Celcyclus
MITOSE
INTERFASE
= voorbereidende stap
⇒ DNA bijmaken
⇒ duurt langer dan effectieve deling zelf (21 uur <-> 1 uur)
G1 - in cycle (9 uur)
toename cytoplasma → vocht + mineral + celorganellen
bv. mitochondriën kunnen zichzelf verdubbelen
aanmaak van eiwitten, nucleotiden, …
dochtercel groeit uit tot volwassen cel
erfelijk materiaal nu in de vorm van chromatine vezels
S - synthese (10 uur)
DNA-replicatie
→ elke dochtercel evenveel en hetzelfde erfelijk materiaal meegeven
G2 (2 uur)
aanmaak histonen
→ sterilisatie en condensatie van de chromatine vezels tot chromosomen
verdubbeling centrosoom
→ centriolen paar (! helpen in celdeling)
extra membraan materiaal wordt aangemaakt
controle en herstel van DNA
→ fouten/mutaties herstellen uit DNA replicatie
door gespecialiseerde proteïnen: p53 en RB
→ eventueel: APOPTOSE (cel afbreken door autofagie m.b.v. lysosomen als
er teveel fouten zijn in een cel)
P53 and Rb zijn tumor-suppressor genen
Wanneer deze muteren (beide allelen) dan kunnen ze wel tot kanker leiden omdat ze dan
hun functie niet meer kunnen uitvoeren
Er zijn ook proto-oncogenen
Hier is een mutatie van 1 allel al voldoende op schade te veroorzaken
Voorbeelden hiervan zijn Ras proteïn en Src kinase
, M-FASE (mitose(kerndeling) + cytokinese(verdeling cytoplasma & kerninhoud))
MITOSE
Profase & prometafase
1. centriolen vormen spoelfiguur = aster figuur
met uiteinden = microtubuli (aaneenschakeling tubeline proteïnen)
kinetochore astrale microtubuli
(trekdraden - eiwitten rond centromeer)
→ zijn verbonden met kinetochoren op chromosomen
→ trekken de zusterchromatiden in een latere fase uit elkaar
polaire astrale microtubuli ( steundraden)
→ lopen van polen nr evenaarsvlak
→ denkbeeldig vlak = evenaarsvlak
2. kernmembraan en nucleolus (nucleaire envelop)‘gaan weg’ → worden
minder compact (kernmembraan wordt opgenomen in E.R)
3. chromosomen worden gevormd
! verschil tussen dier en plant:
planten hebben geen centriolen paar, daarom gebruiken ze centriolen uit het
cytoskelet, deze zijn niet zo mooi geordend
Metafase
- chromosomen gaan willekeurig ‘op’ het evenaarsvlak liggen met hun
centromeer erin
- chromosomen zijn dikke korte structuren geworden, zijn verbonden met de
polen en staan onder druk
Anafase
- splitsing van chromosomen
o → zusterchromatiden verbreken + centromeer kapot
o → centromeer kapot omdat cohesie proteïnen lossen
- zusterchromatide gaan naar elk van de polen
- kinechore astrale microtubuli worden korter (tubuline proteïnen afgebroken) →
‘trekken’
Telofase
- kernmembraan komt terug
- nucleolus wordt opnieuw gevormd (+ nieuwe aanmaak Golgi & ER)
- genetisch materiaal: chromatide wordt chromatine
- spoelfiguur wordt afgebroken
o → microtubili worden afgebroken
o → afzonderlijke tubilineprotëinen worden gebruikt voor opbouw
cytoskelet van de dochtercellen
Voordelen van het kopen van samenvattingen bij Stuvia op een rij:
√ Verzekerd van kwaliteit door reviews
Stuvia-klanten hebben meer dan 700.000 samenvattingen beoordeeld. Zo weet je zeker dat je de beste documenten koopt!
Snel en makkelijk kopen
Je betaalt supersnel en eenmalig met iDeal, Bancontact of creditcard voor de samenvatting. Zonder lidmaatschap.
Focus op de essentie
Samenvattingen worden geschreven voor en door anderen. Daarom zijn de samenvattingen altijd betrouwbaar en actueel. Zo kom je snel tot de kern!
Veelgestelde vragen
Wat krijg ik als ik dit document koop?
Je krijgt een PDF, die direct beschikbaar is na je aankoop. Het gekochte document is altijd, overal en oneindig toegankelijk via je profiel.
Tevredenheidsgarantie: hoe werkt dat?
Onze tevredenheidsgarantie zorgt ervoor dat je altijd een studiedocument vindt dat goed bij je past. Je vult een formulier in en onze klantenservice regelt de rest.
Van wie koop ik deze samenvatting?
Stuvia is een marktplaats, je koop dit document dus niet van ons, maar van verkoper marthaboosten. Stuvia faciliteert de betaling aan de verkoper.
Zit ik meteen vast aan een abonnement?
Nee, je koopt alleen deze samenvatting voor €6,49. Je zit daarna nergens aan vast.