100% tevredenheidsgarantie Direct beschikbaar na betaling Zowel online als in PDF Je zit nergens aan vast
logo-home
Samenvatting hemato-oncologie DEEL Pathologie €15,49
In winkelwagen

Samenvatting

Samenvatting hemato-oncologie DEEL Pathologie

1 beoordeling
 109 keer bekeken  10 keer verkocht

cursus + lesnotities

Voorbeeld 4 van de 60  pagina's

  • 26 februari 2023
  • 60
  • 2021/2022
  • Samenvatting
Alle documenten voor dit vak (4)

1  beoordeling

review-writer-avatar

Door: chlolauwers • 11 maanden geleden

avatar-seller
juliettevanvries
HEMATO-ONCOLOGIE – ONDERDEEL
PATHOLOGIE (TOUSSEYN)
LES 1: ROL VAN DE PATHOLOOG IN DE DIAGNOSTIEK

LEERDOELEN

• Kennis van het arsenaal aan beschikbare technieken om tot een diagnose te komen, incl.
voor/nadelen, pitfalls en TATs

• Belang van het verschaffen van volledige en relevante klinische informatie aan de patholoog bij vraag
naar weefseldiagnose

• Begrijpen van de inhoud van een pathologie rapport, mbt classificatie van pathologieën,
prognosticering en gepersonaliseerde therapie

• Inzicht in de verscheidenheid van presentaties van hematologische aandoeningen (goedaardig en
maligne) zodat deze tijdig worden onderkend en doorgestuurd worden voor verdere diagnostische
oppuntstelling

• Kennis van de meest voorkomende hematologische ziektebeelden en hun karakteristieke
clinicopathologische en moleculair genetisch kenmerken

Les 1: rol van de hematopatholoog in de diagnostiek van hematologische aandoeningen

- = onderdeel van de pathologische ontleedkunde dat gericht is op de identificatie van ziekteprocessen
uitgaande van bloedcellen in

1. ANATOMIE EN FYSIOLOGIE VAN DE LYMFOÏDE WEEFSELS (HERHALING 2 E BACH)


1.1. CENTRALE VERSUS PERIFERE LYMFOÏDE WEEFSELS

- 2 grote categorieen:
- Primaire lymfe (gevormd en verder rijpen tot ze functioneel
zijn)
o Beenmerg: lymfoide en myeloide lijn bestaat hieruit.
o Thymus voor T lymfocyt
- Secundaire lymfe organen: lymfeklieren, milt en alles wat
mucosa geassocieerd is (MALT)



het bloed
het beenmerg
lymfoïde weefsels




1

, 1.1.1. BEENMERG




1) B-CEL DIFFERENTIKATIE THV BEENMERG

- De meest lymfoide tumoren die we gaan bespreken zijn van de B lymfocyten.
Deze pathway dus goed kennen.
- Gedurende het proces gebeurt er herschikking van genetisch materiaal --> elke cel is anders qua
genetisch materiaal (herschikking op chromosoom 14- waar immunoglobuline zware keten gecodeerd
wordt & herschikking op chromosomen 2-22 – waar immunoglobuline lichte keten: lambda of kappa
gecodeerd wordt)
o Zo zal elke lymfocyt een ander epitoop herkennen (immunoglobuline herkent epitoop >
antigen)
- Mature, naive B cel heeft nog geen contact gehad
o Nestelt zich in cortex van lymfeklier

/ Lymph node




Mature naïeve B-cel

IgH/K rearrangement




2

,2) B-CEL DIFFERENTIATIE IN LYMFEKLIER
- Mature b cel zal zich nestelen in cortex van lymfeklier  wachten daar tot ze in contact komen met
antigen.
- Wachten in primaire follikel




- Antigen herkennen
o Ofwel heel snelle productie van IgM (primair, T cel independent)
o Ofwel productie van IgG (secundair, T cel dependent)
o In follikels: krijg je een proliferatie van B cellen – B cel die immuunglobuline draagt die het Ag
zeer goed herkent  dan treedt er een tweede vorm van variatie op  somatische
hypermutaties (puntmutaties in chromosoom 14)  variabel deel van alle dochtercellen is
een klein beetje anders
 alle B cellen met een nog hogere affiniteit krijgen signaal om verder te leven 
omvorming tot plasmacel die vooral IgG porduceren
o al de andere die niet goed antigen herkennen krijgen het signaal van BCL2 (proto-oncogen)
om in apoptose te gaan.




3

, 3) MALT (MUCOSA-ASOCIATED LYMPHOÏD TISSUE)

- Kleine hoeveelheden lymfoid weefsel, aangetroffen in
submucosale membranen: georganiseerd vs diffuus.
- Maar elke plaats in ons lichaam waar er een chronische
inflammatie is zullen zich er lymfoïde collecties vormen.
(vb speekselklier)  daar krijg je dan acquired-MALT
 Dwz dat er ook een lymfoom kan ontstaan!
- GALT (gut-associated lymphoid tissue): Peyer's patches
- BALT (bronchus-associated lymphoid tissue)
- SALT (skin-associated lymphoid tissue)




4) CLUSTERS OF DIFFERENTIATION (CD
MERKERS)

- Cel oppervlakte molecules
o receptor of ligand
o Induceert signaaltransductie of cel adhesie
- 1982 Intl workshop on Human Leukocyte Differentiation Antigens
o Initieel: classificatie van mAbs tegen epitopen op celoppervlak v WBC: anti-CD antilichamen
o > 400
- Markers voor immuunfenotypering van cellen
o Combinaties: Th: CD3+, CD4+, CD8-
o Hi/bright, mid, low/dim: variabiliteit in expressie
 Vb. macrofaag: lage CD4
o Vaak niet specifiek voor 1 type cel
o Kan wisselen doorheen het leven van een cel
- Doel bij tumoren
o herkennen en classificeren + helpen om bepaalde therapieen ertegen te richten.
o De meest maligniteiten gaan uit van B lymfocyten. Vb CD20 is aanwezig op maligne b cel 
anti CD20 therapie, monoklonale antistoffen = immunotherapie
o Geassocieerd aan immuunfunctie: target vr immunoRx

• Ook gekend als cluster of designation of classification determinant
• De (CD) -aanduiding verwijst naar eiwitten (oppervlakte antigenen op lymfocyten) die op het oppervlak van
cellen worden aangetroffen. Elk uniek oppervlaktemolecuul krijgt een ander nummer toegewezen, waardoor
celfenotypes kunnen worden geïdentificeerd. Oppervlakte-expressie van een bepaald CD-molecuul is nuttig
voor de karakterisering van celfenotypes. CD-moleculen kunnen specifiek zijn voor slechts één cel of cellijn, of
niet. De officiële lijst van determinanten heeft meer dan 400 individuele en unieke markers geïdentificeerd.
Een vereenvoudigde lijst van CD-moleculen en hun bijbehorende celfunctie zie je hiernaast. CD-specifieke
diagnostische middelen zijn nuttig geweest voor het bepalen van de functies van eiwitten en voor het
identificeren van hun distributie in verschillende celpopulaties. Ze zijn ook nuttig geweest voor het meten van
veranderingen in het aantal cellen dat deze markers draagt bij patiënten met ziekte.
• Tumoren: herkennen en classificeren + helpen om bepaalde therapieën ertegen te richten.
• De meest maligniteiten gaan uit van B lymfocyten. Vb CD20 is aanwezig op maligne b cel  anti CD20
therapie, monoklonale antistoffen = immunotherapie



4

Voordelen van het kopen van samenvattingen bij Stuvia op een rij:

√  	Verzekerd van kwaliteit door reviews

√ Verzekerd van kwaliteit door reviews

Stuvia-klanten hebben meer dan 700.000 samenvattingen beoordeeld. Zo weet je zeker dat je de beste documenten koopt!

Snel en makkelijk kopen

Snel en makkelijk kopen

Je betaalt supersnel en eenmalig met iDeal, Bancontact of creditcard voor de samenvatting. Zonder lidmaatschap.

Focus op de essentie

Focus op de essentie

Samenvattingen worden geschreven voor en door anderen. Daarom zijn de samenvattingen altijd betrouwbaar en actueel. Zo kom je snel tot de kern!

Veelgestelde vragen

Wat krijg ik als ik dit document koop?

Je krijgt een PDF, die direct beschikbaar is na je aankoop. Het gekochte document is altijd, overal en oneindig toegankelijk via je profiel.

Tevredenheidsgarantie: hoe werkt dat?

Onze tevredenheidsgarantie zorgt ervoor dat je altijd een studiedocument vindt dat goed bij je past. Je vult een formulier in en onze klantenservice regelt de rest.

Van wie koop ik deze samenvatting?

Stuvia is een marktplaats, je koop dit document dus niet van ons, maar van verkoper juliettevanvries. Stuvia faciliteert de betaling aan de verkoper.

Zit ik meteen vast aan een abonnement?

Nee, je koopt alleen deze samenvatting voor €15,49. Je zit daarna nergens aan vast.

Is Stuvia te vertrouwen?

4,6 sterren op Google & Trustpilot (+1000 reviews)

Afgelopen 30 dagen zijn er 53340 samenvattingen verkocht

Opgericht in 2010, al 14 jaar dé plek om samenvattingen te kopen

Start met verkopen
€15,49  10x  verkocht
  • (1)
In winkelwagen
Toegevoegd