100% tevredenheidsgarantie Direct beschikbaar na betaling Zowel online als in PDF Je zit nergens aan vast
logo-home
Eerder door jou gezocht
Eerder door jou gezocht
logo
Samenvatting Biotechnologie €5,49
In winkelwagen
Snel navigeren naar
Voorbeeld
  2.  
  3. Hogeschool Gent (HoGent)
  4.  
  5. Agro En Biotechnologie
  6.  
  7. Genetica en Biotechnologie

Samenvatting

Samenvatting Biotechnologie
 67 keer bekeken  5 keer verkocht

Samenvatting van de cursus en slides aangevuld met eigen notities

Voorbeeld 5 van de 25  pagina's

Document informatie

  • 20 december 2023
  • 25
  • 2023/2024
  • Samenvatting

Onderwerpen

Geschreven voor

Alle documenten voor dit vak (9)

Verkoper

avatar-seller
hannelorekriek

Ontvangen beoordelingen

Voorbeeld van de inhoud

Biotechnologie
Samenvatting

,Inhoud
1 Inleiding..................................................................................................................................................... 3
2 Genetisch materiaal................................................................................................................................... 3
2.1 Structuur DNA..................................................................................................................................... 3
2.1.1 Elementen van de DNA-molecule................................................................................................. 3
2.1.2 Verschil genetisch materiaal van prokaryoten..............................................................................4
2.2 DNA replicatie..................................................................................................................................... 4
2.3 Eiwitsynthese...................................................................................................................................... 5
2.3.1 DNA-transcriptie........................................................................................................................... 5
2.3.2 Enzymen en nucleïnezuren........................................................................................................... 7
2.3.3 DNA-translatie.............................................................................................................................. 9
2.4 Extrachomasaal DNA......................................................................................................................... 10
2.4.1 Mitochondriaal en (chloro)plasten DNA.....................................................................................10
2.4.2 Plasmiden................................................................................................................................... 10
2.5 Expressie van genen.......................................................................................................................... 10
2.5.1 Chromosoomniveau................................................................................................................... 10
2.5.2 Transcriptie niveau..................................................................................................................... 11
2.5.3 RNA-processing niveau............................................................................................................... 11
2.5.4 Translatie niveau........................................................................................................................ 11
2.5.5 Proteïneprocessing en degradatie niveau..................................................................................11
3 Veranderingen in genetisch materiaal..................................................................................................... 11
3.1 Veranderingen in de genen............................................................................................................... 12
3.2 Veranderingen in chromosomen....................................................................................................... 13
4 Biotechnologische technieken................................................................................................................. 13
4.1 PCR (polymerase chain reaction)....................................................................................................... 13
4.1.1 Principe...................................................................................................................................... 13
4.1.2 Evaluatie van de PCR producten................................................................................................. 14
4.1.3 Amplificeren van RNA (RT-PCR).................................................................................................. 15
4.1.4 Kwantitatieve PCR (qPCR)........................................................................................................... 15
4.1.5 Andere PCR technieken.............................................................................................................. 16
4.2 DNA sequentie analyse..................................................................................................................... 17
4.2.1 Eerste generatie sequentie-analyse............................................................................................ 17
4.2.2 Tweede generatie sequencing.................................................................................................... 17
4.2.3 Derde generatie sequencing....................................................................................................... 18




1

,4.3 Genetisch profiel, DNA fingerprinting............................................................................................... 19
4.3.1 RFLP fingerprinting..................................................................................................................... 19
4.3.2 RAPD.......................................................................................................................................... 19
4.3.3 AFLP........................................................................................................................................... 19
4.4 Eiwit onderzoek................................................................................................................................. 20
4.4.1 Samenstellende aminozuren...................................................................................................... 20
4.4.2 Immunoblotting – Western blotting...........................................................................................20
4.4.3 ELISA.......................................................................................................................................... 21
4.4.4 Snelle antigen test (RAT)............................................................................................................ 22
4.5 Recombinant DNA technologie......................................................................................................... 22
4.5.1 RNA interferentie (iRNA of RNAi)............................................................................................... 23
4.5.2 CRISPR/Cas................................................................................................................................. 23




2

,1 Inleiding
 Biotechnologie gebaseerd op biologie
 Klassieke biotechnologie
o Traditionele technieken
o Kweken van plant en dier, gebruik van bacteriën, gisten en schimmels
 Moderne biotechnologie
o Eigenschappen van bacteriën, planten en dieren aanpassen door ingrijpen in DNA
 Toepassingen
o Geneeskunde = rode biotechnologie
 Vaccins
 Geneesmiddelen
 Insuline via GGO’s
o Landbouw = groene biotechnologie
 Bt-maïs
 Opbrengsten verhogen
 Schade door insecten en knaagdieren verminderen
o Voeding
 Brood bakken
 Kaasproductie  enzym chymosine
o Industrie = witte biotechnologie
 Waspoeders
 Papier bleken
 Leerlooien
o Wetenschappelijk onderzoek
 Inzicht verwerven  hoe zit het leven in elkaar


2 Genetisch materiaal
 In elke cel 46 chromosomen  dragers van DNA



2.1Structuur DNA
2.1.1 Elementen van de DNA-
molecule
 DNA
o Desoxyribonucleïnezuur
o Structuur  dubbele helix
 Aaneenschakeling van nucleotiden
 Desoxyribose
 Fosfaatgroep
 Purine of pyrimidine base
o Pentosesuiker  5 C-atomen
 Op 2’ een H



3

,  Op 5’een koolstofsuiker
 Op 1’ purine of pyrimidine base
o Complementaire basen  waterstofbruggen
 Grote purine-basen
 Adenine (A)
 Guanine (G)
 Kleine pyrimidine-basen
 Cytosine (C)
 Thyamine (G)
 Opbouw van een DNA molecule
o Toevoegen van desoxyribonucleosidetrifosfaat
 Gebonden aan 5’
 Splitst 2 fosfaatgroepen af
 Hecht aan 3’
o Aangroei telkens in de 5’-3’ richting

2.1.2 Verschil genetisch materiaal van prokaryoten
Prokaryoot Eukaryoot
- DNA in cytoplasma - DNA in kern
- Ringvormig - Dubbele helix
- Geen 5’ of 3’ uiteinde - 5’ en 3’ uiteinde
- Replicatie in cytoplasma - Replicatie in de nucleus


 DNA heeft 2 functies
o (Zelf)replicatie = behoud van info
o Eiwitsynthese (transcriptie) = aflezen info voor gebruik

2.2DNA replicatie
 Replicatie = verdubbeling van het DNA in de cel
o Om te verdelen over de dochtercellen
o Uit 1 molecule ontstaan 2 identieke moleculen
 2 fasen
o Voorbereiding
o Effectieve replicatie
DNA replicatie

1. Replicatiestartpunt = origin/ori  initiator proteïnen binden zich hier en maken dit punt herkenbaar
voor andere enzymen
2. Verbreken van de dubbele helix = denaturatie  enzym helicase vormt de replicatiebel = 2 vorken
3. Stabilisatie door enkelstrengsbindingsproteïnen
4. Topoïsomerase zorgt voor relaxtie DNA  opnieuw dubbele helix
5. Eigenlijke replicatie: DNA polymerase III zorgt voor invoeging van nucleotiden en proofreading
6. Aanvang vereist reeds een P-suikergroep om te binden aan 3’
7. Oplossing  ander enzynm, DNA primase, maakt stukje RNA (= primer)
8. DNA-polymerase kan starten met verlengen van de primer

Leading streng en lagging streng

Leading streng Lagging streng
- Primer door DNA primase = start - Primer door DNA primase = start
- DNA-polymerase III 5’-3’ (continu) - DNA polymerase III 5’-3’ (discontinu -
- DNA-polymerase I: RNA-primer  DNA Okazakifragmenten) 4
- 2 strengen aan elkaar door ligase - DNA-polymerase I: RNA-primer 

exonuclease  DNA

Voordelen van het kopen van samenvattingen bij Stuvia op een rij:

√ Verzekerd van kwaliteit door reviews

√ Verzekerd van kwaliteit door reviews

Stuvia-klanten hebben meer dan 700.000 samenvattingen beoordeeld. Zo weet je zeker dat je de beste documenten koopt!

Snel en makkelijk kopen

Snel en makkelijk kopen

Je betaalt supersnel en eenmalig met iDeal, Bancontact of creditcard voor de samenvatting. Zonder lidmaatschap.

Focus op de essentie

Focus op de essentie

Samenvattingen worden geschreven voor en door anderen. Daarom zijn de samenvattingen altijd betrouwbaar en actueel. Zo kom je snel tot de kern!

Veelgestelde vragen

Wat krijg ik als ik dit document koop?

Je krijgt een PDF, die direct beschikbaar is na je aankoop. Het gekochte document is altijd, overal en oneindig toegankelijk via je profiel.

Tevredenheidsgarantie: hoe werkt dat?

Onze tevredenheidsgarantie zorgt ervoor dat je altijd een studiedocument vindt dat goed bij je past. Je vult een formulier in en onze klantenservice regelt de rest.

Van wie koop ik deze samenvatting?

Stuvia is een marktplaats, je koop dit document dus niet van ons, maar van verkoper hannelorekriek. Stuvia faciliteert de betaling aan de verkoper.

Zit ik meteen vast aan een abonnement?

Nee, je koopt alleen deze samenvatting voor €5,49. Je zit daarna nergens aan vast.

Is Stuvia te vertrouwen?

4,6 sterren op Google & Trustpilot (+1000 reviews)

Afgelopen 30 dagen zijn er 52928 samenvattingen verkocht

Opgericht in 2010, al 14 jaar dé plek om samenvattingen te kopen

Start met verkopen
€5,49  5x  verkocht
  • (0)
In winkelwagen
Toegevoegd