100% tevredenheidsgarantie Direct beschikbaar na betaling Zowel online als in PDF Je zit nergens aan vast
logo-home
Samenvatting farmaceutische technologie (16/20) €12,99   In winkelwagen

Samenvatting

Samenvatting farmaceutische technologie (16/20)

1 beoordeling
 55 keer bekeken  2 keer verkocht

Volledige samenvatting van alle lessen farmaceutische technologie gedoceerd door prof. Filip Kiekens. Leer deze samenvatting van 70 pagina's en de examenvragen en je kan gegarandeerd een mooi cijfer halen!

Voorbeeld 4 van de 39  pagina's

  • 20 februari 2024
  • 39
  • 2022/2023
  • Samenvatting
  • master go
  • farmacie
Alle documenten voor dit vak (4)

1  beoordeling

review-writer-avatar

Door: rafalkamel • 7 maanden geleden

avatar-seller
nikitacassimon
Nikita Cassimon 1e Master geneesmiddelenontwikkeling: apotheker s0184207


Farmaceutische technologie
DEEL1: Preformulatie

• Preformulatie situeert zich in de
preklinische fase
• Alles wat voor het klinische komt
• Bestaat uit een verzameling van
informatiepakket dat wordt
samengesteld voor de
ontwikkeling in fase 1→ info heb
je nodig voor goede ontwikkeling



Wat? Doel?
Het bepalen van zoveel mogelijk fysico- • Voorspellen van hun
chemische eigenschappen van: gedrag/compatibiliteit/stabiliteit tijdens de
• Nieuwe actieve bestanddelen (API’s) verdere ontwikkeling
• Hulpstoffen • Correcte selectie van de hulpstoffen
• Correcte selectie van de productie-
apparatuur
• Onderzoek naar kinetiek van nieuwe API’s
(oplossen, absorptie, verdeling, eliminatie,
etc.)


1 Pre-formulatie van de hulpstoffen
1
.
O • Monografieën van hulpstoffen in EP
p • Bv. Lactose Monohydraat
l - Wetenschappelijke naam
o - Structuurformule/brutoformule
s - EP testen:
b o Identificatie
a o Appearance testen
a o Functionality related characteristics
r
h
e
i
d
Functionality related characteristics = karakteristieken die te maken hebben met de fuctionaliteit,
e
oorspronkelijk stond in EP aangegeven welke stof het was, identificatie, zuiverheid: assaybepalingen
n
en impurities, nu is dat niet voldoende meer en heeft men FRC erbij vermeldt
o
p ! Niet verplichte testen met als doel de kwaliteit van het GM dat in ontwikkeling is te verbeteren of
l ten minste de consistentie van de kwaliteit te garanderen
o
s
s 1
n
e
l

, Nikita Cassimon 1e Master geneesmiddelenontwikkeling: apotheker s0184207


‘Handbook of Pharmaceutical Exipients’

• Foto’s van iedere grond-/hulpstof
• Verschillende leveranciers
• Verschillende types die worden verkocht met bijhorende FRC:
- Brittle fracture index
- Bonding index
- Density (true, bulk, tapped)
- Loss on drying
- Melting point
- Moisture content
- NIR spectra DOEL: hulpstoffen zodanig karakteriseren dat bij
- Particle size distribution gebruik van verschillende loten de variabiliteit
- Permanent deformation pressure van lot tot lot volledig onderzocht en gekend is
- Reduced modulus of elasticity op basis van FRC → verschillende types,
- Solubility verschillen tussen leveranciers, nut/haalbaarheid
- Tensile strength van functionele testen → weet wat je gebruikt !



2 Pre-formulatie van de actieve stoffen
1
1. Oplosbaarheid en oplossnelheid
.
O
p
Oplosbaarheid = geeft aan hoeveel
l
(volume)delen oplosmiddel nodig zijn
o
om één (gewichts)deel vaste stof op
s
te lossen
b
a • Oplosbaarheid in functie van PH
a • Oplosbaarheid in functie van
r voedsel (FaSSIF en FeSSIF)
h
e
i
d
e
n Hoe hoger de MM hoe lager de oplosbaarheid van een
o stof
p
l
o
s
s
n
2. pKa
e
l
h
e pKa = indicator voor de ionisatiegraad van een actieve molecule
i
d 2
2
.
P

, Nikita Cassimon 1e Master geneesmiddelenontwikkeling: apotheker s0184207


• Aangezien een geïoniseerde vorm meer oplosbaar is, kan de pKa bijdragen in de oplosbaarheid in
functie van de pH
• Extreme pKa-waarden wijzen mogelijks op heel slechte wateroplosbaarheid en trage
oplossnelheid


Zuur geeft proton af en in waterig milieu :

𝐻𝐴 + 𝐻2 𝑂 ↔ 𝐻3 𝑂+ + 𝐴−
Evenwichtszuurconstante (hoe hoger Ka, hoe sterker zuur):
[𝐻3 𝑂+ ][𝐴− ]
𝐾𝑎 =
𝐻𝐴
pKa (hoe lager pKa, hoe sterker zuur):

𝑝𝐾𝑎 = −𝐿𝑜𝑔 𝐾𝑎



Invloed GI-systeem op oplosbaarheid:

• Releaseprofiel van acetylsalicylzuur voor 2
soorten tabletten en 3 soorten pH:
- Gemicroniseerde aspirine vs. gewone
aspirine
- pH 1,2 ; pH 4,5 ; pH 6,8
• Linksverschuiving bij stijgende pH voor zowel
gewone als gemicroniseerde vorm → sneller en
meer in oplossing gaan
• Gemicroniseerde vorm bevindt zich linksboven
gewone vorm door wet van Noyes-Whitney


pH ↑



Geïoniseerde vorm > neutrale vorm



Oplossing ↑




3

, Nikita Cassimon 1e Master geneesmiddelenontwikkeling: apotheker s0184207


3. Partitiecoëfficiënt



Partitiecoëfficient = parameter die bepaald wordt door de verdeling wanneer je een recipiënt met
water en octanol zou vullen, wanneer en GM zou toegevoegd worden, verdeel dit zich over beide
fracties, er zal een evenwicht ontstaan tussen GM in de octanol fase en GM in de waterige fase


𝐶𝑜𝑐𝑡𝑎𝑛𝑜𝑙 [𝐻𝐴]𝑂
𝐿𝑜𝑔 𝑃 = 𝐿𝑜𝑔 = 𝐿𝑜𝑔
𝐶𝑤𝑎𝑡𝑒𝑟 [𝐻𝐴]𝑊




Mogelijk problemen om Mogelijk problemen
door (lipofiel) membraan i.v.m. bevochtigbaarheid
te gaan




4. Smeltpunt (Kristalstruktuur / polymorfism)

• Indicator sterkte van het kristalrooster: hoe hoger het smeltpunt, hoe steviger het kristal aan
elkaar hangt
• Detectie m.b.v. DSC (Differential Scanning Calorimetry)

Differential Scanning Calorimetry (DSC):

• Oven met plaats voor 2 pannetjes (met deksel)
- Referentiepannetje = leeg
- Staalpannetje
• Op beide pannetjes is een hele accurate T (°C) meting
mogelijk → ∆T kan accuraat gedetecteerd worden
• Scanning: bepaald T gebied afscannen
• Calorimetry: bepaald T (°C)
1. Start bij kT en meet ∆ warmtecapaciteit/temperatuur tussen
de pannetjes
2. Naarmate de T wordt toegenomen bied je warmte aan
beide pannetjes, in het referentiepannetje wordt deze
gebruikt om met pannetje op te warmen, in het
staalpannetje zal dit ook voor het pannetje + het staal 1
gebruikt worden → het verschil tussen beiden blijft 2
constant
3. Op smeltpunt van de kristallijne stof zal de warmte van de 3
oven gebruikt worden om het pannetje en staal op te
warmen + E gebruikt om kristalroosters te breken → stof zal
smelten
4. Door E verschillend te gebruiken in beide pannetjes zal er
een neerwaartse piek ontstaan bij het smeltpunt van de stof 44

Voordelen van het kopen van samenvattingen bij Stuvia op een rij:

√  	Verzekerd van kwaliteit door reviews

√ Verzekerd van kwaliteit door reviews

Stuvia-klanten hebben meer dan 700.000 samenvattingen beoordeeld. Zo weet je zeker dat je de beste documenten koopt!

Snel en makkelijk kopen

Snel en makkelijk kopen

Je betaalt supersnel en eenmalig met iDeal, Bancontact of creditcard voor de samenvatting. Zonder lidmaatschap.

Focus op de essentie

Focus op de essentie

Samenvattingen worden geschreven voor en door anderen. Daarom zijn de samenvattingen altijd betrouwbaar en actueel. Zo kom je snel tot de kern!

Veelgestelde vragen

Wat krijg ik als ik dit document koop?

Je krijgt een PDF, die direct beschikbaar is na je aankoop. Het gekochte document is altijd, overal en oneindig toegankelijk via je profiel.

Tevredenheidsgarantie: hoe werkt dat?

Onze tevredenheidsgarantie zorgt ervoor dat je altijd een studiedocument vindt dat goed bij je past. Je vult een formulier in en onze klantenservice regelt de rest.

Van wie koop ik deze samenvatting?

Stuvia is een marktplaats, je koop dit document dus niet van ons, maar van verkoper nikitacassimon. Stuvia faciliteert de betaling aan de verkoper.

Zit ik meteen vast aan een abonnement?

Nee, je koopt alleen deze samenvatting voor €12,99. Je zit daarna nergens aan vast.

Is Stuvia te vertrouwen?

4,6 sterren op Google & Trustpilot (+1000 reviews)

Afgelopen 30 dagen zijn er 67096 samenvattingen verkocht

Opgericht in 2010, al 14 jaar dé plek om samenvattingen te kopen

Start met verkopen
€12,99  2x  verkocht
  • (1)
  Kopen