Samenvatting

Samenvatting Celbiologie 2 - Prof. Eggermont & Voets

0 keer verkocht

Vak
Celbiologie 2

Instelling
Katholieke Universiteit Leuven (KU Leuven)

Volledige, gestructureerde samenvatting met afbeeldingen - alle te kennen hoofdstukken - combinatie slides, notities van in de lessen en werkzittingen - 16/20 in eerste zit met dit document

[Meer zien]

Voorbeeld 4 van de 191 pagina's

Bekijk voorbeeld

Geupload op 15 oktober 2022
Aantal pagina's 191
Geschreven in 2021/2022
Type Samenvatting

€20,49

Ook beschikbaar in voordeelbundel v.a. €29,99

In winkelwagen

Opslaan

100% tevredenheidsgarantie
Direct beschikbaar na je betaling
Lees online óf als PDF
Geen vaste maandelijkse kosten

Ook beschikbaar in voordeelbundel (1)

Samenvatting Celbiologie 1 en 2 - Prof. Bollen, Van Eynde, Eggermont en Voets

€ 41,98 € 29,99

4x verkocht

2 items

1. Samenvatting - Samenvatting celbiologie 1 - prof. bollen & van eynde
2. Samenvatting - Samenvatting celbiologie 2 - prof. eggermont & voets
Meer zien

HF1: Eigenschappen & strategieën van cellen
1. Eigenschappen & strategieën van cellen
hoe functioneren cellen in speci eke context?
-> door variaties in algemene karakteristieken:
- complexiteit organisatie
- moleculaire componenten
- grootte & vorm
- specialisatie

2. Indeling van cellen in functie van organisatie & functie
- verschillende types van cellulaire organisatie
* moleculair: DNA, RNA, eiwitten, …
* morfologisch: groot, klein, bol, …
* funtioneel: contractie, secretie, …

- indeling levensvormen: prokaryoten <—> eukaryoten OF bacteria <—> archaea <—> eukarya
-> obv aan/afwezigheid van -> obv 3 levensdomeinen
membraanomgeven (hoogste rang fylogenie)
kern
-> probleem
= te simpel
+ te sterke nadruk op
morfologische karakteristiek
+ geen rekening met molec./functionele
diversiteit van prokaryoten
-> diverser dan te zien als enkel
dit bekijkt

2.1 Gelijkenissen tussen verschillende levensdomeinen
2.1.1 Bacterie + Archaea
= unicellulaire organismen

- grootte (klein)
- geen nucleus/organellen
- microtubuli & micro lamenten (actine & tubuline)
- geen exocytose/endocytose
- peptidoglycan celwand
- celdeling door ongeslachtelijke binaire deling

2.1.2 Archaea + Eukaryoten
- vorm van chromosomaal DNA (allebei versterkt door histonen, A: cirkelvormig <-> E: lineair)
- initiatie van transcriptie + translatie (eukaryote type)

2.1.3 Bacterie + Eukaryoten
- membraanfosfolipiden (glycerol-3-fosfaat + vetzuren)

2.1.4 Bacterie + Archaea + Eukaryoten
- grootte van ribosomen + # proteïnen & RNAs
=> B: 70S met 54 proteïnen en 3 RNAs
=> A: 70S met 65 proteïnen en 3/4 RNAs
=> E: 80S met 80 proteïnen en 4 RNAs

fi fi

, 2.2 Verschillen bacteria, archaea & eukarya
! kan bouw celwand wel bestuderen in plantencel, maar niet in dierlijke cel !
= vb. van cellulair proces

2.2.1 Bacteria <—> Eukarya

BACTERIA EUKARYA

- geen membraanomgeven kern - membraanomgeven kern
- circulair DNA -> geen histonen - lineair DNA -> chromosomen & histonen
- geen RNA processing - RNA processing
- alles door elkaar in plasma (geen organellen) - compartimentering dmv organellen
vb. Golgi, lysosomen, …
==> functionele specialisatie

2.3 Speci eke eigenschappen van eukarya
2.3.1 Cytoskelet
(ook meer rudimentaire vorm in bacteriën)

= micro lamenten (actine) + microtubuli + intermediaire lamenten
==> zorgen voor structuur & vorm vd cel

2.3.2 Exo/endocytose, vesiculair transport
gebeurt langs cytoskelet:
- transport tss organellen
- endocytose = opname moleculen
exocytose = afgave moleculen
- secretorische route & endocytosische route

2.4 Virus
≠ levend systeem

2.4.1 Structurele eigenschappen
- grootte: 25-300 nm
opbouw:
- kern (genoom) -> DNA of RNA
-> enkelstrenig of dubbelstrengig

- capside/eiwitmantel: 1/verschillende types eiwitten
- geen cytoplasma/organellen/ribosomen
- soms membraanenveloppe

2.4.2 Infectieuze cyclus (pathogene eigenschappen)
* binnendringen van gastcel: speci citeit/tropisme bepaalt ziektepatroon
* ontmanteling van virus
* replicatie van virale componenten (via processen gastcel)
* assemblage nieuwe viruspartikels
* vrijstelling viruspartikels (verspreiding naar andere cellen)

fi fi fi fi

, 2.4.3 Diversiteit
- grootte & vorm
- opbouw: DNA <-> RNA
+ componenten van eiwitmantel
+ membraanenveloppe
- infectieuze cyclus: gastcel (bacterie, plant, dier, mens, …)
+ e ect op gastcel (lysis, cytopathie, …)

3. Evolutie: tree of life
uit oercel komen bacterie + archaea + eukaryoten
=> lijken allemaal evenveel op de oercel & oercel lijkt evenveen op alle levensdomeinen
=> oercel = gemeenschappelijke voorouder
-> hieruit evolutie van alle levensvormen

4. Celgrootte
variaties
-> bacteria/archaea: 1μm - 5 μm
-> eukarya: 10 μm - 100 μm (soms ook meters lang (axonen bvb))

4.1 Beperking in celgrootte
4.1.1 Oppervlakte/volume verhouding
=> capaciteit van membraantransport

* volume van de cel
-> hoe groter de cel, hoe meer moleculen uitgewisseld moeten worden
(opname & afgave van ionen, glucose, AZ, …)
WANT: als groter, meer nood aan bouwstenen

* oppervlakte van de cel
-> bepaalt transportcapaciteit voor uitwisseling met extracellulaire ruimte
-> bepaalt communicatiecapaciteit met signaalmoleculen, naburige cellen, …
-> volume stijgt sneller dan transportcapaciteit?

* grotere cel => kleinere oppervlakte/volume verhouding
DUS: proportioneel kleinere transportcapaciteit in vgl met cellulaire nood

hoe capaciteit van membraantransport vergroten?
membraanoppervlak vergroten dmv instulpingen
-> microvili in cellen met absorptiefunctie
vb. darmepitheel, nierepitheel, …
(want moet zoveel mogelijk voedingssto en opnemen)

4.1.2 Di usiesnelheid van moleculen
= moleculair transport + niet-gericht proces

moleculen in cytoplasma bewegen door di usie:
- passief proces: hoge —> lage concentratie (neutrale moleculen)
- willekeurig in 3 dimensies
- hoe groter afstand, hoe groter di usietijd

t = x 2 /2D (met D = di usiecoë cient, afh van molecule + OE moleculaire massa)
op bepaalde afstand wordt tijd onrealistisch
=> oplossing: hart pompt bloedt rond, zo gaat O2 rond in lichaam

ff ff ff ff ffi ff ff

, 4.1.3 Behouden van voldoende hoge concentraties
als V stijgt, en wilt [ ] constant houden
=> # mol moet stijgen

* snelheid enzymatische reacties
- concentratie aan reagentia
- concentratie aan enzym
==> bepalen kans op succesvolle binding reagentia & enzym

waarom moet concentratie behouden?
minimale concentratie is nodig
-> ander kunnen reagentia & substraat elkaar niet makkelijk genoeg vinden om te binden

hoe concentraties in stand houden bij grotere celvolumes?
compartimentalisering van cel dmv organellen
=> lokale domeinen met hoge concentraties van ionen, enzymen, …
=> functionele specialisatie
vb. als [Ca] in cytosol hoog is, niet goed want signaal voor veel reacties die niet moeten gebeuren

Dit zijn jouw voordelen als je samenvattingen koopt bij Stuvia:

Bewezen kwaliteit door reviews

Studenten hebben al meer dan 850.000 samenvattingen beoordeeld. Zo weet jij zeker dat je de beste keuze maakt!

In een paar klikken geregeld

Geen gedoe — betaal gewoon eenmalig met iDeal, Bancontact of creditcard en je bent klaar. Geen abonnement nodig.

Focus op de essentie

Studenten maken samenvattingen voor studenten. Dat betekent: actuele inhoud waar jij écht wat aan hebt. Geen overbodige details!

Veelgestelde vragen

Wat krijg ik als ik dit document koop?

Je krijgt een PDF, die direct beschikbaar is na je aankoop. Het gekochte document is altijd, overal en oneindig toegankelijk via je profiel.

Tevredenheidsgarantie: hoe werkt dat?

Onze tevredenheidsgarantie zorgt ervoor dat je altijd een studiedocument vindt dat goed bij je past. Je vult een formulier in en onze klantenservice regelt de rest.