100% tevredenheidsgarantie Direct beschikbaar na je betaling Lees online óf als PDF Geen vaste maandelijkse kosten
logo-home
Eerder door jou gezocht
Eerder door jou gezocht
logo
Samenvatting module 6: kinderneurologie (ontwikkeling centraal zenuwstelsel) €6,99
In winkelwagen
Snel navigeren naar
Voorbeeld
  2.  
  3. Arteveldehogeschool (Artevelde)
  4.  
  5. Bachelor Ergotherapie
  6.  
  7. Kinderneurologie

Samenvatting

Samenvatting module 6: kinderneurologie (ontwikkeling centraal zenuwstelsel)
 0 keer verkocht

In deze samenvatting kom je meer te weten over hoofdstuk 1 van de kinderneurologie. Het gaat over de ontwikkeling van het centraal zenuwstelsel.

Voorbeeld 3 van de 16  pagina's

Document informatie

  • 30 maart 2023
  • 16
  • 2021/2022
  • Samenvatting

Onderwerpen

Geschreven voor

Alle documenten voor dit vak (11)

Verkoper

avatar-seller
jyttevanwemmel

Voorbeeld van de inhoud

Hoofdstuk 1: de ontwikkeling van
het centraal zenuwstelsel
Lesdoelen
 Je kent de basisprincipes uit de genetica
 Je kan de verschillende afwijkingen van het CZS een plaats in de ontwikkeling van het
CZS
 Je kent de embryonale ontwikkeling



De ontwikkeling van het centraal zenuwstelsel

Inleiding
 Vorming van het menselijk lichaam (van bij conceptie)
 Inzicht in het functioneren
 Begrip voor ontstaan van aangeboren afwijking
 Begrip voor ontstaan van niet-aangeboren afwijking
 Inzicht in patronen van kenmerken en verschijnselen
 In het kader van oorzaken van cerebrale parese en andere aangeboren
aandoeningen, is het belangrijk een beeld te hebben van hoe het zenuwstelsel zich
ontwikkelt.
 Hiervoor gaan we terug naar het prille begin, want kort na de conceptie ontwikkelen
zich al cellen die belangrijk zijn voor de toekomst van het zenuwstelsel.
 Op elk tijdstip in de zwangerschap, rond de geboorte en natuurlijk ook nog nadien
kunnen zich problemen voordoen, maar in het kader van deze cursus houden we ons aan
het prille begin en de eerste levensjaren.




1

,Erfelijkheid
 1 chromosoom kan meer dan duizend genen bevatten
 Gen: informatie voor 1 erfelijke eigenschap (doorgekregen van vaders en moeders kant
o Oogkleur
o Gleuf in je kin
o Steil of krullend haar
 Diploïd: In lichaamscellen komen chromosomen in paren voor. (dierencellen)
 De 2 chromosomen bevatten genen voor dezelfde eigenschappen.
 De informatie voor 1 erfelijke eigenschap is dus 2x aanwezig.
 Het genenpaar bepaalt samen hoe een eigenschap er uit zal zien.
 Chromosomenkaart (karyogram) van de mens:
o 44 autosomale chromosomen en twee geslachtschromosomen
 XX = vrouw
 XY = man
 Een afwijking in het aantal chromosomen zorgt bijna altijd voor problemen.
o Vb. trisomie 21 = syndroom van Down (3 chromosomen op 21e paar)

Autosomaal dominante overerving
 Autosomaal
o Op één van de 44 chromosomen
o Niet op de 2 geslachtschromosomen
 Dominant
o Op 1 van de 2 chromosomen zit de fout
o Het foute gen domineert het goede
 Voorbeeld: ziekte van Huntington



Autosomaal recessief overerving
 Autosomaal
o Op én van de 44 chromosomen
o Niet op de 2 geslachtschromosomen
 Recessief
o Het foute gen moet op beide chromosomen
o Dragerschap: ziekte komt niet tot uiting (is wel
aanwezig)
 Voorbeeld: ziekte van Sanfilippo

2

, Wat is de kans op autosomale overleving?
 Autosomale dominante overleving
o Foute gen is sterker dan gezonde gen
o Wanneer 1 van de ouders ziek is:
 50% kans op ziekte
 50% kans op gezond kind
 Autosomale recessieve overerving
o Gezonde gen is sterker dan foute gen
 Enkel ziekte bij overerving van foute gen van beide ouders
 25% kans ziekte
 50% kans drager
 25% kans gezond

X-gebonden dominante overerving
 Geslachtsgebonden
o XX = vrouw
o XY = man
 Op het X-chromosoom
 Dominant: het X-chromosoom met de foute eigenschap
domineert het andere chromosoom
 Komt zowel bij mannen als vrouwen tot uiting
 Voorbeeld: Rett syndroom

Kan op X-gebonden dominante overerving
 Mannen hebben één X-chromosoom en één Y-chromosoom (XY). Vrouwen hebben twee
X-chromosomen (XX). Afhankelijk of je vader of je moeder de mutatie heeft:
 50% kans van moeder te erven
o Heeft de moeder (XX) de mutatie? Dan kan ze een X-chromosoom met de mutatie
óf het gezonde X-chromosoom doorgeven. De kans is dan dus 1 op de 2 (50%)
dat haar zoons of dochters de ziekte krijgen
 Dochters erven van hun vader
o Voor een vader (XY) met de mutatie is dit anders. Hij geeft de mutatie (fout) altijd
door aan zijn dochters, want zij krijgen altijd zijn X-chromosoom. Alle dochters
van een vader met een X-gebonden dominante aandoening krijgen de ziekte dus.



3

Dit zijn jouw voordelen als je samenvattingen koopt bij Stuvia:

Bewezen kwaliteit door reviews

Bewezen kwaliteit door reviews

Studenten hebben al meer dan 850.000 samenvattingen beoordeeld. Zo weet jij zeker dat je de beste keuze maakt!

In een paar klikken geregeld

In een paar klikken geregeld

Geen gedoe — betaal gewoon eenmalig met iDeal, Bancontact of creditcard en je bent klaar. Geen abonnement nodig.

Focus op de essentie

Focus op de essentie

Studenten maken samenvattingen voor studenten. Dat betekent: actuele inhoud waar jij écht wat aan hebt. Geen overbodige details!

Veelgestelde vragen

Wat krijg ik als ik dit document koop?

Je krijgt een PDF, die direct beschikbaar is na je aankoop. Het gekochte document is altijd, overal en oneindig toegankelijk via je profiel.

Tevredenheidsgarantie: hoe werkt dat?

Onze tevredenheidsgarantie zorgt ervoor dat je altijd een studiedocument vindt dat goed bij je past. Je vult een formulier in en onze klantenservice regelt de rest.

Van wie koop ik deze samenvatting?

Stuvia is een marktplaats, je koop dit document dus niet van ons, maar van verkoper jyttevanwemmel. Stuvia faciliteert de betaling aan de verkoper.

Zit ik meteen vast aan een abonnement?

Nee, je koopt alleen deze samenvatting voor €6,99. Je zit daarna nergens aan vast.

Is Stuvia te vertrouwen?

4,6 sterren op Google & Trustpilot (+1000 reviews)

Afgelopen 30 dagen zijn er 68175 samenvattingen verkocht

Opgericht in 2010, al 15 jaar dé plek om samenvattingen te kopen

Start met verkopen
€6,99
  • (0)
In winkelwagen
Toegevoegd