1. Bevorderen van gezondheid
1.1. Determinanten van gezondheid
1.1.1. Endogene of persoonsgebonden eigenschappen
1.1.2. Levensstijl
1.1.3. Fysieke en sociale omgeving (extern milieu)
1.1.4. Organisatie van de gezondheidszorg
1.2. Preventie
1.2.1. Primaire preventie
1.2.1.1. Gezondheidsbescherming (milieuhygiene
1.2.1.2. Gezondheidsvoorlichting en -opvoeding
1.2.1.3. Systematische vaccinatie
1.2.1.4. Genetische counseling
1.2.2. Secundaire preventie
1.2.3. Tertiaire preventie
1.2.4. Zorggebonden preventie
1.3. Gezondheidsbevordering en ziektepreventie
1.3.1. Gezondheidsbevordering
1.3.2. Ziektepreventie
1.4. Aanpak van ziekte
1.4.1. Organisatie van de hulpverlening – basisprincipes
• 0e – 4e echelon
• Zelfzorg en mantelzorg
1.4.2. Curatieve geneeskunde versus revalidatiegeneeskunde
1.4.3. Diagnose van ziekte
• Anamnese
• Klinisch onderzoek
• Bijkomende onderzoeksmiddelen
1.4.4. Behandeling van ziekte
• Evidence based medicine
• Behandeling met geneesmiddelen
o Farmaceutische fase
o Farmacokinetische fase
▪ Opname (resorptie)
▪ Verdeling (distributie)
▪ Eliminatie
• Factoren die werking van geneesmiddelen bepalen
o Biologische beschikbaarheid
o Posologie
o Interacties
o Ongewenste effecten van medicatie
, A. Vandenbrueane
2. Groei en ouderdom
2.1. Voortplanting
2.1.1. Ovogenese
2.1.2. Spermatogenese
2.1.3. Bevruchting
2.2. Groei en ontwikkeling
2.2.1. Prenatale periode
2.2.2. Groei en ontwikkeling na de geboorte
2.2.2.1. Lengtegroei
2.2.2.2. Gewicht
2.2.2.3. Hoofdomvang
2.2.2.4. Skeletleeftijd
2.2.2.5. Gebitsontwikkeling
2.2.2.6. Psychomotorische ontwikkeling
2.2.2.7. Puberteitsontwikkeling
2.3. Ouderdom
2.3.1. Levensverwachting
2.3.2. Definities voor veroudering
2.3.3. Ouderdomsziekten
2.3.4. Overlijden
3. Overerving
3.1. Inleiding
3.2. Genetisch materiaal
3.3. De celcyclus
3.4. Genotype en fenotype
3.5. Overerving
• Dominante afwijking
• Recessieve afwijking
3.6. DNA afwijkingen
3.6.1. Genetisch polymorfisme of mutatie
3.6.2. Chromosomale afwijkingen
• Aneuploidie, euploidie, monoploidie, polylpiodie
3.6.3. DNA afwijkingen
• Genmutatie, puntmutatie, stille of neutrale mutatie,
missense mutatie, nonsense mutatie, inversie,
frameschiftmutatie, splice site mutatie
3.6.4. Detectie van genafwijkingen
• Cytogenetisch onderzoek
• Karyogram
• FISH
• PCR
• Probes en blotting
• Gene mapping, DNA- sequencing
Voordelen van het kopen van samenvattingen bij Stuvia op een rij:
√ Verzekerd van kwaliteit door reviews
Stuvia-klanten hebben meer dan 700.000 samenvattingen beoordeeld. Zo weet je zeker dat je de beste documenten koopt!
Snel en makkelijk kopen
Je betaalt supersnel en eenmalig met iDeal, Bancontact of creditcard voor de samenvatting. Zonder lidmaatschap.
Focus op de essentie
Samenvattingen worden geschreven voor en door anderen. Daarom zijn de samenvattingen altijd betrouwbaar en actueel. Zo kom je snel tot de kern!
Veelgestelde vragen
Wat krijg ik als ik dit document koop?
Je krijgt een PDF, die direct beschikbaar is na je aankoop. Het gekochte document is altijd, overal en oneindig toegankelijk via je profiel.
Tevredenheidsgarantie: hoe werkt dat?
Onze tevredenheidsgarantie zorgt ervoor dat je altijd een studiedocument vindt dat goed bij je past. Je vult een formulier in en onze klantenservice regelt de rest.
Van wie koop ik deze samenvatting?
Stuvia is een marktplaats, je koop dit document dus niet van ons, maar van verkoper MrlsB. Stuvia faciliteert de betaling aan de verkoper.
Zit ik meteen vast aan een abonnement?
Nee, je koopt alleen deze samenvatting voor €2,99. Je zit daarna nergens aan vast.