Samenvatting
BBG korte samenvatting
- Instelling
- Arteveldehogeschool (Artevelde)
Biologische basis van gedrag: oefenvragen examen
[Meer zien]Voorbeeld 3 van de 19 pagina's
Voorbeeld 3 van de 19 pagina's
In winkelwagen1 beoordeling
Door: volvotruckmeid • 9 maanden geleden
Voorbeeld van de inhoud
Wat is het verschil tussen mitose en meiose? Mitose is een vermenigvuldigingsdeling. Dochtercel en moedercel hebben zelfde erfelijk DNAMeiose is een reductiedeling. Dit gebeurt uitsluitend in de voortplantingscellen en is bedoeld voor het in stand
houden van de soort. Dochtercel bezit ½ van het erfelijk materiaal van de moedercel. (23 chr ipv 46)
Leg uit hoe erfelijk materiaal zich deelt. In de celkern vertoont het erfelijk materiaal zich eerst als vlekken: CHROMATINE → wanneer de cel zich
klaarmaakt om te delen groepeert het materiaal zich tot draden: CHROMATINEDRADEN → ze vormen een
patroon: CHROMOSOMEN → aantal 46 chr (23paar) → verdubbeling → 92 chr (worden nadien gesplitst in
nieuwe dochtercel en moedercel)
Verklaar hoe het komt dat de vader het geslacht Vader kan zowel het gonosomaal chromosoom X en Y doorgeven. Moeder enkel X.
bepaalt van elk van zijn kinderen?
Hoe verhouden genen, sequenties, chromosomen en DNA < sequentie <gen < chromosoom < genoom.
DNA zich van elkaar?
Waarom zijn genetica en erfelijkheid geen Iets kan genetisch bepaald zijn maar daarom niet overdraagbaar aan een volgende generatie (erfelijk)
synoniemen?
Leg uit waarom gen- genoom- en Flexibiliteit en aanpassingsvermogen van ons DNA zorgen ervoor dat we als soort (mens en dier) in staat zijn om
chromosoommutaties niet per sé negatief zijn, maar ons aan te passen aan de veranderlijke omstandigheden van de omgeving
evolutionair zelfs noodzakelijk.
Wat is het verschil tussen een deletie en een duplicatie Deletie: er gaat een stukje chromosoom verloren, er zijn bepaalde genen verdwenen.
in geval van chromosoommutaties?
Duplicatie: er komt een extra stukje chromosoom bij het origineel chromosoom of op een andere plek of op een
ander chromosoom. Leidt tot sequentiedrift
Wat is het verschil tussen een genoom en een Genoommutatie: Verandering in het totale aantal chromosomen, X < 46 < X
chromosoommutatie en geef van beide een voorbeeld
▪ Vb: Syndroom van down (Trisomie: chromosoom te veel, 47 chr)
Chromosoommutatie: Verandering van aard/vorm
▪ Vb: fragile x syndroom (Deletie: stuk chromosoom ontbreekt, barst)
,Illustreer met een voorbeeld hoe recessieve en • Alle genen samen = genotype
dominante kenmeren van belang zijn in het verschil • uiterlijke kenmerken = fenotype
tussen fenotype en genotype • Dominant = overheerst en komt fenotypisch tot uiting ook wanneer men heterozygoot is voor dat
kenmerk.
• Recessief = ondergeschikt aan dominant, komt enkel tot uiting wanneer men homozygoot is voor dat
kenmerk.
• BV: losse oorlellen = DOMINANT vaste oorlellen = recessief
Moeder & vader D D
r rD rD
r rD rD
• Vader:
o genotypisch: autosomaal dominant homozygoot
o fenotypisch: losse oorlellen
• Moeder:
o genotypisch: autosomaal recessief homozygoot
o fenotypisch: vaste oorlellen
• Kinderen:
o genotypisch: autosomaal heterozygoot
o fenotypisch: losse oorlellen
, Schets het overzicht van soorten mutaties in het ➢ Genmutatie: Verandering in de DNA-Structuur
erfelijk materiaal en geef waar mogelijk een voorbeeld • Monogene aandoening: afwijking op 1 gen
• Polygene aandoening: afwijking op meerdere genen
➢ Chromosoommutatie: Verandering van aard/vorm
• Deletie: Stuk chromosoom die afwezig is (te kort)
o Vb: cri-du-chat, fragile x syndroom
• Duplicatie/Insertie: Extra stukje chromosoom (te veel)
o Sequentiedrift: sequentie komt veel voor
o Vb: kanker
• Inversie: Volgorde van de genen op het chromosoom veranderd/verwisseld
o Kunnen meerdere inversies op 1 gen zijn
• Translocatie: Gedeelte van een chromosoom van plaats gewisseld
o Kunnen meerdere chromosomen zijn
➢ Genoommutatie: Verandering in het totale aantal chromosomen, X < 46 < X
• Trisomie: een chromosoom te veel
o Autosomaal: Syndroom van down (47 chr)
o Gonosomaal:
▪ Meisjes: → Triple X, XXXX, XXXXX syndroom
▪ Jongens: → XYY, XXY (klinefelter syndroom)
• Monosomie: 1 of meerdere chromosomen ontbreken
o Autosomaal: Niet levensvatbaar
o Gonosomaal:
▪ Meisjes XX: X0 → syndroom van Turner
▪ Jongens XY: 0Y → niet levens vatbaar
Voordelen van het kopen van samenvattingen bij Stuvia op een rij:
√ Verzekerd van kwaliteit door reviews
Stuvia-klanten hebben meer dan 700.000 samenvattingen beoordeeld. Zo weet je zeker dat je de beste documenten koopt!
Snel en makkelijk kopen
Je betaalt supersnel en eenmalig met iDeal, Bancontact of creditcard voor de samenvatting. Zonder lidmaatschap.
Focus op de essentie
Samenvattingen worden geschreven voor en door anderen. Daarom zijn de samenvattingen altijd betrouwbaar en actueel. Zo kom je snel tot de kern!
Veelgestelde vragen
Wat krijg ik als ik dit document koop?
Je krijgt een PDF, die direct beschikbaar is na je aankoop. Het gekochte document is altijd, overal en oneindig toegankelijk via je profiel.
Tevredenheidsgarantie: hoe werkt dat?
Onze tevredenheidsgarantie zorgt ervoor dat je altijd een studiedocument vindt dat goed bij je past. Je vult een formulier in en onze klantenservice regelt de rest.
Van wie koop ik deze samenvatting?
Stuvia is een marktplaats, je koop dit document dus niet van ons, maar van verkoper myritevancauteren. Stuvia faciliteert de betaling aan de verkoper.
Zit ik meteen vast aan een abonnement?
Nee, je koopt alleen deze samenvatting voor €3,49. Je zit daarna nergens aan vast.
Is Stuvia te vertrouwen?
4,6 sterren op Google & Trustpilot (+1000 reviews)
Afgelopen 30 dagen zijn er 82191 samenvattingen verkocht
Opgericht in 2010, al 14 jaar dé plek om samenvattingen te kopen