Samenvatting
Samenvatting het geneesmiddel H2
- Vak
- Het Geneesmiddel
- Instelling
- Katholieke Universiteit Leuven (KU Leuven)
Samenvatting van 5 pagina's voor het vak Het Geneesmiddel aan de KU Leuven (Samenvatting H2)
[Meer zien]Voorbeeld 2 van de 5 pagina's
Voorbeeld 2 van de 5 pagina's
In winkelwagen
Voorbeeld van de inhoud
H2: rationele drug designEen veelgebruikte methode bij de rationele ontwikkeling van geneesmiddelen is de moleculaire
modelling. De kennis van de driedimensionale structuur van moleculen is zeer belangrijk bij het
ontwerpen van geneesmiddelen en bij het optimaliseren van bestaande producten. Hierbij gaat men
aandacht besteden aan de interacties die tussen moleculen plaats kunnen vinden. De interacties
kunnen onderverdeeld worden op basis van de afstanden waarbij deze optreden.
Lange afstand: 2 moleculen die op een behoorlijke afstand van elkaar zijn moeten elkaar als
het ware ‘voelen’ en naar elkaar toekomen
Middellange afstand: 2 moleculen die al relatief dicht tot elkaar genaderd zijn moeten de
juiste positie t.o.v. elkaar innemen
Korte afstand: eigenlijke binding via interacties op korte afstand
1 INTERACTIES TUSSEN MOLECULEN
1.1 LANGE AFSTAND
Op lange afstand zijn er vooral elektrostatische interacties (tussen ladingen). Niet alleen ionen,
maar ook atomen kunnen een lading dragen omdat sommige atomen de neiging hebben om
elektronen van andere atomen naar zich toe te trekken.
EN: neiging van een atoom om elektronen in een covalente binding naar zich toe te trekken
Dit kan zorgen voor een partieel postieve en negatieve lading, de verdeling van deze partiële
ladingen in een molecule weerpsiegelt de elektrostatische eigenschappen van dat molecule.
1.2 MIDDELLANGE AFSTAND
Op middellange afstand treden waterstofbruggen op. . Dit zijn niet-covalente bindingen die
gevormd worden wanneer een waterstof die gebonden is aan een sterk elektronegatief atoom,
elektrostatisch wordt aangetrokken door een ander elektronegatief atoom dat nog een vrij
elektronenpaar ter beschikking heeft.
1.3 KORTE AFSTAND
Van der Waals interacties, hydrofobe interacties en aromatische interacties.
, 3 OPHELDEREN VAN DE STRUCTUUR VAN EEN MOLECULE
De 2 expermintele methoden die momenteel het meest gebruikt worden voor het bepalen van 3-
dimensionele structuren zijn kristallografie en Nucleaire Magnetische resonantie (NMR).
Als een bepaalde eiwitstructuur niet gekend is, maar de samenstelling van dat eiwit is wel bekend,
dan kan gezocht worden in databanken van het internet of er geen ‘verwant’ eiwit met een sterk
gelijkende aminozuursequentie (b.v. 60% gelijkenis) bestaat waarvan de ruimtelijke structuur wel
bekend is. Als dat het geval is kan moleculaire modelling het eiwit met de ongekende structuur
passen op dat met de gekende structuur door overeenstemmende bouwstenen op elkaar te
leggen. Dit proces heet “homologie-modelling”.
Geen verwante structuren gekend zelf structuur berekenen.
Verschillende conformaties vertegenwoordigen meestal een verschillende energie-inhoud.
Conformaties met een hogere energie-inhoud komen statistisch gezien veel minder voor dan deze
met een lagere energie-inhoud. Een ligand van een eiwit kan ook verschillende vormen aannemen,
maar meestal zal slechts één van die kunnen binden aan het doelwit. Deze ‘bindende vorm’ is dan
de bioactieve conformatie. De ideale situatie is dat deze bioactieve conformatie correspondeert
met de laagste energieconformatie, omdat dit degene is die statistisch gezien het meeste voorkomt.
Bij het ontwerpen van een geneesmiddel zijn er twee mogelijkheden ofwel is de receptor gekend
of de receptor is ongekend.
4 ONTWERPEN VAN GENEESMIDDELEN
4.1 GEKENDE RECEPTOR
Receptor gekend ligand ontwerpen/aanpassen die kan binden.
De bindingsplaats moet aan bepaalde voorwaarden voldoen. Hydrofobe interactie wordt
beschouwd als de sterkste kracht bij moleculaire interacties in water, een potentiële bindingsplaats
zal dus voldoende mogelijkheid moeten hebben om dergelijke interacties aan te gaan met een
ligand.
Bindingsplaats gekend:
Docking: in elkaar passen van ligand en doelwit
De novo: ontwerp van een ligand
Voordelen van het kopen van samenvattingen bij Stuvia op een rij:
√ Verzekerd van kwaliteit door reviews
Stuvia-klanten hebben meer dan 700.000 samenvattingen beoordeeld. Zo weet je zeker dat je de beste documenten koopt!
Snel en makkelijk kopen
Je betaalt supersnel en eenmalig met iDeal, Bancontact of creditcard voor de samenvatting. Zonder lidmaatschap.
Focus op de essentie
Samenvattingen worden geschreven voor en door anderen. Daarom zijn de samenvattingen altijd betrouwbaar en actueel. Zo kom je snel tot de kern!
Veelgestelde vragen
Wat krijg ik als ik dit document koop?
Je krijgt een PDF, die direct beschikbaar is na je aankoop. Het gekochte document is altijd, overal en oneindig toegankelijk via je profiel.
Tevredenheidsgarantie: hoe werkt dat?
Onze tevredenheidsgarantie zorgt ervoor dat je altijd een studiedocument vindt dat goed bij je past. Je vult een formulier in en onze klantenservice regelt de rest.
Van wie koop ik deze samenvatting?
Stuvia is een marktplaats, je koop dit document dus niet van ons, maar van verkoper Nessie81. Stuvia faciliteert de betaling aan de verkoper.
Zit ik meteen vast aan een abonnement?
Nee, je koopt alleen deze samenvatting voor €3,49. Je zit daarna nergens aan vast.
Is Stuvia te vertrouwen?
4,6 sterren op Google & Trustpilot (+1000 reviews)
Afgelopen 30 dagen zijn er 67474 samenvattingen verkocht
Opgericht in 2010, al 14 jaar dé plek om samenvattingen te kopen