100% tevredenheidsgarantie Direct beschikbaar na betaling Zowel online als in PDF Je zit nergens aan vast
logo-home
Samenvatting - Levenscyclus van geneesmiddelen (J000488A) €5,86
In winkelwagen

Samenvatting

Samenvatting - Levenscyclus van geneesmiddelen (J000488A)

 8 keer bekeken  0 keer verkocht

Hey hey, ik heb bijna alles samengevat. juist het laatste hoofdstuk niet. ik hoop dat ik jullie hiermee kan helpen.

Voorbeeld 3 van de 37  pagina's

  • 29 mei 2024
  • 37
  • 2023/2024
  • Samenvatting
Alle documenten voor dit vak (11)
avatar-seller
farma12345678
Samenvatting: Levenscyclus van GM

I. Inleiding

GM?
Substantie met therapeutische of profylactische eigenschappen t.o.v.
ziekten
- Verbeteren van de gezondheid
- Verhogen van de levensverwachting

WERKING:
Stimulatie of inhibitie van een specifiek mechanisme op een
bepaalde plaats in het biologisch proces.
 Verstoord evenwicht herstellen
 Therapeutische respons

DOEL VAN HET VAK:
Molecule in proefbuis => commercieel preparaat.
Wat zijn de  stadia?

De verschillende stadia:

I. Ontdekking van het GM
 Kan uitgroeien tot een GM
 Een component met therapeutische of profylactische
activiteit t.o.v. een bepaalde aandoening identificeren

A. Toeval
- Nevenwerkingen van bepaalde moleculen.
(Vb.: Viagra, acetylsalicylzuur)

B. Planten
- Kunnen synthetisch gemaakt worden
- Isolatie en identificatie actieve component
(Vb.: morfine, cocaïne)

C. Verbeteren bestaande moleculen
- Eigen patent versterken
- Patent van concurrent omzeilen

D. Trial & error
= gebeurt simpel, niet in een muis wel in cel- of weefselcultuur,
modelorganisme.
- Target identification = biologische target identificeren
Kennis ‘biological pathway’ = NOODZAKELIJK
- Screening moleculen = interactie tussen molecule en
target?
Verkrijgen van bibliotheek van moleculen.

, - Lead identification = moleculen met voldoende
potentieel identificeren.
- Lead optimization = structuur aanpassen om kandidaat-
GM te optimaliseren.
Hoogst potentiële moleculen selecteren bij het
ontwikkelingsproces.

E. Rationele geneesmiddelontwikkeling
- 3D-stuctuur van het target =>
o Specifieke synthese
o Binding is duidelijk

II. Synthese/ isolatie van het GM
 Voldoende hoeveelheden
 Economisch rendabel

2 SOORTEN:
 Chemische synthese
 Natuurlijke oorsprong
= werkzame componenten kunnen al geïsoleerd worden

III. Toxiciteit
 Evaluatie voor toediening aan de mens sinds
15de eeuw
- Ideaal GM = hoge affiniteit (lage dosis)
+ hoge selectiviteit (enkel effect op het
target)
 Lage dosis + minimaal risico op nevenwerkingen
- Toxiciteit na éénmalige toediening en
langdurig chronisch gebruik
 Acute toxiciteit, subacute toxiciteit, chronische
toxiciteit

 SOORTEN TOXICITEIT:
 Carcinogeniciteit = worden er tumoren gevormd?
(Muizen en ratten)
 Mutageniciteit = genetische schade?
(In-vitro en in-vivo)
 Teratogeniciteit = schade aan ongeboren kind?
(In-vitro en in-vivo (embryonale
ontwikkeling))



IV. Formulatie
 Omzetten naar een bruikbare vorm
- Toevoegen hulpstoffen
- Welke doseringsvorm:
o Vlotte inname

, o Oplosbaarheid (aan te passen met hulpstoffen)
o Patiënt compliance
 Geschikt
 Geur en smaak
o Stabiliteit
 Bewaaromstandigheden

V. Farmacodynamiek/farmacokinetiek
 Wat gebeurt er met het GM in het lichaam?
 Toediening proefdieren
o Biologische beschikbaarheid
o Effecten evalueren
ADME:
Absorptie:
- Hoe
- In welke mate
- Vb.: prodrug, penetreert vlotter in de huid.
Distributie:
- Hoe wordt het verdeeld in het lichaam
Metabolisatie:
- Hoe wordt het afgebroken
Excretie:
- Hoe wordt het verwijderd

VI. Klinische studies
 Therapeutische activiteit na toediening aan
proefpersonen
 Pas wanneer in-vitro- en dierenproeven tonen
activiteit en is voldoende veilig

 FASEN MET TOENEMENDE COMPLEXITEIT (risico’s beperken)
- FASE 1 = mensen
o 20 – 100 gezonde vrijwilligers (niet therapeutisch)
o Doel?
 Veilig om verder te testen?
 Ernstige nevenwerkingen?
 Limiet klinische dosisrange
 ADME
- FASE 2 = patiënten
o 100 – 300 patiënten
o Doel?
 Therapeutisch efficiënt?
 Korte termijn veilig?
 ADME doelgroep
 Dosis
- FASE 3 = patiënten
o 1000 – 3000 patiënten
o Doel?
 Efficiëntie en veiligheid in grote populatie

Voordelen van het kopen van samenvattingen bij Stuvia op een rij:

√  	Verzekerd van kwaliteit door reviews

√ Verzekerd van kwaliteit door reviews

Stuvia-klanten hebben meer dan 700.000 samenvattingen beoordeeld. Zo weet je zeker dat je de beste documenten koopt!

Snel en makkelijk kopen

Snel en makkelijk kopen

Je betaalt supersnel en eenmalig met iDeal, Bancontact of creditcard voor de samenvatting. Zonder lidmaatschap.

Focus op de essentie

Focus op de essentie

Samenvattingen worden geschreven voor en door anderen. Daarom zijn de samenvattingen altijd betrouwbaar en actueel. Zo kom je snel tot de kern!

Veelgestelde vragen

Wat krijg ik als ik dit document koop?

Je krijgt een PDF, die direct beschikbaar is na je aankoop. Het gekochte document is altijd, overal en oneindig toegankelijk via je profiel.

Tevredenheidsgarantie: hoe werkt dat?

Onze tevredenheidsgarantie zorgt ervoor dat je altijd een studiedocument vindt dat goed bij je past. Je vult een formulier in en onze klantenservice regelt de rest.

Van wie koop ik deze samenvatting?

Stuvia is een marktplaats, je koop dit document dus niet van ons, maar van verkoper farma12345678. Stuvia faciliteert de betaling aan de verkoper.

Zit ik meteen vast aan een abonnement?

Nee, je koopt alleen deze samenvatting voor €5,86. Je zit daarna nergens aan vast.

Is Stuvia te vertrouwen?

4,6 sterren op Google & Trustpilot (+1000 reviews)

Afgelopen 30 dagen zijn er 53068 samenvattingen verkocht

Opgericht in 2010, al 14 jaar dé plek om samenvattingen te kopen

Start met verkopen
€5,86
  • (0)
In winkelwagen
Toegevoegd