Samenvatting

Cel-, gen- en weefseltechnologie samenvatting

0 keer verkocht

Instelling
Vrije Universiteit Brussel (VUB)

Dit is een samenvatting te gebruiken voor het vak cel-, gen- en weefseltherapie (ATMP) binnen de master farmaceutische wetenschappen aan de VUB.

[Meer zien]

Voorbeeld 4 van de 233 pagina's

Bekijk voorbeeld

Geupload op 4 januari 2024
Aantal pagina's 233
Geschreven in 2018/2019
Type Samenvatting

€6,49

In winkelwagen

Op verlanglijstje

100% tevredenheidsgarantie
Direct beschikbaar na je betaling
Lees online óf als PDF
Geen vaste maandelijkse kosten

Cel-gen en weefseltherapie:
Inhoudstabel
A. Hoorcolleges .............................................................................................. 5
B. Inleiding .................................................................................................... 5
C. Algemeen .................................................................................................. 5
1.1. Definitie ATMP ....................................................................................... 5
1.2. Hierarchie Europese wetgeving ................................................................ 6
1.3. Classificatie van ATMP’s .......................................................................... 7
1.4. De lange weg naar de markt .................................................................... 8
1.5. Effect van ATMP vs (bio)farmaceutica ......................................................11
1.6. Link met “personalized/ precision medicine” .............................................12
1.7. Niet- klinische uitdagingen voor ATMP’s ...................................................14
1.8. Academische wereld en ATMP ontwikkeling ...............................................15
1.9. ATMP in toekomst .................................................................................17
1.10. Ethische aspecten van ATMP’s ..............................................................17
1.11. Take home messages .........................................................................18
D. Geneesmiddelen voor gentherapie: Het centrale dogma en genregulatie ..........20
1.12. Geschiedenis van de gentherapie .........................................................20
1.13. Het centrale dogma (F. Crick) ..............................................................20
1.13.1. Centrale dogma anno 1970 ...........................................................21
1.13.2. Van gen naar eiwit .......................................................................23
1.13.3. Hoe worden de genen geregeld? ....................................................25
1.13.4. Structuur van eukaryotisch mRNA ..................................................29
1.13.5. Types van mutaties ......................................................................30
1.13.6. Splice site mutaties ......................................................................33
1.14. Epigenetica .......................................................................................34
1.14.1. Aanpassingsvermogen: klassiek beeld en aangepast beeld ................34
1.14.2. De agouti muis ............................................................................35
1.14.3. Een goede opvoeding gaat generaties mee ......................................36
1.14.4. Lamarck......................................................................................38
1.14.5. Structuur van het DNA ..................................................................39
1.14.5.1. Opvouwing van DNA ..................................................................40
1.14.6. DNA en histonen vertonen modificaties ...........................................41
1.14.6.1. Epigenetische regulatie van agouti genen .....................................43
1.14.6.2. Epigenetisch effect van knuffelen.................................................44
1.14.7. Manipulatie van het epigenoom ......................................................45
1.15. Gentherapie ......................................................................................47

,1.15.1. Somatische vs kiemlijn gentherapie ................................................47
1.15.2. Principes van gentherapie .............................................................48
1.15.2.1. Gentherapie: benaderingen ........................................................52
1.15.3. Autosomaal dominante aandoeningen .............................................53
1.15.4. Autosomaal recessieve aandoeningen .............................................55
1.15.5. X-chromosoom gelinkt, recessief ....................................................56
1.15.6. X-chromosoom gelinkt, dominant ...................................................58
1.15.7. Gentherapie: vectoren ..................................................................60
1.15.7.1. Virusfamilies waarvan genvectoren zijn afgeleid ............................60
1.15.7.2. Gentherapie: virale vectoren .......................................................61
1.15.7.3. Gentherapie in de tijd ................................................................63
1.15.8. Retrovirale vectoren .....................................................................63
1.15.8.1. Retrovirussen: taxonomie ...........................................................63
1.15.8.2. Retrovirale structuur ..................................................................64
1.15.8.3. Retrovirale levenscyclus .............................................................67
1.15.8.4. Retrovirale vectoren: plasmiden en productie ................................69
1.15.8.5. Retrovirale vectoren: basisstructuur expressievector ......................72
1.15.8.6. Retrovirale vectoren: pros en cons ..............................................73
1.15.8.7. Aangeboren immuundeficiëntie ziekten ........................................74
1.15.9. Lentivirale vectoren ......................................................................80
1.15.9.1. Lentivirale structuur ...................................................................80
1.15.9.2. Lentivirale vectoren: plasmiden ...................................................81
1.15.9.3. Lentivirale vectoren: productie ....................................................84
1.15.9.4. Lentivirale vectoren: "changing coats"(= pseudotypering) ..............85
1.15.9.5. Lentivirale vectoren: promotorkeuze ............................................86
1.15.9.6. Lentivirale vs. Retrovirale vectoren ..............................................87
1.15.10. Adenovirale vectoren ....................................................................88
1.15.10.1. Adenovirus: structuur en ontwikkeling ........................................88
1.15.10.2. Targeting ................................................................................90
1.15.10.3. Adenovirale vectoren: plasmiden ...............................................90
1.15.10.4. Pros en cons ...........................................................................91
1.15.11. AAV- vectoren .............................................................................92
1.15.11.1. AAV vector: plasmide ...............................................................93
1.15.11.2. AAV- gebaseerde vectoren: serotypes ........................................94
1.15.11.3. AAV- gebaseerde vectoren: pros en cons ....................................94
1.15.11.4. De andere kant van de medaille: de eerste dode tgv gentherapie ..95
1.15.11.5. Glybera: the million dollar drug .................................................95
1.15.11.6. Gene therapy medicinal products (GTMP) ...................................98

, 1.15.11.7. Gentherapie trials en algemene informatie gentherapie ................99
E. Gene editing ........................................................................................... 102
1.16. Inleiding ......................................................................................... 102
1.17. Gene insertion vs gene editing. .......................................................... 103
1.18. Toepassingen van gene editing .......................................................... 104
1.19. Targeted DNA double strand breaks (DSBs) ......................................... 105
1.20. NHEJ vs HR ..................................................................................... 106
1.21. Hoe maken we DSB’s? ...................................................................... 108
1.22. Benaderingen voor gene editing ......................................................... 109
1.22.1. Meganuclease (20-40 bp/ enzyme) .............................................. 109
1.22.2. Zinc fingers (3 bp/finger) ............................................................ 109
1.22.3. TALEN (1 bp/ module) ................................................................ 113
1.22.4. CRISPR Cas (1 bp/base) ............................................................. 114
1.22.5. Cas9 fylogenie ........................................................................... 118
1.22.6. Toepassingen CRISPR/Cas9 ......................................................... 119
1.23. Gene editing: toepassingen in het algemeen. ....................................... 120
1.24. HIV ................................................................................................ 121
1.24.1. Structuur van het HIV virus ......................................................... 121
1.24.2. Routes van HIV transmissie ......................................................... 122
1.24.3. Mechanisme van HIV infectie ....................................................... 123
F. Inleiding immunologie .............................................................................. 127
1.25. Wat is het immuunsysteem? .............................................................. 127
1.26. Witte bloedcellen zijn de belangrijkste immuuncellen van het lichaam ..... 129
1.27. Welke cellen herkennen pathogenen? ................................................. 132
1.28. Fagocytose ...................................................................................... 133
1.29. Kenmerken van inflammatie .............................................................. 133
1.30. De inflammatoire respons ................................................................. 134
1.31. Het aangeboren immuunsysteem stuurt het adaptief immuunsysteem .... 136
1.32. Expansie van specifieke lymfocyten bij infectie .................................... 138
1.33. De B- cel ......................................................................................... 139
1.34. Antilichaam als herkenningspunt voor pathogenen ............................... 140
1.35. De T- cel ......................................................................................... 141
1.36. B-cel en T-cel receptoren .................................................................. 148
1.37. Evolutie van het immuunsysteem ....................................................... 148
1.38. Waar is het immuunsysteem? ............................................................ 149
1.39. Het mucosaal immuunsysteem .......................................................... 149
1.40. Microflora in de menselijke darm ........................................................ 150
1.41. Rol van microbiota en de Europese tegenhanger .................................. 150

, 1.42. Probiotica in het dagelijkse leven ....................................................... 151
1.43. Ilya Mechnikow, de vader van de probiotica ......................................... 151
1.44. Beschermer tegen ziekte maar ook ziekmaker ..................................... 151
1.45. Hygiëne, vaccinatie (en antibiotica) als mijlpalen in de geschiedenis van de
geneeskunde ................................................................................................ 152
1.45.1. Dodental veroorzaakt door historische pandemieën ........................ 153
1.45.2. Antisepsis ................................................................................. 153
1.45.3. Mortaliteit van kraamkoorts ......................................................... 154
1.45.4. Belangrijkste doodsoorzaken toen en nu… ..................................... 154
1.45.5. De pokken................................................................................. 154
1.45.6. Vaccinatie ................................................................................. 154
1.46. Kindvaccins ..................................................................................... 156
1.47. Impact van vaccins........................................................................... 157
1.48. Voorbeelden van vaccinatiecontroverses ............................................. 157
1.49. Polio ............................................................................................... 158
1.50. Congenitale rubella........................................................................... 158
1.51. Tetanus .......................................................................................... 158
1.52. Waarom vaccinatie een sociaal gebeuren is ......................................... 158
1.53. Huidige en toekomstige noden voor vaccinatie ..................................... 160
G. Tumor immunology and cancer immunotherapy .......................................... 161
1.54. Tumor immunology "avant la lettre" ................................................... 161
1.55. Birth of immunology ......................................................................... 161
1.56. The first case of cancer immunotherapy .............................................. 163
1.56.1. Contempory view on Coley's toxins .............................................. 170
1.57. Terug in de tijd… .............................................................................. 171
1.58. Coming from the other side: CAR T-cells ............................................. 178
H. Gastlessen .............................................................................................. 203
I. Voorbeeldvragen examen ........................................................................ 232

Dit zijn jouw voordelen als je samenvattingen koopt bij Stuvia:

Bewezen kwaliteit door reviews

Studenten hebben al meer dan 850.000 samenvattingen beoordeeld. Zo weet jij zeker dat je de beste keuze maakt!

In een paar klikken geregeld

Geen gedoe — betaal gewoon eenmalig met iDeal, Bancontact of creditcard en je bent klaar. Geen abonnement nodig.

Focus op de essentie

Studenten maken samenvattingen voor studenten. Dat betekent: actuele inhoud waar jij écht wat aan hebt. Geen overbodige details!

Veelgestelde vragen

Wat krijg ik als ik dit document koop?

Je krijgt een PDF, die direct beschikbaar is na je aankoop. Het gekochte document is altijd, overal en oneindig toegankelijk via je profiel.

Tevredenheidsgarantie: hoe werkt dat?

Onze tevredenheidsgarantie zorgt ervoor dat je altijd een studiedocument vindt dat goed bij je past. Je vult een formulier in en onze klantenservice regelt de rest.

Van wie koop ik deze samenvatting?

Stuvia is een marktplaats, je koop dit document dus niet van ons, maar van verkoper ayamoudallel. Stuvia faciliteert de betaling aan de verkoper.

Zit ik meteen vast aan een abonnement?

Nee, je koopt alleen deze samenvatting voor €6,49. Je zit daarna nergens aan vast.

Is Stuvia te vertrouwen?

4,6 sterren op Google & Trustpilot (+1000 reviews)

Afgelopen 30 dagen zijn er 69052 samenvattingen verkocht

Opgericht in 2010, al 15 jaar dé plek om samenvattingen te kopen

Start met verkopen