100% tevredenheidsgarantie Direct beschikbaar na betaling Zowel online als in PDF Je zit nergens aan vast
logo-home
Summary 'Microbial Physiology' €5,86
In winkelwagen

Samenvatting

Summary 'Microbial Physiology'

 19 keer bekeken  0 keer verkocht

Samenvatting van het vak Microbial Physiology te KU Leuven van prof. Michiels en prof. Steenackers. Bevat afbeeldingen uit de cursus. Behaalde 15/20 in eerste zit.

Voorbeeld 2 van de 15  pagina's

  • 3 april 2024
  • 15
  • 2022/2023
  • Samenvatting
Alle documenten voor dit vak (5)
avatar-seller
emilevancoppenolle1
Summary Microbial Physiology
Chapter 1: Regulatory systems
Chapter 1.1: Transcription and translation in bacteria
Transcription

o RNA polymerase
 Produces all RNAs (rRNA, tRNA, mRNA,..) except Okazaki fragments (primase)
 5 sub-units in which σ-factor for initiation of transcription (recycling)
o Transcription initiation
 No existing primers required, no helicase required (<-> DNA polymerase)
 Specific DNA regions: promoter regions recognized by σ-factor -> positioning
RNA polymerase + unwinding DNA near start site
 Rifampicin inhibits initiation by interacting with active site of RNA pol.
o Polymerization
 5 promotor elements for binding of RNA polymerase. No promoters with 5
perfect elements because it would result in too strong binding.
 Number of RNA polymerases is limited, number of σ is limited -> competition
 Formation of a transcription bubble stabilized by 8-9 bp DNA-RNA hybrid
 Sigma factor released after initiation -> recycling
 Not always continuously: Pause hairpins, backtracks, antiterminators
o Transcription termination: 2 pathways:
 Factor independent (intrinsic): GC-rich inverted repeat followed by polyA-
sequence will lead to formation of hairpin loop.
-> formed RNA-RNA complex is more stable than RNA-DNA hybrid + the
multiple interactions between A and U (RNA) are very weak which will lead
to dissociation from RNA polymerase.
 Factor dependent: E. coli: 3 transcription terminators: Rho , Tau  and NusA
ρ factor:
- Probably universal
- RNA dependent ATPase
- Active on ribosome-free RNA
- RNA-DNA helicase

Mechanism:
- ρ binds to naked RNA, at free rut sites (rho
utilization), only when RNA is not translated
- Moves along RNA (rotates) in 5’-3’ direction
(60nucl/sec) (RNA pol: 100nucl/sec)
- When RNA pol pauses at a Rho-dependent
termination site, RNA-DNA hybrid is separated
- RNA polymerase dissociates and transcription is
terminated
-> Termination of transcription when translation is
terminated

, o rRNA’ and tRNA’s
 important role in protein synthesis
 Molecular phylogeny: Highly conserved, no horizontal transfer, used for
identifying different species in the gut.
o tmRNA and trans-translation
 Double role (tRNA and mRNA)
 Ribosome functioning inhibited in the absence of stop codon (release factor
cannot bind)
 Encodes C-terminal tag (approximately 10 aa) recognized by Clp protease
 Biotech application: destabilise proteins
o Activity of RNA polymerase
 Promoter sequences
 Sigma factors
 Small ligands:
e.g. Guanosine 3’,5’ diphosphate (ppGpp) -> Destabilizes open complexes
 Transcription factors
 Chromosome structure: supercoiling and interaction with proteins

Translation

o Translation initiation
 Translation initiation regions (TIRs):Important for in-frame translation mRNA
- 5’ untranslated region
- Shine-Dalgarno (S-D) – sequence
- Initiation codons
 After protein synthesis, formyl groups and N-terminal methionine are
removed by peptide deformylase (A) or methionine aminopeptidase (B).
o Polycistronic mRNA
 A single mRNA encodes multiple proteins
 Simultaneous translation requires multiple TIR’s, multiple stop-codons
 Translational coupling: TIR of second gene forms hairpin loop, initiation
codon is unrecognizable for ribosome unless translation of the first gene
disrupts the secondary structure of the second gene.
 Polar effect on gene expression:Mutation in gene1 has polar effect on gene2
- Insertion of transposon (transcriptional terminators in Tn)
- Insertion Ab-R cassette with transcriptional terminator
- Nonsense mutation (deletion, insertion) upstream of translationally
coupled polypeptide

Voordelen van het kopen van samenvattingen bij Stuvia op een rij:

√  	Verzekerd van kwaliteit door reviews

√ Verzekerd van kwaliteit door reviews

Stuvia-klanten hebben meer dan 700.000 samenvattingen beoordeeld. Zo weet je zeker dat je de beste documenten koopt!

Snel en makkelijk kopen

Snel en makkelijk kopen

Je betaalt supersnel en eenmalig met iDeal, Bancontact of creditcard voor de samenvatting. Zonder lidmaatschap.

Focus op de essentie

Focus op de essentie

Samenvattingen worden geschreven voor en door anderen. Daarom zijn de samenvattingen altijd betrouwbaar en actueel. Zo kom je snel tot de kern!

Veelgestelde vragen

Wat krijg ik als ik dit document koop?

Je krijgt een PDF, die direct beschikbaar is na je aankoop. Het gekochte document is altijd, overal en oneindig toegankelijk via je profiel.

Tevredenheidsgarantie: hoe werkt dat?

Onze tevredenheidsgarantie zorgt ervoor dat je altijd een studiedocument vindt dat goed bij je past. Je vult een formulier in en onze klantenservice regelt de rest.

Van wie koop ik deze samenvatting?

Stuvia is een marktplaats, je koop dit document dus niet van ons, maar van verkoper emilevancoppenolle1. Stuvia faciliteert de betaling aan de verkoper.

Zit ik meteen vast aan een abonnement?

Nee, je koopt alleen deze samenvatting voor €5,86. Je zit daarna nergens aan vast.

Is Stuvia te vertrouwen?

4,6 sterren op Google & Trustpilot (+1000 reviews)

Afgelopen 30 dagen zijn er 53068 samenvattingen verkocht

Opgericht in 2010, al 14 jaar dé plek om samenvattingen te kopen

Start met verkopen
€5,86
  • (0)
In winkelwagen
Toegevoegd