100% tevredenheidsgarantie Direct beschikbaar na betaling Zowel online als in PDF Je zit nergens aan vast
logo-home
Samenvatting Scheidingstechnieken (Instrumentele analyse) €10,49
In winkelwagen

Samenvatting

Samenvatting Scheidingstechnieken (Instrumentele analyse)

1 beoordeling
 85 keer bekeken  2 keer verkocht

Samenvatting Scheidingstechnieken (Instrumentele analyse) Inhoud: algemene principes in chromatografie / HPLC / scheidingsprincipes in chromatografie / methodeontwikkelingen en berekingen

Voorbeeld 3 van de 25  pagina's

  • 17 september 2022
  • 25
  • 2020/2021
  • Samenvatting
Alle documenten voor dit vak (2)

1  beoordeling

review-writer-avatar

Door: adebl • 1 jaar geleden

Zeer goede samenvatting!

avatar-seller
luna220011
Instrumentele analyse
Scheidingstechnieken

HOOFDSTUK 1: Algemene principes in chromatografie

INLEIDING

- Fysische + chemische eigenschappen waarop analytische procedures zijn gebaseerd -> zelden
specifiek
- Uitschakelen van interfererende stoffen -> noodzaak in kwantitatieve analyse
- 2 methoden om interfererende stoffen uit te schakelen:
1) Immobiliseren van interferentie
 Maskeren: toevoegen van reagens dat interferentie uitschakelt -> zonder met
onbekende te reageren
2) Fysische scheiding van interferentie
 Verschillende methodes: filtratie / extractie / destillatie / chromatografie

- Bij scheidingsprocedures schreven naar:
 Snelle scheiding + analyse
 Scherpe scheiding + nauwkeurige analyse
 Lage concentraties: micro- en ultramicrohoeveelheden
 Automatisering

- Componenten zullen zich verdelen over 2 fasen -> daarna van elkaar gescheiden
- Scheiding efficiënter als:
 Een evenwichtsinstelling gebeurt (hoe trager het laten lopen -> hoe betere
evenwichtsinstelling)
 Aantal evenwichtsinstellingen groter is
- Manier waarop bepaalde component zich verdeeld over 2 fasen -> uitgedrukt door
verdelingscoëfficiënt
 Wanneer coëfficiënt niet sterk genoeg verschilt -> scheidingsproces moeilijk verlopen
 Dus overstappen op fractioneertechnieken -> gebaseerd op verdeling tussen 2 fasen
MAAR aantal keer dat verdeling gebeurt is groter + gebeurt over nieuwe porties van de 2
fasen
- 2 factoren om mee rekening te houde:
1) Recovery van de onbekende zo volledig mogelijk zijn -> hoeveel je van de stof terugvindt
2) Scheiding van interfererende substanties zo goed mogelijk uitgevoerd zijn

- Recovery (Q) uitgedrukt als:
Qx = x / x 0
Qy = y / y 0
 X0 : onbekende x in originele monster
 x : onbekende x teruggevonden na scheiding
 y0 : ongewenste y in originele monster
 y : ongewenste y nog aanwezig na scheiding

,  Qx: moet de eenheid benaderen (ongeveer 1)
 Qy: zo klein mogelijk zijn (ongeveer 0)
 Hoeveelheid onbekende gaat verloren -> aanleiding tot: negatieve fout
 Scheiding nooit volledig -> aanleiding tot: positieve fout ALS y meetwaarde vermeerdert
& negatieve fout ALS y meetwaarde vermindert

- M= grootheid die gemeten wordt
 M x = kx ∙ x
 M y = ky ∙ y
 kx en ky : gevoeligheid van de meting voor bepaald componenten
 kx: hoe groter -> hoe gevoeliger -> hoe beter
 ky : zo klein mogelijk
- X en Y aanwezig -> totale grootheid M die gemeten wordt:
 M = Mx + My
- Stel monster bevat geen Y:
 M 0 = kx ∙ k0
- Beide aanwezig -> relatieve onzekerheid (RO) geassocieerd met scheidingsproces:
𝑀− 𝑀0
 R.O. =
𝑀0
 Relatieve onzekerheid: (Qx – 1) + [(ky ∙ y0) / (kx ∙ y0)] ∙ Qy

- Gevoeligheid= concentratie tot hoe laag je nog goed kunt meten
- Detectielimiet: hoe laag je nog een piek kan zien -> lagere concentratie dan de gevoeligheid

DESLTILLATIE EN H.E.T.P.

Destillatie

- Scheidingstechniek voor componenten in mengsel waarvan verdelingscoëfficiënten tussen
vloeistof-en dampfase voldoende verschillen
- Enkelvoudige destillatie + meervoudige destillatie (-> wanneer verdelingscoëfficiënten
onvoldoende verschillen)

- Opstelling meervoudige destillatie:
 Rectificeerkolom tussen de kolf en condensor
 Kolom: groot inwendig oppervlak
 Terugstromende vloeistof -> door condensatie
 Hoe groter het oppervlak -> hoe beter het contact tussen terugstromende vloeistof +
opstijgende damp => dus betere scheiding

- Het aantal schotels/schotelgetal:
 Aantal evenwichtsinstellingen
 Geeft het scheidend vermogen van de kolom aan
 Op elke schotel gebeurt er een uitwisselingsproces, vergelijken met
een elementaire destillatiestap

, - Verlenging van de kolom -> hold-up (totale vloeistof op de schotels) aanzienlijk groter ->
betere scheiding
- Praktijk: deze hoeveelheid niet meer dat 10% van de te destilleren hoeveelheid zijn
 Daarom: maximum van 100 schotels
- Tijd nodig voor evenwichtsinstelling -> neemt toe naar mater er meer schotels zijn

- Chromatografie
 Evenwicht nooit bereikt door: continue verloop
 Theoretische plaat:
→ Voor iedere stap waarin een evenwichtsinstelling zou kunnen optreden (als er meer
tijd was)
→ Gelijkwaardig met die van de destillatiekolom, hetzelfde evenwicht zou kunnen
ontstaan

H.E.T.P.

- Hoogte tussen de theoretische platen
- Hoogte equivalent met een theoretische plaat
- Hoe kleiner HETP/hoogte tussen de platen van de kolom -> hoe groter het aantal platen per
eenheid kolomlengte/hoe meer platen -> hoe beter de scheiding
- Grote n = veel platen -> goede scheiding

INLEIDING CHROMATOGRAFIE

Chromatografie

- = methode waarbij bestanddelen zich herhaaldelijk verdelen over twee fasen
- Ingewikkeld mengsel: gescheiden in verschillende bestanddelen
- Vervolgens: bestandsdelen geïsoleerd en geïdentificeerd
- Mengsel: aangebracht op stationaire fase (vloeibaar of vast) + meegenomen door mobiele
fase (vloeibaar of gas)
- Mobiele fase: loopt over de stationaire fase -> door de zwaartekracht / pompen / capillaire
werking

Stationaire fase

- Vaste stof: aangebracht in smalle glas-of metaaltube
- Vloeibaar: vloeistoffilm ter plaatse gehouden (stationair) door bv een vaste stof
(draagmiddel) OF vloeistof kan ook ingesloten zitten in tussenruimten (zoals bij papiervezels
of polymeren)

Verdeling bestandsdelen

- O.b.v. affiniteit voor het eluens (= mobiele fase) + voor de stationaire fase
- Bepaald door: de oplosbaarheid in het eluens / door de vluchtigheid (als eluens = gas)

Affiniteit stationaire fase: bepaald door:

- Absorbantievermogen van de vaste stof
- Oplosbaarheid van de vloeistof
- Stof goed oplosbaar in het eluens -> hierdoor meegenomen
- Sterke absorptie -> ze worden tegen gehouden

Voordelen van het kopen van samenvattingen bij Stuvia op een rij:

√  	Verzekerd van kwaliteit door reviews

√ Verzekerd van kwaliteit door reviews

Stuvia-klanten hebben meer dan 700.000 samenvattingen beoordeeld. Zo weet je zeker dat je de beste documenten koopt!

Snel en makkelijk kopen

Snel en makkelijk kopen

Je betaalt supersnel en eenmalig met iDeal, Bancontact of creditcard voor de samenvatting. Zonder lidmaatschap.

Focus op de essentie

Focus op de essentie

Samenvattingen worden geschreven voor en door anderen. Daarom zijn de samenvattingen altijd betrouwbaar en actueel. Zo kom je snel tot de kern!

Veelgestelde vragen

Wat krijg ik als ik dit document koop?

Je krijgt een PDF, die direct beschikbaar is na je aankoop. Het gekochte document is altijd, overal en oneindig toegankelijk via je profiel.

Tevredenheidsgarantie: hoe werkt dat?

Onze tevredenheidsgarantie zorgt ervoor dat je altijd een studiedocument vindt dat goed bij je past. Je vult een formulier in en onze klantenservice regelt de rest.

Van wie koop ik deze samenvatting?

Stuvia is een marktplaats, je koop dit document dus niet van ons, maar van verkoper luna220011. Stuvia faciliteert de betaling aan de verkoper.

Zit ik meteen vast aan een abonnement?

Nee, je koopt alleen deze samenvatting voor €10,49. Je zit daarna nergens aan vast.

Is Stuvia te vertrouwen?

4,6 sterren op Google & Trustpilot (+1000 reviews)

Afgelopen 30 dagen zijn er 53340 samenvattingen verkocht

Opgericht in 2010, al 14 jaar dé plek om samenvattingen te kopen

Start met verkopen
€10,49  2x  verkocht
  • (1)
In winkelwagen
Toegevoegd