Samenvatting

Samenvatting - organische chemie 3

Name: Samenvatting - organische chemie 3
SKU: doc_5514118
Rating: 4.00 (1 reviews)
Author: jihanehach-abdeselammohamed

1 beoordeling

2 keer verkocht

Vak
Organische chemie 3

Instelling
Thomas More Hogeschool (tmhs)

samenvatting van de lessen organische chemie 3

[Meer zien]

Voorbeeld 4 van de 61 pagina's

Bekijk voorbeeld

Geupload op 2 juni 2024
Aantal pagina's 61
Geschreven in 2022/2023
Type Samenvatting

1 beoordeling

Door: seursr • 3 maanden geleden

Volgen

jihanehach-abdeselammohamed Lid sinds 2 jaar 12 documenten verkocht

€8,49

In winkelwagen

Opslaan

100% tevredenheidsgarantie
Direct beschikbaar na je betaling
Lees online óf als PDF
Geen vaste maandelijkse kosten

Organische chemie 3
Hoofdstuk 1: Radicalaire reacties
1. Radicalaire halogenering van alkanen
➔ Alkanen zijn verzadigd, hebben geen leaving groep en zijn onreactief.

➔ Bromering en chlorering
Kan plaats vinden bij hoge temperatuur of onder bestraling van licht met een gepaste
golflengte.

➔ Heterolytische en homolytische splitsing

➔ Mechanisme chlorering:

 Een overmaat aan alkaan moet gebruikt worden om dichlorering en trichlorering, etc
te vermijden.

1

, ➔ Mechanisme bromering:

➔ Stabiliteit van radicalen

 Minder sterk verschil dan bij carbokationen

2. Regioselectiviteit van radicalaire chlorering
De chlorering van alkanen is regioselectief: 1 structuurisomeer wordt meer gevormd dan het
andere.
Bijvoorbeeld: chlorering van n-butaan:
- 6/10 H’s op CH3: 60% statistische kans op 1-chloorbutaan
- 4/10 H’s op CH2: 40% statistische kans op 2-chloor butaan, MAAR:

➔ Makkelijker om secundair radicaal te vormen dan primair radicaal

2

, ➔ Berekening regioselectiviteit

➔ Radicalaire chlorering van alkanen zorgt ervoor dat onreactieve alkanen worden omgezet
naar reactieve haloalkanen.

3. Regioselectiviteit van radicalaire bromering

 Radicalaire bromering is meer regioselectief dan radicalaire chlorering.

4. Regioselectiviteit voor radicalaire halogenering
➔ De transitietoestand bij bromering lijkt meer op het radicaal en daarom zal het meest
stabiele radicaal dus makkelijker gevormd worden.

3

, ➔ Vanwege de beperkte selectiviteit van radicalaire chlorering is deze enkel bruikbaar als er
slechts 1 product kan gevormd worden.

5. Vorming van explosieve epoxides bij ether
➔ Mechanisme epoxide:

6. Radicalaire additie van HBr aan alkenen
➔ In aanwezigheid van een peroxide zal niet het product van een elektrofiele additie
gevormd worden:

➔ Mechanisme peroxide:

4

Dit zijn jouw voordelen als je samenvattingen koopt bij Stuvia:

Bewezen kwaliteit door reviews

Studenten hebben al meer dan 850.000 samenvattingen beoordeeld. Zo weet jij zeker dat je de beste keuze maakt!

In een paar klikken geregeld

Geen gedoe — betaal gewoon eenmalig met iDeal, Bancontact of creditcard en je bent klaar. Geen abonnement nodig.

Focus op de essentie

Studenten maken samenvattingen voor studenten. Dat betekent: actuele inhoud waar jij écht wat aan hebt. Geen overbodige details!

Veelgestelde vragen

Wat krijg ik als ik dit document koop?

Je krijgt een PDF, die direct beschikbaar is na je aankoop. Het gekochte document is altijd, overal en oneindig toegankelijk via je profiel.

Tevredenheidsgarantie: hoe werkt dat?

Onze tevredenheidsgarantie zorgt ervoor dat je altijd een studiedocument vindt dat goed bij je past. Je vult een formulier in en onze klantenservice regelt de rest.

Van wie koop ik deze samenvatting?

Stuvia is een marktplaats, je koop dit document dus niet van ons, maar van verkoper jihanehach-abdeselammohamed. Stuvia faciliteert de betaling aan de verkoper.