Samenvatting
Samenvatting hemato-oncologie - DEEL genetica
Cursus + lesnotities
[Meer zien]Voorbeeld 2 van de 15 pagina's
Voorbeeld 2 van de 15 pagina's
In winkelwagen1 beoordeling
Door: chlolauwers • 10 maanden geleden
Voorbeeld van de inhoud
GENETICAProf. Denayer
1. ERFELIJKE VOORBESCHIKTHEID TOT KANKER
1.1 HOE ONTSTAAT KANKER?
Is kanker erfelijk? “The Angeline Effect”
Het gevolg van omgevingsfactoren? Roken en longkanker
1.1.1 SPECIFIEKE KENMERKEN VAN EEN KANKERCEL
- Vermogen om
o onafhankelijk van externe groeifactoren te delen
o externe anti-groei signalen te negeren
o te ontsnappen aan apoptose (geprogrammeerde celdood)
o eindeloos te blijven delen zonder “senescentie”
o angiogenese te stimuleren
o weefsels te invaderen en te metastaseren
o energie metabolisme te herprogrammeren
o te ontsnappen aan immuunsysteem
1.1.2 ONTSTAAN VAN KANKER
- Accumulatie van mutaties in genen die essentieel zijn voor het normale gedrag van de cel
o Meeste mutaties zijn ontschuldig
o Sommige mutaties leiden tot kankerontwikkeling
o Later mutaties die zorgen voor resistentie tegen kankermedicatie
=> Carcinogenese = meerstappenproces
=> Leidt tot “chromosomale instabiliteit”
- Meestal sporadisch:
1
, o accumulatie van verworven genetische defecten in somatische cellen, onder invloed van
interne factoren: fouten in DNA replicatie-/herstel tijdens celdeling
externe factoren: mutagenen
- Soms familiaal kankersyndroom:
o één mutatie overgeërfd + accumulatie van verworven genetische defecten in somatische
cellen, onder invloed van
interne factoren: fouten in DNA replicatie-/herstel tijdens celdeling
externe factoren: mutagenen
1.1.3 GENEN BETROKKEN BIJ ONCOGENESE
- Proto-oncogenen: mutatie activeert het gen (oncogen)
o vb TP53
- Tumor-suppressorgenen: mutatie inactiveert het gen
o vb BRCA1/2, RB1
o Knudson’s two-hit hypothesis = wenneer een kanker het gevolg is van een mutatie in de
tumor-suppressorgenen zijn er 2 hits nodig want we hebben van al onze genen 2 exemplaren.
De functie van de tumor-suppressorgenen is het onderdrukken van onaangepaste celgroei en
-deling => mutatie moet voorkomen op beide allelen van het gen om afunctioneel te zijn
vb. Retinoblastoma is een zeldzame kanker van het netvlies van het oog bij jonge kinderen:
sporadisch -> gewoonlijk aan 1 oog familiaal -> vaak aan beide ogen of multifocaal en
jongere leeftijd)
Overerving = autosomaal dominant; op cellulair niveau= recessief
Ook verhoogd risico op andere maligniteiten
- DNA-mismatch repair genen: mutatie inactiveert het gen
o vb MLH1, MSH2, MSH6
1.2 FAMILIAAL VOORKOMEN VAN KANKER
1.2.1 GENETISCHE PRE DISPOSITIE VAN KANKE R
2
Voordelen van het kopen van samenvattingen bij Stuvia op een rij:
√ Verzekerd van kwaliteit door reviews
Stuvia-klanten hebben meer dan 700.000 samenvattingen beoordeeld. Zo weet je zeker dat je de beste documenten koopt!
Snel en makkelijk kopen
Je betaalt supersnel en eenmalig met iDeal, Bancontact of creditcard voor de samenvatting. Zonder lidmaatschap.
Focus op de essentie
Samenvattingen worden geschreven voor en door anderen. Daarom zijn de samenvattingen altijd betrouwbaar en actueel. Zo kom je snel tot de kern!
Veelgestelde vragen
Wat krijg ik als ik dit document koop?
Je krijgt een PDF, die direct beschikbaar is na je aankoop. Het gekochte document is altijd, overal en oneindig toegankelijk via je profiel.
Tevredenheidsgarantie: hoe werkt dat?
Onze tevredenheidsgarantie zorgt ervoor dat je altijd een studiedocument vindt dat goed bij je past. Je vult een formulier in en onze klantenservice regelt de rest.
Van wie koop ik deze samenvatting?
Stuvia is een marktplaats, je koop dit document dus niet van ons, maar van verkoper juliettevanvries. Stuvia faciliteert de betaling aan de verkoper.
Zit ik meteen vast aan een abonnement?
Nee, je koopt alleen deze samenvatting voor €10,49. Je zit daarna nergens aan vast.
Is Stuvia te vertrouwen?
4,6 sterren op Google & Trustpilot (+1000 reviews)
Afgelopen 30 dagen zijn er 66579 samenvattingen verkocht
Opgericht in 2010, al 14 jaar dé plek om samenvattingen te kopen