Samenvatting

GESLAAGD IN 1e ZIT (17/20). Samenvatting instrumentele analyse van geneesmiddelen

Instelling
Universiteit Gent (UGent)

Dit document combineert wat in de slides staat met waar de prof op ingegaan is in de les. Alle belangrijke aspecten en/of werkwijzen worden duidelijk uitgeschreven.

[Meer zien]

Voorbeeld 10 van de 237 pagina's

Bekijk voorbeeld

Geupload op 7 juli 2024
Aantal pagina's 237
Geschreven in 2023/2024
Type Samenvatting

Volgen

eloisevnn Lid sinds 1 jaar 24 documenten verkocht

€15,99

Toegevoegd

In winkelwagen Op verlanglijstje

100% tevredenheidsgarantie
Direct beschikbaar na betaling
Zowel online als in PDF
Je zit nergens aan vast

Inhoudsopgave
1 Deel 1: algemene inleiding ............................................................................................7
1.1 Wat is analy,sche chemie? ......................................................................................................... 7
1.2 Doeleinden & werktereinen ........................................................................................................ 7
1.3 Belangrijke aspecten ................................................................................................................... 7
1.4 Système Interna,onal d’Unités (SI-units) .................................................................................... 8
2 Deel 2............................................................................................................................9
2.1 Hoofdstuk 1: Inleiding ................................................................................................................. 9
2.1.1 spectroscopie vs spectrometrie............................................................................................................ 9
2.1.2 meetprincipe van spectroscopie/ -metrie ............................................................................................ 9
2.1.3 iden6teit v atoom/molecule................................................................................................................. 9
2.1.4 structuurbeves6ging/ opheldering..................................................................................................... 10
2.2 Hoofdstuk 2: Algemene theore,sche achtergrond van spectroscopie ........................................ 10
2.2.1 elektromagne6sche straling (EMS) ..................................................................................................... 10
2.2.1.1 Zichtbaar licht (VIS) ........................................................................................................................ 11
2.2.1.2 EMS volgens GOLFtheorie ............................................................................................................. 12
2.2.1.3 EMS volgens de KWANTENtheorie ................................................................................................ 14
2.2.1.4 Eigenschappen van EMS ................................................................................................................ 14
2.2.1.5 Interac6e EMS – materie ............................................................................................................... 18
2.2.2 atomaire spectroscopie ...................................................................................................................... 20
2.2.3 moleculaire spectroscopie.................................................................................................................. 21
2.2.3.1 Mogelijke moleculaire absorp6eprocessen: .................................................................................. 21
2.2.3.2 Algemene karakteris6eken absorp6e- / emissiespectrum: ........................................................... 21
2.3 Hoofdstuk 3: atomaire absorp,e en emissiespectroscopie/spectrometrie (AAS/AES) ................ 23
2.3.1 inleiding .............................................................................................................................................. 23
2.3.1.1 Hoe gebeurt atomisa6e? ............................................................................................................... 23
2.3.1.2 Gevoeligheid meetproces .............................................................................................................. 23
2.3.2 apparatuur.......................................................................................................................................... 24
2.3.3 analy6sch gebruik............................................................................................................................... 25
2.4 Hoofdstuk 4: UV/VIS-Spectroscopie en ﬂuorescen,e................................................................. 25
2.4.1 UV/VIS-SPECTROSCOPIE: theore6sche achtergrond .......................................................................... 25
2.4.1.1 Solventeﬀecten .............................................................................................................................. 28
2.4.1.2 Eﬀect van oplosmiddel op absorp6egolﬂengte substan6es .......................................................... 28
2.4.1.3 Polaire oplosmiddelen: dipoolmoment ......................................................................................... 28
2.4.1.4 Absorp6ewaarschijnlijkheid (‘absorp6on intesity’) ....................................................................... 30
2.4.1.5 Belangrijke begrippen .................................................................................................................... 31
2.4.2 UV-spectra belangrijke verbinding ..................................................................................................... 31
2.4.2.1 Inleiding ......................................................................................................................................... 31
2.4.2.2 Conjuga6e/ mesomerie ................................................................................................................. 31
2.4.2.3 Mesomeer eﬀect van subs6tuenten (heteroatomen & andere) ................................................... 32
2.4.2.4 Induc6eve eﬀecten door subs6tuenten (heteroatomen & andere) .............................................. 32
2.4.2.5 Induc6e naast mesomerie ............................................................................................................. 33
2.4.2.6 Samenvadng ................................................................................................................................. 33
2.4.2.7 Verbindingen met geconjugeerde C=C .......................................................................................... 33
2.4.2.8 Carbonylverbindingen >C=O .......................................................................................................... 35
2.4.2.9 Aromaten ....................................................................................................................................... 37
2.4.2.10 Gesubs6tueerde aromaten ....................................................................................................... 37
2.4.2.11 Monogesubs6tueerde benzenen .............................................................................................. 38
2.4.2.12 Digesubs6tueerde benzenen .................................................................................................... 40
2.4.2.13 Zuur/base evenwichten (speciaal geval v mesomerie) ............................................................. 42

1

, 2.4.2.14 Wisselwerkingen – besluit ........................................................................................................ 43
2.4.2.15 UV/VIS voor structuurbeves6ging/ -opheldering...................................................................... 43
2.4.3 ﬂuorescen6e & ﬂuorimetrie ............................................................................................................... 44
2.4.3.1 Inleiding ......................................................................................................................................... 44
2.4.3.2 Fluorescen6e ................................................................................................................................. 46
2.4.3.3 Klassen v ﬂuorescerende moleculen ............................................................................................. 46
2.4.3.4 Fluorescen6e – analy6sche toepassing ......................................................................................... 47
2.4.4 apparatuur.......................................................................................................................................... 48
2.4.4.1 Apparatuur voor UV/VIS (spectrometer/ colorimeter) .................................................................. 48
2.4.4.2 Fluorimeter .................................................................................................................................... 50
2.4.4.3 Absorp6ewejen ............................................................................................................................ 50
2.4.4.4 Absorp6ewejen – aﬂeiding wet van Lambert-Beer ...................................................................... 51
2.4.4.5 Fluorimetrie ................................................................................................................................... 57
2.4.4.6 Kalibra6e ........................................................................................................................................ 59
2.4.4.7 Spectrometrie – prak6sche uitvoering .......................................................................................... 63
2.4.4.8 Toepassing spectrometrie .............................................................................................................. 64
2.5 Hoofdstuk 5: infraroodspectroscopie (IR) .................................................................................. 66
2.5.1 inleiding .............................................................................................................................................. 66
2.5.2 theorie ................................................................................................................................................ 67
2.5.2.1 IR spectrum.................................................................................................................................... 67
2.5.2.2 Molecuultrillingen – wiskundige benadering ................................................................................ 68
2.5.2.3 Voorwaarden voor IR-absorp6e (selec6eregel) ............................................................................. 71
2.5.2.4 Trillingen in een molecule R-AB2 .................................................................................................... 74
2.5.2.5 Fundamentele trillingen – overzicht .............................................................................................. 74
2.5.2.6 Boventonen & combina6etonen ................................................................................................... 75
2.5.2.7 Intensiteit absorp6ebanden .......................................................................................................... 75
2.5.3 invloeden op trillingsfrequen6es........................................................................................................ 76
2.5.3.1 Massa’s van de atomen ................................................................................................................. 76
2.5.3.2 Structuur (naastliggende bindingen) ............................................................................................. 77
2.5.3.3 Bindingssterkte .............................................................................................................................. 78
2.5.3.4 Bindingskarakter (hybridisa6e) ...................................................................................................... 78
2.5.3.5 Conjuga6e (elektronendelokalisa6e) ............................................................................................. 79
2.5.3.6 Intramoleculaire H-brugvorming ................................................................................................... 79
2.5.3.7 Ladingsdelokalisa6e ....................................................................................................................... 81
2.5.3.8 Samenvadng ................................................................................................................................. 82
2.5.4 absorp6egebieden & types trillingen ................................................................................................. 82
2.5.5 IR apparatuur...................................................................................................................................... 83
2.5.5.1 Energiebron IR ............................................................................................................................... 83
2.5.5.2 Op6sch gedeelte ............................................................................................................................ 83
2.5.5.3 Detectoren ..................................................................................................................................... 84
2.5.5.4 Staalvoorbereiding......................................................................................................................... 84
2.5.6 ontleden van een IR-spectrum (!!!) .................................................................................................... 85
2.5.6.1 Stap 1 ............................................................................................................................................. 85
2.5.6.2 Stap 2 ............................................................................................................................................. 85
2.5.6.3 Stap 3 ............................................................................................................................................. 85
2.5.6.4 Stap 4 ............................................................................................................................................. 86
2.5.6.5 (stap 5) ........................................................................................................................................... 86
2.6 Hoofdstuk 6: Nucleair Magne,sche Resonan,e (NMR) Spectroscopie ....................................... 92
2.6.1 inleiding .............................................................................................................................................. 92
2.6.1.1 Eigenschappen van atoomkernen.................................................................................................. 92
2.6.1.2 Kernspin ......................................................................................................................................... 92
2.6.1.3 Eigenschap van atoomkern met spin ............................................................................................. 93
2.6.1.4 Het magne6sch moment µ ............................................................................................................ 94
2.6.1.5 karakteris6eken geselecteerde kernen .......................................................................................... 95
2.6.1.6 NMR-spectroscopie ....................................................................................................................... 95
2.6.1.7 Kern in magne6sch veld – klassiek model ..................................................................................... 95

2

, 2.6.2 CHEMISCHE VERSCHUIVING ............................................................................................................... 99
2.6.2.1 Afscherming (‘shielding’) ............................................................................................................... 99
2.6.2.2 De NMR schaal............................................................................................................................. 100
2.6.2.3 Samenvadng – δ ......................................................................................................................... 101
2.6.2.4 Dimensies voor δ ......................................................................................................................... 102
2.6.2.5 NMR spectrum............................................................................................................................. 102
2.6.2.6 NMR-spectrum – 2 opnamemanieren ......................................................................................... 104
2.6.2.7 Samenvadng ............................................................................................................................... 104
2.6.2.8 Absorp6e-intensiteit .................................................................................................................... 105
2.6.3 NMR apparatuur............................................................................................................................... 105
2.6.4 chemische equivalen6e .................................................................................................................... 105
2.6.4.1 Voorbeelden ................................................................................................................................ 106
2.6.5 factoren die d beïnvloeden ............................................................................................................... 109
2.6.5.1 Elektronega6viteit ....................................................................................................................... 109
2.6.5.2 Hybridisa6e (s-karakter vd betrokken protonen)......................................................................... 110
2.6.5.3 Waterstoqrugvorming ................................................................................................................ 111
2.6.5.4 Magne6sche anisotropie-eﬀecten ............................................................................................... 114
2.6.5.5 Conjuga6e .................................................................................................................................... 116
2.6.5.6 “long range shielding” ................................................................................................................. 117
2.6.5.7 Samenvadng ............................................................................................................................... 117
2.6.6 spin-spin koppeling........................................................................................................................... 119
2.6.6.1 Oorzaak (opsplitsing) ................................................................................................................... 121
2.6.6.2 Opsplitsingspatroon (‘Pascal-driehoek’) ...................................................................................... 123
2.6.6.3 Samenvadng J ............................................................................................................................. 124
2.6.6.4 Conven6e ivm opslitsingssystemen ............................................................................................. 124
2.6.6.5 Koppeling – frequente structuren ............................................................................................... 124
2.6.7 2e orde spectra ................................................................................................................................. 125
2.6.8 oefening ........................................................................................................................................... 126
1
2.6.9 H-NMR: prak6sche aspecten........................................................................................................... 127
1
2.6.10 H-NMR: oefening ............................................................................................................................ 127
2.7 Hoofdstuk 7: massaspectroscopie/ massaspectrometrie ......................................................... 128
2.7.1 inleiding ............................................................................................................................................ 128
2.7.2 massaspectrometer .......................................................................................................................... 128
2.7.2.1 Inlaatsystemen............................................................................................................................. 129
2.7.2.2 Ionenbronnen .............................................................................................................................. 129
2.7.2.3 Massaﬁlters & detectoren ........................................................................................................... 131
2.7.2.4 Detectoren ................................................................................................................................... 134
2.7.2.5 Scan-modus ................................................................................................................................. 134
2.7.2.6 SIM-modus .................................................................................................................................. 135
2.7.2.7 Aanwending van ‘Scan’ & ‘SIM’ ................................................................................................... 135
2.7.2.8 Terminologie ................................................................................................................................ 135
2.7.2.9 Voorbeeldspectrum benzamide .................................................................................................. 136
2.7.2.10 M+• " de ‘s2kstofregel’ ......................................................................................................... 137
2.7.2.11 Fragmenta2e benzamide ........................................................................................................ 137
2.7.2.12 Fragmentstructuren benzamide ............................................................................................. 138
2.7.2.13 Isotopen & massaspectrometrie ............................................................................................. 138
2.7.2.14 Fragmenta6e ........................................................................................................................... 143
2.7.2.15 Concept gelokaliseerde lading ................................................................................................ 143
2.7.2.16 Invloeden op fragmenta6e ..................................................................................................... 144
2.7.2.17 Fragmenta6emechanismen (algemeen) ................................................................................. 145
2.7.2.18 Samenvadng fragmenta6es ................................................................................................... 150
2.7.2.19 Verdere symbolen ................................................................................................................... 151
2.7.2.20 Alkanen ................................................................................................................................... 151
2.7.2.21 Alkylgesubs6tueerde alkanen ................................................................................................. 152
2.7.2.22 Cyclische koolwaterstoﬀen ..................................................................................................... 152
2.7.2.23 Aroma6sche koolwaterstoﬀen met zijketen ........................................................................... 153

3

, 2.7.3 massaspectrum van substan6eklassen ............................................................................................ 154
2.7.3.1 Alcoholen ..................................................................................................................................... 154
2.7.3.2 Amines ......................................................................................................................................... 155
2.7.3.3 Ethers & thioethers...................................................................................................................... 155
2.7.3.4 Aldehyden & ketonen .................................................................................................................. 156
2.7.3.5 Esters/ carbonzuren/ zuuramiden ............................................................................................... 157
2.7.3.6 Fragmenta6epatronen ................................................................................................................. 157
2.7.3.7 Massaspectrometer (MS) – prak6sche aspecten......................................................................... 158

3 Deel 3: chromatograﬁsche technieken & detec;eprincipes ........................................ 159
3.1 Hoofdstuk 1: algemeen theore,sche achtergrond van chromatograﬁe .................................... 159
3.1.1 inleiding ............................................................................................................................................ 159
3.1.2 essen6ële elementen ....................................................................................................................... 159
3.1.3 kolomchromatograﬁe ....................................................................................................................... 160
3.1.3.1 Beschrijving.................................................................................................................................. 160
3.1.3.2 Types kolomchromatograﬁe ........................................................................................................ 160
3.1.3.3 Overzicht LC – interac6emechanismen ....................................................................................... 161
3.1.4 scheidingsproces .............................................................................................................................. 161
3.1.4.1 De theorie van chromatograﬁe.................................................................................................... 161
3.1.4.2 Beschrijving van het scheidingsproces ........................................................................................ 162
3.1.4.3 Visualisa6e scheidingsproces ...................................................................................................... 162
3.1.4.4 Elementen vh chromatogram ...................................................................................................... 162
3.1.4.5 Piekkarakteris6eken..................................................................................................................... 163
3.1.4.6 Piekasymmetrie ........................................................................................................................... 163
3.1.5 reten6e ............................................................................................................................................. 164
3.1.5.1 Beschrijving reten6e .................................................................................................................... 164
3.1.5.2 Selec6viteitsfactor ....................................................................................................................... 165
3.1.5.3 Gebruik vd reten6ekarakteris6eken ............................................................................................ 166
3.1.5.4 Invloeden op reten6ekarakteris6eken......................................................................................... 166
3.1.6 piekverbreding ................................................................................................................................. 167
3.1.6.1 Beschrijving vh fenomeen ‘piekverbreding’ ................................................................................ 167
3.1.6.2 Van Deemtertheorie .................................................................................................................... 167
3.1.6.3 Schotel(platen)model .................................................................................................................. 171
3.1.6.4 Schotelgetal ................................................................................................................................. 172
3.1.7 scheidend vermogen ........................................................................................................................ 172
3.1.7.1 Resolu6e ...................................................................................................................................... 172
3.1.7.2 Samengestelde formule voor resolu6e........................................................................................ 173
3.1.8 doelstelling chromatograﬁe.............................................................................................................. 173
3.1.8.1 Eﬃciën6e ..................................................................................................................................... 173
3.1.8.2 Selec6viteit .................................................................................................................................. 174
3.1.8.3 Reten6e ....................................................................................................................................... 174
3.2 Hoofdstuk 2: gaschromatograﬁe ............................................................................................. 176
3.2.1 inleiding ............................................................................................................................................ 176
3.2.2 scheidingsprincipes (!!) .................................................................................................................... 177
3.2.2.1 Scheiding volgens dampspanning (kookpunt) ............................................................................ 177
3.2.2.2 Scheiding volgens aﬃniteit/selec2viteit ..................................................................................... 178
3.2.3 basisuitrus6ng .................................................................................................................................. 179
3.2.3.1 Essen6ële elementen .................................................................................................................. 179
3.2.4 massaspectometer ........................................................................................................................... 187
3.2.4.1 ‘scan’ & ‘SIM’ bij chromatograﬁe ................................................................................................. 187
3.2.4.2 ‘scan’-modus MS ......................................................................................................................... 188
3.2.5 temperatuurscontrole ...................................................................................................................... 191
3.2.5.1 Isotherme scheiding (GC) ............................................................................................................ 191
- Problemen: ........................................................................................................................................... 191
3.2.5.2 Temperatuursprogramma6e........................................................................................................ 192
3.2.5.3 Isotherm (1) vs temperatuursprogramma6e (2) .......................................................................... 192

4

, 3.2.6 prak6sche aspecten .......................................................................................................................... 193
3.2.6.1 Problema6sche substan6es voor GC-analyse .............................................................................. 193
3.2.7 kwalita6eve analyse ......................................................................................................................... 194
3.2.7.1 Toekennen naam aan (iden6ﬁceren van) pieken in chromatogram ............................................ 194
3.2.7.2 Reten6egrootheden .................................................................................................................... 194
3.2.8 kwan6ta6eve analyse ....................................................................................................................... 194
3.2.8.1 Externe standaardisa6e ............................................................................................................... 195
3.2.8.2 Interne standaardisa6e ................................................................................................................ 195
3.3 Deel 3: vloeistofchromatograﬁe .............................................................................................. 197
3.3.1 indleiding .......................................................................................................................................... 197
3.3.1.1 LC vs GC ....................................................................................................................................... 197
3.3.2 LC systeem ........................................................................................................................................ 197
3.3.2.1 Isocra6sch HPLC-systeem ............................................................................................................ 197
3.3.2.2 Schema HPLC-systeem ................................................................................................................. 197
3.3.2.3 Injec6eloop .................................................................................................................................. 198
3.3.2.4 Drukval over de kolom ................................................................................................................. 198
3.3.3 fysische acthergrond LC.................................................................................................................... 199
3.3.3.1 Reten6eparameters: zie theorie chromatograﬁe ........................................................................ 199
3.3.3.2 Reten6evolume VS reten6e6jd.................................................................................................... 199
3.3.3.3 LC chromatogram ........................................................................................................................ 200
3.3.4 indeling kolom-LC ............................................................................................................................. 200
3.3.5 adsorp2echromatograﬁe (LSC) = vloeistof-vaste fase chromatograﬁe ........................................... 200
3.3.5.1 Normale fase adsorp6echromatograﬁe, NP-LSC ......................................................................... 201
3.3.5.2 Omgekeerde fase chromatograﬁe (“Reversed Phase Chromatography”, RP) ............................. 207
3.3.5.3 Miniaturisa6e HPLC ..................................................................................................................... 209
3.3.6 verdelingschromatograﬁe (LLC) = vloeistof-vloeistof chromatograﬁe/ par66echromatograﬁe ...... 210
3.3.7 ionenuitwisselingschromatograﬁe (IEC) = Ion Exchange Chromatography .................................... 210
3.3.7.1 Voorwaarde voor te chromatograferen substan6es: .................................................................. 210
3.3.7.2 Sta6onaire fase ............................................................................................................................ 210
3.3.7.3 Mobiele fase ................................................................................................................................ 211
3.3.7.4 Interac2eprincipe: elektrosta6sche aantrekking (‘aﬃniteit’) ..................................................... 211
3.3.7.5 Matrices v ionenuitwisselaar....................................................................................................... 211
3.3.7.6 Indeling ionenuitwisselaars ......................................................................................................... 212
3.3.7.7 Verdelingscoëﬃciënt bij IEC (!!) ................................................................................................... 212
3.3.7.8 Evenwicht/ selec6viteit/ verdelingscoëﬃciënt ............................................................................ 213
3.3.7.9 Verdelingscoëﬃciënt/ capaciteitsfactor ...................................................................................... 213
3.3.7.10 Scheiding/ aﬃniteit/ elu6evolgorde ....................................................................................... 213
3.3.7.11 Invloed tegenion in mobiele fase op K/k’ ............................................................................... 215
3.3.7.12 IEC & elu6e zuren en basen .................................................................................................... 215
3.3.7.13 Scheiding 2 aminozuren .......................................................................................................... 215
3.3.7.14 Toepassingsgebieden IEC ........................................................................................................ 216
3.3.8 gelchromatograﬁe (SEC) = size-exclusion chromatography (!!!) ...................................................... 217
3.3.8.1 Sta6onaire fase ............................................................................................................................ 217
3.3.8.2 Mobiele fase ................................................................................................................................ 217
3.3.8.3 Voorwaarde ................................................................................................................................. 217
3.3.8.4 Scheidingsmechanisme ............................................................................................................... 218
3.3.8.5 Kalibra6e van een gel voor SEC .................................................................................................... 219
3.3.8.6 Toepassingsgebied SEC ................................................................................................................ 219
3.3.9 aﬃniteitschromatograﬁe (AC) = aﬃnity chromatography............................................................... 220
3.3.10 overzicht vloeistofchromatograﬁe .................................................................................................... 220
3.3.11 detec6e bij LC ................................................................................................................................... 221
3.3.11.1 UV/VIS-absorp6edetector ....................................................................................................... 221
3.3.11.2 Foto(diode) Array Detector (DAD) .......................................................................................... 223
3.3.11.3 Fluorescen6edetector ............................................................................................................. 223
3.3.11.4 Elektrochemische detector ..................................................................................................... 223
3.3.11.5 Doorstroomrefractometer ...................................................................................................... 223

5

, 3.3.11.6 Massaspectrometrische detector ........................................................................................... 224
3.3.12 eigenschappen v detectoren ............................................................................................................ 224
4 Deel 4: valideren van kwan;ta;eve analysemethoden .............................................. 225

6

,1 Deel 1: algemene inleiding
1.1 Wat is analy,sche chemie?
- = kwalita1eve & kwan1ta1eve karakterisa1e van stalen
• Kwalita1eve analyse = aanwezige bestanddelen in staal iden1ﬁceren (zit juiste
component erin?)
• Kwan1ta1eve analyse = gehalte/ concentra1e van 1 of meerdere substan1es in
staal doseren (juiste hoeveelheid?)

- Vaak combi vd 2
- Voor beide analysetypes: KAN noodz zijn om versch componenten aanw in staal
voorafgaandelijk te scheiden (vaak te veel componenten in staal vr kwalita1eve/
kwan1ta1eve analyse) "component waarin je geïnteresseerd bent om te analyseren
scheiden
- Analy1sche chemie: methodes om vr scheiding, iden+ﬁca+e, dosage v substan1es in
analy1sch staal

1.2 Doeleinden & werktereinen

- Elke combi tss deze 2 kolommen = mogelijk
- Empirische formule
= eenvoudigste verhouding v # elementen in molecule (vb acetylsalicylzuur: C9H804)

1.3 Belangrijke aspecten
- Representa1eve staalname " vb. representa1eve steekproef op tableYen vr analyse
- Adequate staalvoorbereiding " oa scheiding vb chromatograﬁe, extrac1e,..
- Juiste analysemethode
1) Kwan1ﬁca1elimiet
2) Accuraatheid " hoe dicht ligt resultaat bij echte resultaat?
3) Precisie " me1ngen herh => hoe dicht bij elkaar? (toevallige spreiding)
4) Monstercapaciteit " vb techniek nodig vr kleine hoeveelh/ niet elke mol even goed
meetbaar met elke spectrometrische techniek
è probleemstelling " juiste analysemethode kiezen/ juiste techniek afh v wat je moet
analyseren !!
è zie methodevalidatie

7

,1.4 Système Interna,onal d’Unités (SI-units)
- Eenheden om meetresultaten v bepaalde grootheden uit te drukken " ALTIJD !!
- Basis SI- eenheden:
Grootheid Naam Symbool

Lengte meter m
Massa kilogram kg
Tijd seconde s
Elektrische stroom ampère A
Temperatuur kelvin K
Hoeveelheid substan1e mole mol
Lich1ntensiteit candela cd
Kataly1sche hoeveelheid katal kat

- Afgeleide SI-eenheden:
• Vermenigv basiseenheid met zichzelf " vb volume (m3)
• Combi 2 of meerdere basiseenheden (vemenigv/ deling) " vb snelheid (m/s)
• Opm: strikt genomen katal ook afgeleide SI-eenheid: mol/s
• Afgeleide SI-eenheden met speciale namen
§ Hertz (Hz): 1/s
§ Newton (eenheid v kracht, N): m.kg/s2
§ Joule (eenheid v energie, J): N.m
§ Coulomb (eenheid v elektrische lading, C): A.s
§ Ohm (eenheid v elektrische weerstand, W): V/A
§ Volt (eenheid v elektrische poten1aal, V): W/A
§ WaY (eenheid v vermogen, W): J/s

- SI-preﬁxen: om decimale meervouden & submeervouden van SI-eenheden te vormen

- Niet-SI eenheden:
Grootheid Naam Symbool

Tijd minuut min = 60 s
uur h = 3600 s
Volume liter l = 10-3 m3
Massa ton t = 103 kg
Lengte angstrom Å = 10-10 m
Energie elektronvolt eV = 1.602*10-19 J
è « Comité Général des Poids et des Mesures » (CGPM)
è omzeGen in SI-eenheden !!

8

,2 Deel 2
2.1 Hoofdstuk 1: Inleiding
2.1.1 SPECTROSCOPIE VS SPECTROMETRIE
- Spectroscopie " kwalita+eve analyse
• Struuctuur/iden1teit organische substan1es beves1gen (kijken of h erin zit)
• Struct/iden11eit organische substan1es ophelderen (weet niet wat erin zit "
kijken wat erin zit)
- Spectrometrie " kwan+ta+eve analyse (= doen als je weet wat erin zit)

= gegevens uit wat je staal doet met elektromagnetische straling (EMS) " EMS (vb
infraroodlicht) uit toestel voor staal " interactie tss EMS & staal " info over welke molecule
in staal + hoeveel v molecule

2.1.2 MEETPRINCIPE VAN SPECTROSCOPIE/ -METRIE
- Wisselwerking EMS met bepaalde E-inhoud met materie (moleculen/atomen) (straling nr
molecule sturen)
- Wisselwerking: geregistreerd onder vorm v spectrum (‘vingerafdruk’/ ‘ﬁngerprint’) v
atoom/ molecule
• Je krijgt spectrum
• Spectrum anders v elke molecule/ elke molecule doet iets anders met straling "
obv spectrum: bepalen welke molecule
• Nieuwe molecule gemaakt " kijken welke molecule gemaakt
- Vb: structuurbeves1ging 2-acetoxybenzoëzuur, gesynthe1seerd vn o-hydroxybenzoëzuur
met azijnzuuranhydride

2.1.3 IDENTITEIT V ATOOM/MOLECULE
- Atoom: iden1teit eenduidig
- Molecule: iden1teit door struct bepaald (molecule = som v versch elementen)
- Organische moleculen opgebouwd uit:
• C-skelet (geraamte v molecule):
§ Verzadigde ketens: C-C
§ Onverzadigde ketens: C=C, C≡C
§ Aroma1sch skelet: vb C6H6 benzeen
§ Heterocyclisch skelet: vb C6H5N pyridine
• Func+onele groepen (gevormd door atomen/atoomgroepen die in
koolwaterstotinding 1/meer H-atomen vervangen)
§ Groepen die 1 H-atoom vervangen: vb. –OH; -COOH, -NH2; -SH; -NO2, -X
§ Groepen die 2 H-atomen aan 1 C vervangen: vb. =O; =NH
§ Groepen die 3 H-atomen aan 1 C vervangen: vb. ≡N
§ Groepen die gelijk1jdig 2 H-atomen aan 2 verschillende C-atomen
vervangen: vb. –O-, -N(H)-
" organische struct bepaalt spectrum

9

, 2.1.4 STRUCTUURBEVESTIGING/ OPHELDERING
- Molecuulspectroscopie
- Belangrijkste technieken:
1. Ultraviolet- & zichtbaar licht (UV-VIS):
• Absorp1e EMS uit UV/VIS-gebied stralingsspectrum w bestudeerd
2. Fluorescen1e:
• Emissie UV/VIS EMS na voorafgaande absorp1e v EMS uit UV- gebied v
stralingsspectrum w bestudeerd
3. Infraroodspectroscopie:
• Absorp1e EMS uit IR-gebied stralingsspectrum w bestudeerd
4. Nucleair magne1sche resonan1espectroscopie:
• Absorp1e radiogolven + magne1sch veld
5. Massaspectroscopie:
• Geen EMS, wel ionisa1e/fragmenta1e (geen EMS, wel spectroscopische techniek)

" Elke spectroscopische techniek: gebruik v versch stukje v elektromagnetisch spectrum (vb
infraroodspectroscopie gebruikt IR gebied)

- Opmerking ivm zuiverheid staal:
• Mengsel v substan1es (oa onzuiverheden) " mengspectrum " moeilijk tot
onmogelijk te interpreteren
ð Opzuivering (des1lla1e, scheiding,..) " beter spectrum
ð Belang v scheidingstechnieken!

2.2 Hoofdstuk 2: Algemene theore,sche achtergrond van spectroscopie
2.2.1 ELEKTROMAGNETISCHE STRALING (EMS)

- Zichtbaar licht maar beperkt gebied van EMS spectrum!

10

Voordelen van het kopen van samenvattingen bij Stuvia op een rij:

√ Verzekerd van kwaliteit door reviews

Stuvia-klanten hebben meer dan 700.000 samenvattingen beoordeeld. Zo weet je zeker dat je de beste documenten koopt!

Snel en makkelijk kopen

Je betaalt supersnel en eenmalig met iDeal, Bancontact of creditcard voor de samenvatting. Zonder lidmaatschap.

Focus op de essentie

Samenvattingen worden geschreven voor en door anderen. Daarom zijn de samenvattingen altijd betrouwbaar en actueel. Zo kom je snel tot de kern!

Veelgestelde vragen

Wat krijg ik als ik dit document koop?

Je krijgt een PDF, die direct beschikbaar is na je aankoop. Het gekochte document is altijd, overal en oneindig toegankelijk via je profiel.

Tevredenheidsgarantie: hoe werkt dat?

Onze tevredenheidsgarantie zorgt ervoor dat je altijd een studiedocument vindt dat goed bij je past. Je vult een formulier in en onze klantenservice regelt de rest.

Van wie koop ik deze samenvatting?

Stuvia is een marktplaats, je koop dit document dus niet van ons, maar van verkoper eloisevnn. Stuvia faciliteert de betaling aan de verkoper.

Zit ik meteen vast aan een abonnement?

Nee, je koopt alleen deze samenvatting voor €15,99. Je zit daarna nergens aan vast.

Is Stuvia te vertrouwen?

4,6 sterren op Google & Trustpilot (+1000 reviews)

Afgelopen 30 dagen zijn er 62799 samenvattingen verkocht

Opgericht in 2010, al 14 jaar dé plek om samenvattingen te kopen

Start met verkopen

Populaire universiteiten

Populaire hogescholen

Populaire studieboeken voor Communicatie en Taal

Populaire studieboeken voor Economie en Bedrijf

Populaire studieboeken voor Exact en Informatica

Populaire studieboeken voor Gedrag en Maatschappij

Populaire studieboeken voor Gezondheid en Geneeskunde

Populaire studieboeken voor Recht en Bestuur

Samenvatting

GESLAAGD IN 1e ZIT (17/20). Samenvatting instrumentele analyse van geneesmiddelen

Document informatie

Onderwerpen

Geschreven voor

Verkoper

Ontvangen beoordelingen

Voorbeeld van de inhoud