Notes de cours de biologie cellulaire (BIO301) : les méthodes d'exploration de la cellule
13 keer bekeken 0 keer verkocht
Vak
Biologie cellulaire (BIO301)
Instelling
Grenoble I - Université Joseph-Fourier
Prises de notes de cours de biologie cellulaire, ce cours présente les différentes méthodes expérimentales utilisées en biologie pour analyser les cellules et les molécules biologiques telles que les acides nucléiques et les protéines.
Bio 301 – Biologie cellulaire 2
Les méthodes d’exploration de la cellule
Résumé
Présentation des différents modèles biologiques et des techniques expérimentales
disponibles pour étudier les cellules et les molécules biologiques
Prise de notes de l’UE BIO 301 : UGA DLST niveau L2
LILIAN MOREAUX
,Table des matières
1) Introduction .................................................................................................................................................................. 2
2) La culture de cellules animales ..................................................................................................................................... 2
3) Les modèles en biologie................................................................................................................................................ 5
A) Les bactéries (Escherichia coli) Modèle unicellulaire procaryote. .......................................................................... 5
B) La levure (Saccharomyces cerevisiae) ..................................................................................................................... 5
C) Le vers (Caenorhabditis elegans) ............................................................................................................................ 5
D) La drosophile (Drosophila melanogaster) ............................................................................................................... 6
E) Le poisson zèbre (Danio rerio)................................................................................................................................. 6
F) La souris (Mus musculus) ........................................................................................................................................ 6
G) Les plantes (Arabidopsis thaliana) .......................................................................................................................... 6
H) Les cultures de cellules en 3 dimensions ................................................................................................................ 7
a) Les sphéroïdes.................................................................................................................................................... 7
b) Les organoïdes ................................................................................................................................................... 7
4) La microscopie photonique .......................................................................................................................................... 7
5) Détecter des protéines : stratégies expérimentales ..................................................................................................... 9
A) Echelle cellulaire ..................................................................................................................................................... 9
a) Microscopie à fluorescence ............................................................................................................................... 9
b) Cytométrie en flux ........................................................................................................................................... 11
c) Microscopie ou cytomètre ? ............................................................................................................................ 12
d) Microscopie électronique à transmission ........................................................................................................ 12
e) Microscope à balayage .................................................................................................................................... 13
B) Lysat total .............................................................................................................................................................. 14
a) Western blot .................................................................................................................................................... 14
6) Détecter des acides nucléiques .................................................................................................................................. 15
A) Electrophorèse sur gel d’agarose .......................................................................................................................... 15
b) Le Southern blot (ADN) et le Northern blot (ARN) ................................................................................................ 15
7) Localiser des protéines sur des cellules vivantes ........................................................................................................ 16
8) Dynamique d’une protéine : le FRAP .......................................................................................................................... 17
9) Interaction des protéines : stratégies expérimentales ............................................................................................... 17
A) Lysat total.............................................................................................................................................................. 17
B) Echelle cellulaire ................................................................................................................................................... 18
a) Le FRET ............................................................................................................................................................. 18
b) La microscopie confocale................................................................................................................................. 18
10) Fonction d’un composant cellulaire ......................................................................................................................... 19
A) Fractionnement cellulaire ..................................................................................................................................... 19
a) Centrifugation différentielle ............................................................................................................................ 19
b) Centrifugation sur gradient de densité ............................................................................................................ 20
1
, 1) Introduction
Ce cours a pour but de présenter les modèles et techniques utilisés pour étudier les
cellules. Chacune de ces techniques et modèles présentent des avantages et des limites
et sont donc adaptés à ce que l’on recherche à étudier.
Les organismes sont constitués de cellules et sont donc soit pluricellulaires soit
unicellulaire, les cellules sont soit eucaryotes (présence d’un noyau) ou procaryotes
(absence de noyau). Les eucaryotes sont regroupés en 4 groupes : les cellules animales,
végétales, les protistes et les champignons.
2) La culture de cellules animales
En milieu de culture les cellules se comportent de 2 façons différentes, on distingue :
- Les cellules adhérentes qui adhèrent au fond de la boite, cela est nécessaire à
leur survie, la plupart des cellules le sont (exemple : les fibroblastes)
- Les cellules en suspension qui n’adhèrent pas au fond de la boite mais flotte en
suspension dans la boite (exemple : sang, hématopoïétiques, certaines cellules
tumorales)
Cellules adhérentes Cellules en suspension
Avant de mettre les cellules en culture il faut pouvoir les isoler, 2 méthodes sont
utilisées :
- La centrifugation différentielle à partir d’un échantillon prélevé si les cellules
sont circulantes (exemple : le sang, on obtient un culot de globules rouges et un
surnageant = plasma, globules blancs et plaquettes)
Centrifugation différentielle du sang
2
Voordelen van het kopen van samenvattingen bij Stuvia op een rij:
√ Verzekerd van kwaliteit door reviews
Stuvia-klanten hebben meer dan 700.000 samenvattingen beoordeeld. Zo weet je zeker dat je de beste documenten koopt!
Snel en makkelijk kopen
Je betaalt supersnel en eenmalig met iDeal, Bancontact of creditcard voor de samenvatting. Zonder lidmaatschap.
Focus op de essentie
Samenvattingen worden geschreven voor en door anderen. Daarom zijn de samenvattingen altijd betrouwbaar en actueel. Zo kom je snel tot de kern!
Veelgestelde vragen
Wat krijg ik als ik dit document koop?
Je krijgt een PDF, die direct beschikbaar is na je aankoop. Het gekochte document is altijd, overal en oneindig toegankelijk via je profiel.
Tevredenheidsgarantie: hoe werkt dat?
Onze tevredenheidsgarantie zorgt ervoor dat je altijd een studiedocument vindt dat goed bij je past. Je vult een formulier in en onze klantenservice regelt de rest.
Van wie koop ik deze samenvatting?
Stuvia is een marktplaats, je koop dit document dus niet van ons, maar van verkoper LilianM. Stuvia faciliteert de betaling aan de verkoper.
Zit ik meteen vast aan een abonnement?
Nee, je koopt alleen deze samenvatting voor €7,39. Je zit daarna nergens aan vast.