Samenvatting
Samenvatting farmaceutische analyse III
- Instelling
- Universiteit Antwerpen (UA)
Dit is een samenvatting van het vak farmaceutische analyse III gebaseerd op de cursus.
[Meer zien]Voorbeeld 4 van de 74 pagina's
Voorbeeld 4 van de 74 pagina's
In winkelwagen1 beoordeling
Door: rafalkamel • 2 maanden geleden
Voorbeeld van de inhoud
FARMACEUTISCHE ANALYSE IIIHoofdstuk 1: Europese farmacopee
1.1 Inleiding
Europese farmacopee historiek:
• Vrije verkeer van GM1 tussen landen
• Uniforme normen en voorschriften voor fabricage en kwaliteitscontrole farmaceutische bestanddelen
o Zowel voor humaan en diergeneeskundig gebruik
• Vereniging v/d nationale farmacopeeën tot 1 Europese farmacopee
Registratiedossier = dossier opgemaakt voor GM die op de markt komen, hier staat alles in qua productie,
kwaliteitscontrole, verpakking,…
(!) Europese Farmacopee (EP) valt niet onder Europese Unie maar wel council of Europe (bevat veel meer
leden).
Europees systeem voor registratie voltooid met (1993):
• Oprichten EM(E)A
o European Agency for the Evaluation of Medicinal Products
o Sinds 30 maart 2004 wijziging naam: European Medicines Agency
• Opmaak van 'Community procedures'
o Het toekennen van licenties
o Het toezicht op medicinale producten voor humaan en diergeneeskundig gebruik
• Ontwikkeling van gecentraliseerde registratieprocedure
o Biotechnologische producten
o Hoog technologische medicinale producten.
Europees netwerk van laboratoria (1994):
• Kwaliteitscontrole van geneesmiddelen voor humaan en diergeneeskundig gebruik.
• Naam van secretariaat Europese Farmacopee (council of Europe) gewijzigd naar:
o 'European Directorate for the Quality of Medicines (EDQM)‘
• Netwerk nationale controlelaboratoria à Official Medicines Control Laboratories (OMCLs)
• Doelstellingen:
o Wederzijdse erkenning van uitgevoerde testen
o Delen van expertise en informatie
o Standaardiseren
o Internationale samenwerking
• Samenwerking gericht op:
o Verbetering v/d communicatie
o Harmonisering van werkmethoden: bekwaamheidstesten (proficiency tests)
o Uitwisseling: informatie (expertise) & analytische testresultaten
o Organisatie: collaboratieve studies (validatie methoden) & markt onderzoek studies van GM
Proficiency test = analyses die worden uitgevoerd door iedereen en ze weten dat men een bepaald resultaat
moet bekomen maar niet welk resultaat, OMCL’s verwachten dat iedereen ± zelfde resultaat uitkomt, zo niet,
kan je je erkenning verliezen
1
Geneesmiddelen
1
,1.1.1 EDQM
Heeft 9 afdelingen:
1) European Pharmacopoeia Department (EPD)
o Wetenschappelijke secretariaat, verantwoordelijk voor
› Het opstellen van de hoofdstukken en monografieën v/d EF
› Dit in samenwerking met de 'groups of experts'
o Het technische secretariaat v/d Europese farmacopee Commissie
2) Laboratory department (Dlab)
o Laboratorium voor fysico-chemische en biologische analysen
o Neemt deel aan de uitvoering en revisie v/d monografieën v/d EF
o Het ontwikkelt en houdt toezicht op chemische en biologische referentiestoffen
3) Reference standards and logistics department (DRSL)
o Productie, opslag, verdeling van referentie producten/ preparaten
› Chemische referentie producten (CRS)
› Biologische referentie preparaten (BRP)
o Die worden voorgeschreven in Europese farmacopee
o Deze afdeling voorziet ook de stalen waarmee een nieuwe monografie opgemaakt kan worden
› Door de verschillende groepen van experten
› Voorziet het EDQM laboratorium van reagentia en andere materialen
o Is verantwoordelijk voor algemene diensten (gebouwen, post,…)
o Ook voor het systeem voor milieu- en veiligheidsbeheer
4) Biological standardisation, OMCL network & Healthcare department (DBO)
o Deze afdeling is verantwoordelijk voor het biologische standaardisatie programma
› Onderzoeksprogramma’s à vereenvoudigen v/d standaardisatie
› Dit van biologische preparaten
› Zoeken naar plaatsvervangende testen voor de testen op proefdieren
o Het Europees netwerk van OMCLs (official medicines control laboratories)
› Harmonisatie van kwaliteitssystemen
› Organisatie van mutuele erkenning procedures,..
5) Certification of substances department (DCEP)
o Verantwoordelijk: de 'certification of suitability of European Pharmacopoeia monographs'
o Deze dienst is dus verantwoordelijk voor de dossiers die besproken worden in Strasbourg
o Het garandeert de strikte confidentialiteit ervan
o Enkel de experten en de leden van deze dienst hebben toegang tot deze dossier
o Organisatie van on-site inspectie van manufacturing site cfr geschiktheidscertificaten
6) IT en publication devision (ITPD):
o Verzorgt de publicaties v/h EDQM en staat in voor het beheer van databanken
o Europese farmacopee (3x per jaar)
o Publicaties i.v.m. diensten voor gebruikers
› Republicatie van aangepaste teksten
› Pharmeuropa
› Pharmeuropa Bio
› Catalogen beschikbare chemische referentiestoffen (CRS)
› Biologische referentie preparaten en referentiespectra
o Proceedings van internationale conferenties en interne documenten i.v.m. het OMCLs-netwerk
› Zoals het handhoek, nieuwsbrief en database
à De laatste 3 moet je niet kennen
2
,1.1.2 Leden
Members Observers
Nemen mee beslissingen en dragen het mee uit, Mogen niet deelnemen aan stemmingen
mogen dus stemmen
• 39 lidstaten + Europese Unie doen mee als members
• Observers nemen deel aan vergaderingen & wisselen info uit
• Sommige observers maken gebruik v/d EF
1.2 Werking v/d Europese Farmacopee commissie
• Om de 2 jaar (3x/ jaar)
• Een werkprogramma uitwerken + revisie teksten
Hoe wordt een revisietekst opgesteld?
1) Een aanvraag wordt gedaan
2) Commissie antwoord als er verschillende partijen zijn met zelfde probleem
3) Aanduiden aan een werk proceduren
4) Groep van experts kiezen
5) Testen gedaan + nieuwe tekst opgesteld
6) Publiceren in EF met een nieuwe revisie of monografie, iedereen kan hier commentaar op geven
7) Gaat terug naar experts en kijken of er problemen zijn en deze wel of niet van toepassing zijn
8) Weer publicatie en het wordt wel of niet goedgekeurd
1.2.1 Uitwerken en opstellen van teksten
A. Procedure 1 "Classical": door een Groep van Experten
• Groep van Experten: 'rapporteur' en 'co-rapporteur'
• EDQM is verantwoordelijk voor:
o Zoeken + verzamelen van informatie
o Aanvragen voor stalen voor analyse (soms ook referentiemateriaal) levering
• De expert-rapporteur laat het analytisch werk uitvoeren
• Rapporteur: 'first draft' opstellen
o 'Draft' monografie wordt besproken in de groep van Experten
o Bijkomende experimenten door EDQM laboratorium
• Een internationale openbare onderzoeksprocedure
o Gedurende 4 tot 6 maanden
o Door de nationale farmacopee autoriteiten (NPAs) & al de lezers van Pharmeuropa
• Commentaren door de Groep van Experten + aanpassingen indien nodig
• Monografie goedkeuren door:
o Europese farmacopee Commissie, deze zal datum in voege opstellen
o Dit moet goedgekeurd worden door Council of Europe (Public Health Committee)
3
, B. Procedure 2: Aanvaarding en goedkeuring van nationale monografieën
à Procedure wordt niet meer uitgevoerd
C. Procedure 3 en 4: Nationale autoriteit als rapporteur en patent
• Procedure is enkel van toepassing op bestanddelen die slechts door 1 producent gemaakt worden
o Waarvan het patent bijna verlopen is
o Een groot potentieel aan generische producten
• Gebaseerd op een vrijwillige samenwerking tussen producent en nationale Farmacopee
à Vanaf dit punt verloopt het zoals procedure 1
1.2.2 Revisie van teksten
1) Technische revisies
2) Kleine revisies
3) Snelle revisies
Deze omvatten:
• Systematische revisie van meest verouderde en achterhaalde monografieën
• Revisie ter harmonisering van monografieën over gelijkaardige bestanddelen
• Revisie op 'case-by-case' – basis:
o Op aanvraag van bv. een overheidsinstantie (volksgezondheid) of v/e industrieel
o Gericht aan de Europese farmacopee Commissie
o Als een monografie in een bepaald opzicht niet voldoet
o Of wanneer het productieproces v/h bestanddeel gewijzigd is.
• Wanneer de EF nieuwe richtlijnen implementeert
1.3 Geldende Europese Farmacopee
De EF wordt continue uitgebreid en vernieuwd. Welke editie momenteel van kracht is kan je vinden op de site
v/d EDQM.
1.3.1 Inhoud
General notices Algemeen geldende basisregels en definities (altijd volgen, tenzij anders
gespecifieerd i/d monografie)
Methods of analysis Onderverdeeld in 9 delen
Reagents Beschrijving van o.a. reagentia, standaardoplossingen voor limiettesten en
bufferoplossingen
General texts Wij bekijken degene over residuele solventen
General monographs Gaat over plantaardige geneesmiddelen (herbal drugs) en daarvan afgeleide
extracten
à Delen 8-17 bevatten specifieke monografieën
4
Voordelen van het kopen van samenvattingen bij Stuvia op een rij:
√ Verzekerd van kwaliteit door reviews
Stuvia-klanten hebben meer dan 700.000 samenvattingen beoordeeld. Zo weet je zeker dat je de beste documenten koopt!
Snel en makkelijk kopen
Je betaalt supersnel en eenmalig met iDeal, Bancontact of creditcard voor de samenvatting. Zonder lidmaatschap.
Focus op de essentie
Samenvattingen worden geschreven voor en door anderen. Daarom zijn de samenvattingen altijd betrouwbaar en actueel. Zo kom je snel tot de kern!
Veelgestelde vragen
Wat krijg ik als ik dit document koop?
Je krijgt een PDF, die direct beschikbaar is na je aankoop. Het gekochte document is altijd, overal en oneindig toegankelijk via je profiel.
Tevredenheidsgarantie: hoe werkt dat?
Onze tevredenheidsgarantie zorgt ervoor dat je altijd een studiedocument vindt dat goed bij je past. Je vult een formulier in en onze klantenservice regelt de rest.
Van wie koop ik deze samenvatting?
Stuvia is een marktplaats, je koop dit document dus niet van ons, maar van verkoper byEl. Stuvia faciliteert de betaling aan de verkoper.
Zit ik meteen vast aan een abonnement?
Nee, je koopt alleen deze samenvatting voor €7,49. Je zit daarna nergens aan vast.
Is Stuvia te vertrouwen?
4,6 sterren op Google & Trustpilot (+1000 reviews)
Afgelopen 30 dagen zijn er 57413 samenvattingen verkocht
Opgericht in 2010, al 14 jaar dé plek om samenvattingen te kopen