100% tevredenheidsgarantie Direct beschikbaar na betaling Zowel online als in PDF Je zit nergens aan vast
logo-home
Algemene en biologische scheikunde: volledige samenvatting boek 3 €10,44
In winkelwagen

Samenvatting

Algemene en biologische scheikunde: volledige samenvatting boek 3

1 beoordeling
 256 keer bekeken  1 keer verkocht

Samenvatting boek 3: “Van koolstof tot biomoleculen”

Voorbeeld 3 van de 34  pagina's

  • 8 augustus 2016
  • 34
  • 2015/2016
  • Samenvatting
Alle documenten voor dit vak (14)

1  beoordeling

review-writer-avatar

Door: annaritzen1 • 7 jaar geleden

avatar-seller
marievr
1



Hoofdstuk 1: het elektronisch substituenteneffect in organische verbindingen (pagina 1  42)

1 Inleiding

1.1 Definitie

Het substituenteneffect (“SEF”) is het effect van een substituent op geheel van fysische en chemische eigenschappen van

een verbinding.



De betreffende verbinding is stabieler/sneller/... of minder stabiel/snel/... dan zonder substituent.



1.2 Oorsprong

De oorsprong van het substituenteneffect:

− Sterisch substituenteneffect: ruimtelijke omvang veroorzaakt het effect

− Elektronisch substituenteneffect: wijziging van elektronenverdeling in C-skelet en reactiecentrum veroorzaakt het effect



1.3 Soorten elektronische substituenteffecten

Verschillende manieren waarop een substituent de verdeling van de elektronendichtheid in een molecule kan wijzigen:

− Inductief of polair subsituenteffect (“ISEF”): verloopt via bindingen

− Mesomeer of conjugatief substituenteneffect (“MSEF”): verloopt via bindingen

− Veldeffect (“VSEF”): verloopt via ruimte tussen atomen en atoomgroepen



2 Het inductief substituenteneffect 

2.1 Voorstelling: definitie, oorsprong en doorgave van het effect

Het inductief substituenteffect (ISEF) is het effect van een substituent dat zich door inductie via de bindingen tussen atomen

in een molecule voortplant.



Het inductief effect is de verandering van elektronendichtheid die ontstaan als gevolg van verschillen in effectieve

elektronnegativiteit.



Bepalende factoren: de afstand tussen het substituent en het reactiecentrum en de aard van de tussenliggende bindingen.

− Hoe dichter bij het reactiecentrum, hoe groter het inductief effect.

− Meervoudige bindingen hebben een sterker inductief effect.

, 2



2.2 Substituentenklassen van het inductief effect 


- I effect Elektronenzuigende substituenten die de elektronendichtheid verlagen.


Groepen:


− Dragers van een positieve lading: -OH2+, -NH3+, ...



− Elektronnegatieve atomen: -F, -Cl, -SH, -NO2, -Br, -NH2, ...  toenemend verschil in

elektronnegativiteit = daling van de bindingsafstand (= - I effect)



− Groepen met positief gepolariseerd atoom van aanhechting: -COH, -COOH, -COOR, -COR, ...

(zwakke elektronenzuiger)



− Onverzadigde R-groepen: -CH=CHR, -C=CR, aromatische ring, ...  hoe groter het s- karakter

(sp = 50%, sp² = 33% of sp³ = 25%), hoe kleiner de afstand tussen het elektron en de kern, hoe

kleiner de bindingsafstand = toenemend verschil in elektronnegativiteit (= - I effect)


+ I effect Elektronengevende substituenten die de elektronendichtheid verhogen.


Groepen:


− Dragers van een negatieve lading: -O-, -S-, ...  grotere elektronendichtheid (= kleinere straal)

dus een groter + I effect.



− Organometaalverbindingen MX met M = Mg/Zn/Cd/Hg en X = Cl/Br/R: - MgCl, - MgBr, -HgR, ...

(zwakke elektronengever)



− Verzadigde koolwaterstofrestgroepen: -CH3, -C2H5, -CH2-aromaatring, ...




2.3 Toepassingen

Experimentele indicaties: de meest eenvoudige aanduiding van het optreden van inductieve substituenteffecten is de grootte

van het elektrisch dipoolmoment. Men stelde vast dat de reactiviteit gewijzigd was van een bepaald reactiecentrum ten

opzichte van het analoge centrum. Verder waren er verschillen in oriëntatie in bepaalde groepen.



Toepassingen: het vergelijken van de reactiviteit van verschillende verbindingen in een bepaalde reactie, waarbij telkens

eenzelfde reactiecentrum betrokken is.

, 3



3 Het mesomeer substituenteneffect 

3.1 Voorstelling: definitie, oorsprong en optreden van effect

Het mesomeer substituenteffect (MSEF) is het elektronisch substituenteneffect dat zich via labiele elektronen doorheen het

koolstofskelet van een verbinding voortplant.




Enkel sprake van MSEF als delokalisatie van mobiele elektronenparen (dubbele binding of vrije elektronenparen) in een

geconjugeerd systeem met minimaal 3 atomen.



Het MSEF zwakt niet af naarmate het voortschrijdt doorheen het geconjugeerd systeem, in tegenstelling tot het ISEF.



3.2 Substituentenklassen van het inductief effect


- M effect Mesomeer elektronenzuigende substituenten die de elektronendichtheid verlagen.


Groepen:


− Elektronendeficiënte atomen: een elektron tekort



− Meervoudige bindingen op positief gepolariseerd atoom: -CHO, -CO-, -COOR, -CN, -NO2, ...



− Onverzadigde KWS- groepen: -CH=CHR, -C≡CR, aromatische ring, ...

(zwakke elektronenzuigers)


+ M effect Mesomeer elektronengevende substituenten die de elektronendichtheid verhogen.


Groepen:


− Atomen met een negatieve lading: -O-, -S-, ...



− Atomen met minstens één vrij elektronenpaar: -F-,-Cl-, -I-, -OH, -NH2, ...



− Verzadigde koolwaterstofrestgroepen: -CH3, -C2H5, ...: door middel van hyperconjugatie




Hyperconjugatie enkel toepassen op aromaten, C+- systemen en C0- systemen



3.3 Toepassingen

Experimentele indicaties: de meest eenvoudige aanduiding van het optreden van mesomere substituenteffecten zijn

wijzigingen van de reactiviteit van een reactiecentrum, uit specifieke oriëntatie bij meervoudige bindingen en uit het

elektrisch dipoolmoment van de gesubstitueerde verbindingen in vergelijking met een referentiebinding.



Toepassingen: het vergelijken van de reactiviteit of het dipoolmoment van verschillende verbindingen in een bepaalde

reactie, waarbij telkens eenzelfde reactiecentrum betrokken is.

Voordelen van het kopen van samenvattingen bij Stuvia op een rij:

√  	Verzekerd van kwaliteit door reviews

√ Verzekerd van kwaliteit door reviews

Stuvia-klanten hebben meer dan 700.000 samenvattingen beoordeeld. Zo weet je zeker dat je de beste documenten koopt!

Snel en makkelijk kopen

Snel en makkelijk kopen

Je betaalt supersnel en eenmalig met iDeal, Bancontact of creditcard voor de samenvatting. Zonder lidmaatschap.

Focus op de essentie

Focus op de essentie

Samenvattingen worden geschreven voor en door anderen. Daarom zijn de samenvattingen altijd betrouwbaar en actueel. Zo kom je snel tot de kern!

Veelgestelde vragen

Wat krijg ik als ik dit document koop?

Je krijgt een PDF, die direct beschikbaar is na je aankoop. Het gekochte document is altijd, overal en oneindig toegankelijk via je profiel.

Tevredenheidsgarantie: hoe werkt dat?

Onze tevredenheidsgarantie zorgt ervoor dat je altijd een studiedocument vindt dat goed bij je past. Je vult een formulier in en onze klantenservice regelt de rest.

Van wie koop ik deze samenvatting?

Stuvia is een marktplaats, je koop dit document dus niet van ons, maar van verkoper marievr. Stuvia faciliteert de betaling aan de verkoper.

Zit ik meteen vast aan een abonnement?

Nee, je koopt alleen deze samenvatting voor €10,44. Je zit daarna nergens aan vast.

Is Stuvia te vertrouwen?

4,6 sterren op Google & Trustpilot (+1000 reviews)

Afgelopen 30 dagen zijn er 53068 samenvattingen verkocht

Opgericht in 2010, al 14 jaar dé plek om samenvattingen te kopen

Start met verkopen
€10,44  1x  verkocht
  • (1)
In winkelwagen
Toegevoegd