Samenvatting

Samenvatting Methoden in het biomedisch onderzoek 1 hoofdstuk 3 studiemateriaal

0 keer verkocht

Instelling
Katholieke Universiteit Leuven (KU Leuven)

Samenvatting hoofdstuk 3 studiemateriaal

[Meer zien]

Voorbeeld 2 van de 15 pagina's

Bekijk voorbeeld

Geupload op 16 januari 2023
Aantal pagina's 15
Geschreven in 2020/2021
Type Samenvatting

studiemateriaal

Volgen

elienbloemen Lid sinds 2 jaar 13 documenten verkocht

€5,29

Ook beschikbaar in voordeelbundel v.a. €12,39

In winkelwagen

Opslaan

100% tevredenheidsgarantie
Direct beschikbaar na je betaling
Lees online óf als PDF
Geen vaste maandelijkse kosten

Ook beschikbaar in voordeelbundel (1)

Methoden in het biomedisch onderzoek 1

€ 16,26 € 12,39

1x verkocht

4 items

1. Samenvatting - Methoden in het biomedisch onderzoek 1 hoofdstuk 6 elementaire basistechnieken
2. Samenvatting - Methoden in het biomedisch onderzoek 1 hoofdstuk 5 meten en schatten
3. Samenvatting - Methoden in het biomedisch onderzoek 1 hoofdstuk 4 bioveiligheid
4. Samenvatting - Methoden in het biomedisch onderzoek 1 hoofdstuk 3 studiemateriaal
Meer zien

Methoden in het biomedisch onderzoek
Hoofdstuk 1.3: studiemateriaal

Humaan organisme

 Studies op de organismen zelf
Bv: klinische test, beeldvorming
 Fysiologische vloeistoffen
Bv: urine, speeksel, bloed (inc cellen), cerebrospinaal vocht (ruggenmergpunctie)
 Weefselbiopten
Bv: chirurgisch weefsel, naaldbiopten
 Voordelen: meest direct relevant voor geneeskunde
 Mogelijkheden: gezond vs ziek, voor en na behandelingen, individuen onderling, meting van
parameters in functie van leeftijd
 Nadelen: beperkte mogelijkheden voor testing en modulatie

Types studies

 Interventionele (men voegt iets toe aan de mens bv medicatie) / niet-interventionele studie
(enkel observatie)
 Patiënten / vrijwilligers
 Prospectieve (kijkt naar de toekomst) / retroperspectieve studie (blikt terug op het verleden)
 Cross-sectionele (een momentopname) / longitudinale studie (lange termijn)

Aandachtspunten bij ontwerp-studie

 Algemeen principe: max. voordelen, min. risico’s
 Gezondheid en veiligheid van de deelnemers staan voorop.
 Geïnformeerde toestemming (met handtekening) + ethische goedkeuring
 Databeheer
- GDPR ( EU general data protection regulation )
- Persoonlijke info (persoonlijke, medische, … )
- Versleuteling stalen (anoniem of pseudoniem (= andere naam))
- Bewaring, toegang, beveiliging, delen

Ethische goedkeuring

 Vrijwillige en geïnformeerde toestemming
- Vrijwillige deelname (zonder consequenties)
- Begrijpbaar informatieformulier
- Informeren over doel, methode, procedure, voordelen, …
- Patiënt heeft kans om vragen te stellen.
- Schriftelijke ondertekening door patiënt.
- Speciale voorzorgen bij kinderen en kwetsbare groepen.
 Goedkeuring Clinical Trial Center en Ethische Commissie UZ Leuven
- Voor biomedisch onderzoek op de mens.
- Hoofdonderzoeker Good Clinical Practice certificaat
- Arts-patiënt relatie
 Verklaring van Helsinki:

, Belang van de patiënt staat hoger dan het onderzoek, de arts en dergelijke moeten hiermee
rekening houden -> na WO II opgesteld omdat dit niet het geval was tijdens deze oorlog
 Volgens de wetgeving van EU en de nationale wetgeving.

Modelsystemen

Celculturen

 Cel (basisstructuur van een levend organisme) -> weefsels (bv spierweefsel) -> organen (bv
hart) -> organisme
Celkern -> DNA verpakt in chromosomen
Telomeren (beschermen chromosomen) : verkorten bij elke celdeling. Kritische lengte ->
celdeling stopt
Telomerase (enzyme) verlengt telomeren terug
- Komt weinig voor in normale cellen, wel in kankercellen.
A. Primaire celculturen (rechtstreeks bereid uit weefsel/bloedcellen)
 Voordelen:
- Mogelijk voor veel celtypes
- Zuivere culturen (of co-culturen) van verschillende celtypes (cel-cel interacties)
- Eigenschappen van de oorspronkelijke cellen blijven DEELS bewaard (ook de-
differentiatie = verlies van cellen)
- Mogelijkheid tot manipuleren
 Nadelen:
- Slechts enkele celdelingen (owv telomeren)
- Soms moeilijk om zuivere culturen op te zetten (variabel)
- Verschillen tussen individuen waarvan de cel afkomstig is.
B. Geïmmortaliseerde cellijnen
 Werkwijze:
- Primaire celstructuur
- Immortaliseren door virale infectie (bv Epstein-Barr virus voor B cellen)/ door telomeren
te verlengen door transductie met gen voor simian virus 40 large T antigen/ human TERT
(codeert voor telomerase reverse transcriptase)
 Voordelen:
- Veel passages -> meer experimenten
- Stock (invriezen) -> latere experimenten
- Kan geïmmortaliseerd aangekocht worden.
 Nadelen
- Eigenschappen kunnen afwijken van primaire celculturen.
- Eigenschappen kunnen veranderen (bv: genetische wijzigingen door EBV -> regelmatig
opnieuw lagere passages opstarten)
- Verschillen tussen individuen van origine
C. Kankercellijnen (afgeleid van tumor) (meer dan 1000 beschikbaar voor onderzoek)
 Voordelen:
- Mogelijkheid : vele malen doorgekweekt
- Makkelijk beschikbaar
- Makkelijk manipuleerbaar
- Relatief goedkoop
- Kunnen ook in vivo gekweekt worden -> xenograft
 Nadelen:

Dit zijn jouw voordelen als je samenvattingen koopt bij Stuvia:

Bewezen kwaliteit door reviews

Studenten hebben al meer dan 850.000 samenvattingen beoordeeld. Zo weet jij zeker dat je de beste keuze maakt!

In een paar klikken geregeld

Geen gedoe — betaal gewoon eenmalig met iDeal, Bancontact of creditcard en je bent klaar. Geen abonnement nodig.

Focus op de essentie

Studenten maken samenvattingen voor studenten. Dat betekent: actuele inhoud waar jij écht wat aan hebt. Geen overbodige details!

Veelgestelde vragen

Wat krijg ik als ik dit document koop?

Je krijgt een PDF, die direct beschikbaar is na je aankoop. Het gekochte document is altijd, overal en oneindig toegankelijk via je profiel.

Tevredenheidsgarantie: hoe werkt dat?

Onze tevredenheidsgarantie zorgt ervoor dat je altijd een studiedocument vindt dat goed bij je past. Je vult een formulier in en onze klantenservice regelt de rest.