Samenvatting
Samenvatting Biotechnologie
- Instelling
- Hogeschool Gent (HoGent)
Samenvatting van de cursus en slides aangevuld met eigen notities
[Meer zien]Voorbeeld 5 van de 25 pagina's
Voorbeeld 5 van de 25 pagina's
In winkelwagenVoorbeeld van de inhoud
BiotechnologieSamenvatting
,Inhoud
1 Inleiding..................................................................................................................................................... 3
2 Genetisch materiaal................................................................................................................................... 3
2.1 Structuur DNA..................................................................................................................................... 3
2.1.1 Elementen van de DNA-molecule................................................................................................. 3
2.1.2 Verschil genetisch materiaal van prokaryoten..............................................................................4
2.2 DNA replicatie..................................................................................................................................... 4
2.3 Eiwitsynthese...................................................................................................................................... 5
2.3.1 DNA-transcriptie........................................................................................................................... 5
2.3.2 Enzymen en nucleïnezuren........................................................................................................... 7
2.3.3 DNA-translatie.............................................................................................................................. 9
2.4 Extrachomasaal DNA......................................................................................................................... 10
2.4.1 Mitochondriaal en (chloro)plasten DNA.....................................................................................10
2.4.2 Plasmiden................................................................................................................................... 10
2.5 Expressie van genen.......................................................................................................................... 10
2.5.1 Chromosoomniveau................................................................................................................... 10
2.5.2 Transcriptie niveau..................................................................................................................... 11
2.5.3 RNA-processing niveau............................................................................................................... 11
2.5.4 Translatie niveau........................................................................................................................ 11
2.5.5 Proteïneprocessing en degradatie niveau..................................................................................11
3 Veranderingen in genetisch materiaal..................................................................................................... 11
3.1 Veranderingen in de genen............................................................................................................... 12
3.2 Veranderingen in chromosomen....................................................................................................... 13
4 Biotechnologische technieken................................................................................................................. 13
4.1 PCR (polymerase chain reaction)....................................................................................................... 13
4.1.1 Principe...................................................................................................................................... 13
4.1.2 Evaluatie van de PCR producten................................................................................................. 14
4.1.3 Amplificeren van RNA (RT-PCR).................................................................................................. 15
4.1.4 Kwantitatieve PCR (qPCR)........................................................................................................... 15
4.1.5 Andere PCR technieken.............................................................................................................. 16
4.2 DNA sequentie analyse..................................................................................................................... 17
4.2.1 Eerste generatie sequentie-analyse............................................................................................ 17
4.2.2 Tweede generatie sequencing.................................................................................................... 17
4.2.3 Derde generatie sequencing....................................................................................................... 18
1
,4.3 Genetisch profiel, DNA fingerprinting............................................................................................... 19
4.3.1 RFLP fingerprinting..................................................................................................................... 19
4.3.2 RAPD.......................................................................................................................................... 19
4.3.3 AFLP........................................................................................................................................... 19
4.4 Eiwit onderzoek................................................................................................................................. 20
4.4.1 Samenstellende aminozuren...................................................................................................... 20
4.4.2 Immunoblotting – Western blotting...........................................................................................20
4.4.3 ELISA.......................................................................................................................................... 21
4.4.4 Snelle antigen test (RAT)............................................................................................................ 22
4.5 Recombinant DNA technologie......................................................................................................... 22
4.5.1 RNA interferentie (iRNA of RNAi)............................................................................................... 23
4.5.2 CRISPR/Cas................................................................................................................................. 23
2
,1 Inleiding
Biotechnologie gebaseerd op biologie
Klassieke biotechnologie
o Traditionele technieken
o Kweken van plant en dier, gebruik van bacteriën, gisten en schimmels
Moderne biotechnologie
o Eigenschappen van bacteriën, planten en dieren aanpassen door ingrijpen in DNA
Toepassingen
o Geneeskunde = rode biotechnologie
Vaccins
Geneesmiddelen
Insuline via GGO’s
o Landbouw = groene biotechnologie
Bt-maïs
Opbrengsten verhogen
Schade door insecten en knaagdieren verminderen
o Voeding
Brood bakken
Kaasproductie enzym chymosine
o Industrie = witte biotechnologie
Waspoeders
Papier bleken
Leerlooien
o Wetenschappelijk onderzoek
Inzicht verwerven hoe zit het leven in elkaar
2 Genetisch materiaal
In elke cel 46 chromosomen dragers van DNA
2.1Structuur DNA
2.1.1 Elementen van de DNA-
molecule
DNA
o Desoxyribonucleïnezuur
o Structuur dubbele helix
Aaneenschakeling van nucleotiden
Desoxyribose
Fosfaatgroep
Purine of pyrimidine base
o Pentosesuiker 5 C-atomen
Op 2’ een H
3
, Op 5’een koolstofsuiker
Op 1’ purine of pyrimidine base
o Complementaire basen waterstofbruggen
Grote purine-basen
Adenine (A)
Guanine (G)
Kleine pyrimidine-basen
Cytosine (C)
Thyamine (G)
Opbouw van een DNA molecule
o Toevoegen van desoxyribonucleosidetrifosfaat
Gebonden aan 5’
Splitst 2 fosfaatgroepen af
Hecht aan 3’
o Aangroei telkens in de 5’-3’ richting
2.1.2 Verschil genetisch materiaal van prokaryoten
Prokaryoot Eukaryoot
- DNA in cytoplasma - DNA in kern
- Ringvormig - Dubbele helix
- Geen 5’ of 3’ uiteinde - 5’ en 3’ uiteinde
- Replicatie in cytoplasma - Replicatie in de nucleus
DNA heeft 2 functies
o (Zelf)replicatie = behoud van info
o Eiwitsynthese (transcriptie) = aflezen info voor gebruik
2.2DNA replicatie
Replicatie = verdubbeling van het DNA in de cel
o Om te verdelen over de dochtercellen
o Uit 1 molecule ontstaan 2 identieke moleculen
2 fasen
o Voorbereiding
o Effectieve replicatie
DNA replicatie
1. Replicatiestartpunt = origin/ori initiator proteïnen binden zich hier en maken dit punt herkenbaar
voor andere enzymen
2. Verbreken van de dubbele helix = denaturatie enzym helicase vormt de replicatiebel = 2 vorken
3. Stabilisatie door enkelstrengsbindingsproteïnen
4. Topoïsomerase zorgt voor relaxtie DNA opnieuw dubbele helix
5. Eigenlijke replicatie: DNA polymerase III zorgt voor invoeging van nucleotiden en proofreading
6. Aanvang vereist reeds een P-suikergroep om te binden aan 3’
7. Oplossing ander enzynm, DNA primase, maakt stukje RNA (= primer)
8. DNA-polymerase kan starten met verlengen van de primer
Leading streng en lagging streng
Leading streng Lagging streng
- Primer door DNA primase = start - Primer door DNA primase = start
- DNA-polymerase III 5’-3’ (continu) - DNA polymerase III 5’-3’ (discontinu -
- DNA-polymerase I: RNA-primer DNA Okazakifragmenten) 4
- 2 strengen aan elkaar door ligase - DNA-polymerase I: RNA-primer
exonuclease DNA
Voordelen van het kopen van samenvattingen bij Stuvia op een rij:
√ Verzekerd van kwaliteit door reviews
Stuvia-klanten hebben meer dan 700.000 samenvattingen beoordeeld. Zo weet je zeker dat je de beste documenten koopt!
Snel en makkelijk kopen
Je betaalt supersnel en eenmalig met iDeal, Bancontact of creditcard voor de samenvatting. Zonder lidmaatschap.
Focus op de essentie
Samenvattingen worden geschreven voor en door anderen. Daarom zijn de samenvattingen altijd betrouwbaar en actueel. Zo kom je snel tot de kern!
Veelgestelde vragen
Wat krijg ik als ik dit document koop?
Je krijgt een PDF, die direct beschikbaar is na je aankoop. Het gekochte document is altijd, overal en oneindig toegankelijk via je profiel.
Tevredenheidsgarantie: hoe werkt dat?
Onze tevredenheidsgarantie zorgt ervoor dat je altijd een studiedocument vindt dat goed bij je past. Je vult een formulier in en onze klantenservice regelt de rest.
Van wie koop ik deze samenvatting?
Stuvia is een marktplaats, je koop dit document dus niet van ons, maar van verkoper hannelorekriek. Stuvia faciliteert de betaling aan de verkoper.
Zit ik meteen vast aan een abonnement?
Nee, je koopt alleen deze samenvatting voor €4,99. Je zit daarna nergens aan vast.
Is Stuvia te vertrouwen?
4,6 sterren op Google & Trustpilot (+1000 reviews)
Afgelopen 30 dagen zijn er 79202 samenvattingen verkocht
Opgericht in 2010, al 14 jaar dé plek om samenvattingen te kopen