Samenvatting
Samenvatting MBG syndroom van Down
- Vak
- Instelling
- Boek
MBG syndroom van down
[Meer zien]Voorbeeld 1 van de 13 pagina's
Voorbeeld 1 van de 13 pagina's
In winkelwagen
In winkelwagen
Gekoppeld boek
Titel boek:
Auteur(s):
- Uitgave:
- ISBN:
- Druk:
3 beoordelingen
Door: maximebaur • 1 jaar geleden
Door: Mbaljeu1 • 4 jaar geleden
Door: rachellutters • 4 jaar geleden
Door: ninajanssen1995 • 4 jaar geleden
Hallo Rachellutters, Ik wil graag deze beoordeling beter maken. Kunt u mij vertellen wat er niet voldoende aan is?
Verkoper
Volgenninajanssen1995
Ontvangen beoordelingen
Voorbeeld van de inhoud
Schema Methodische Beschrijving Gezondheidsverstoring (MBG)Syndroom van Down
A. De beïnvloedende factoren: pathofysiologisch en behandelingsgericht
Ieder mens heeft 2 chromosomen. Bij het syndroom van down is er een
Omschrijving ziektebeeld, fout gemaakt in de deling. Hierdoor is er een extra chromosoom. Het
stoornis of handicap met gaat om chromosoom 21. Een extra chromosoom zorgt ervoor dat het
oorzaken en aard van de syndroom van down zich ontwikkelt. Personen met dit syndroom hebben
oorzaken een verstandelijke beperking en zijn vatbaarder voor bepaalde ziektes en
aandoeningen.
● Ieder mens heeft in zijn lichaamscellen 22 paren gelijke
chromosomen (dragers van het erfelijke materiaal). Tevens is er
nog een paar geslachtshormonen die de differentiatie tussen man
en vrouw uitmaken. Bij elkaar dus 46 chromosomen.
● Van de chromosomenparen is steeds één afkomstig van de vader
en één van de moeder.
● Personen met het downsyndroom hebben drie in plaats van twee
chromosomen 21, er is dus één chromosoom 21 te veel.
● Bij 4 tot 5% kan er sprake zijn van een erfelijke
chromosomenafwijking waarvoor nader onderzoek van de ouders
behoeft.
● In het merendeel van de gevallen betreft het een extra
chromosoom afkomstig van de moeder.
● Als gevolg van de delingsfout kan het voorkomen dat de ene eicel
geen chromosoom 21 in zich heeft en de andere juist twee
chromosomen 21 bevat.
● Wanneer de laatste bevrucht wordt door een normale zaadcel
met van ieder chromosoompaar één ontstaat een bevruchte eicel
met drie chromosomen 21. Overigens eindigen deze bevruchte
eicellen niet altijd in een voldragen zwangerschap. Diegene die
dat wel doen resulteren in een kind met downsyndroom.
Na de geboorte
● Een klein groepje, circa 2% heeft naast cellen met een extra
chromosoom 21 ook cellen met een normaal aantal
chromosomen. Men noemt dit een mozaïek. De kenmerken en
beperkingen zijn dan vaak minder duidelijk, waardoor de
diagnose soms pas later wordt gesteld.
(Van Aalderen et al., 2010)
Voordelen van het kopen van samenvattingen bij Stuvia op een rij:
√ Verzekerd van kwaliteit door reviews
Stuvia-klanten hebben meer dan 700.000 samenvattingen beoordeeld. Zo weet je zeker dat je de beste documenten koopt!
Snel en makkelijk kopen
Je betaalt supersnel en eenmalig met iDeal, Bancontact of creditcard voor de samenvatting. Zonder lidmaatschap.
Focus op de essentie
Samenvattingen worden geschreven voor en door anderen. Daarom zijn de samenvattingen altijd betrouwbaar en actueel. Zo kom je snel tot de kern!
Veelgestelde vragen
Wat krijg ik als ik dit document koop?
Je krijgt een PDF, die direct beschikbaar is na je aankoop. Het gekochte document is altijd, overal en oneindig toegankelijk via je profiel.
Tevredenheidsgarantie: hoe werkt dat?
Onze tevredenheidsgarantie zorgt ervoor dat je altijd een studiedocument vindt dat goed bij je past. Je vult een formulier in en onze klantenservice regelt de rest.
Van wie koop ik deze samenvatting?
Stuvia is een marktplaats, je koop dit document dus niet van ons, maar van verkoper ninajanssen1995. Stuvia faciliteert de betaling aan de verkoper.
Zit ik meteen vast aan een abonnement?
Nee, je koopt alleen deze samenvatting voor €5,99. Je zit daarna nergens aan vast.
Is Stuvia te vertrouwen?
4,6 sterren op Google & Trustpilot (+1000 reviews)
Afgelopen 30 dagen zijn er 77764 samenvattingen verkocht
Opgericht in 2010, al 14 jaar dé plek om samenvattingen te kopen