoegd