Reacties
Alkanen
+Br2/hv radicalaire additie op meest gesubstitueerde C
Nitroethaan + H2/Pd/c amine
Alkenen
Elektrofiele additie
+ HX + RO3R of Ti(OPr)4/t-BuOOH
o H en X o Epoxide
o Markovnikov + H+/H2O Anti 2x
o Syn en Anti OH
+ HBr/ROOR + H2/Pd/c
o H en Br o Reductie tot alkaan (ook
o Anti-Markovnikov alkaanhalogeniden alkaan)
o Syn en Anti
+ H2O/p-TsOH Oxidatie
o H en OH + NBS of N-Chloorsuccinimide
o Markovnikov o Radicalaire substitutie op
+ 1.BH3/THF en 2.H202, NaOH, OH- allylstelling
o H en OH + Koud KMnO4, OH-, H2O of 1. OsO4
o Anti-Markovnikov en 2. H2O2
o Syn o Vicinal diol
+ Br2 o Syn
o /H2O of HOBr + Warm KMnO4
Br+ en OH o Ringdoorbraak
Markovnikov o 2x keton of carbonzuur
Anti o Eindstandig CO2 +
o /CH2Cl2 carbonzuur
2x Br + O3 (Ozonolyse)
Anti o /Zn, H2O of / (CH3)2S
o /ROH Ringdoorbraak
Br en RO 2x keton/aldehyde
Anti o /H2O2
Ringdoorbraak
2x keton/carbonzuur
,Alkynen
Elektrofiele additie
+ HX + H2
o Markovnikov o /Pd/c
o Anti Alkaan
o Overmaat dihalogenide o /Lindlar (vergiftigde
(zelfde C) katalysator)
+ HBr/ROOR Alkeen
o Anti-Markovikov Na (of Li)/NaNH3
o Syn en Anti o Trans alkeen
+ H2O/H2SO4, HgSO4
o Markovnikov Oxidatie
+ 1.BH3/THF en 2.H202, NaOH, OH- + Koud KMnO4, OH-, H2O
o Anti-Markovikov o 2x =O
o Syn o Syn
+ Br2 + Warm KMnO4
o /H2O of HOBr o Ringdoorbraak
Br+ en OH o 2x keton/carbonzuur
Markovnikov o Eindstandig CO2 +
Anti carbonzuur
o /CH2Cl2 + O3/H2O
2x Br o Ringdoorbraak
Anti o 2x keton/carbonzuur
o /ROH
Br en RO
Anti
, Alcoholen
Nucleofiele substitutie
1° ROH (SN2) 2° ROH (SN1 en SN2)
o RBr o RX
+ HBr Idem 1° zonder HBr
+ PBr3 o ROSO3H
+ PBr5 + Koud,
o RCl geconcentreerd
+ SOCl2 (zonder base H2SO4 (SN1)
intramoleculair = 3°ROH (SN1)
behoud configuratie) o Enkel HBr, HCl en HI
+ PCl3
+ PCl5 Eliminatie
+ POCl3 Deshydratatie
+ ZnCl2 o + Warm, geconcentreerd
o RSO2R’ (sulfonaatesters, geen H2SO4
inversie) 1° ROH E2
+ ClSO2R’ 2° of 3° ROH E1
o 1. Halogeneren en 2. E2
Oxidaties (Niet bij 3°ROH)
+ Cr (VI+)
o Keton/carbonzuur
+ PCC/CH2Cl2 of OCl-
Tosylchloride o Keton/aldehyde
, Ethers
+ HX RX + ROH (SN1/2 via protonering)
Epoxiden
Ringopening onder zure omstandigheden of door nucleofiele aanval (altijd trans)
Aminen
4° N+ OH- Hofmann eliminatie
Amine + H202 RNHOH
Thiolen
Analoog aan ROH, maar kunnen ook RS-Hg-SR
Organometaalverbindingen
Li vervangt X, Mg bindt aan Br (Grignard reagens), reageren als C- (ZB gaat sneller op)
Voordelen van het kopen van samenvattingen bij Stuvia op een rij:
√ Verzekerd van kwaliteit door reviews
Stuvia-klanten hebben meer dan 700.000 samenvattingen beoordeeld. Zo weet je zeker dat je de beste documenten koopt!
Snel en makkelijk kopen
Je betaalt supersnel en eenmalig met iDeal, Bancontact of creditcard voor de samenvatting. Zonder lidmaatschap.
Focus op de essentie
Samenvattingen worden geschreven voor en door anderen. Daarom zijn de samenvattingen altijd betrouwbaar en actueel. Zo kom je snel tot de kern!
Veelgestelde vragen
Wat krijg ik als ik dit document koop?
Je krijgt een PDF, die direct beschikbaar is na je aankoop. Het gekochte document is altijd, overal en oneindig toegankelijk via je profiel.
Tevredenheidsgarantie: hoe werkt dat?
Onze tevredenheidsgarantie zorgt ervoor dat je altijd een studiedocument vindt dat goed bij je past. Je vult een formulier in en onze klantenservice regelt de rest.
Van wie koop ik deze samenvatting?
Stuvia is een marktplaats, je koop dit document dus niet van ons, maar van verkoper Nessie81. Stuvia faciliteert de betaling aan de verkoper.
Zit ik meteen vast aan een abonnement?
Nee, je koopt alleen deze samenvatting voor €4,49. Je zit daarna nergens aan vast.