100% tevredenheidsgarantie Direct beschikbaar na betaling Zowel online als in PDF Je zit nergens aan vast
Eerder door jou gezocht
Organic chemistry test study guide for structural isomers stereoisomers relative and absolute configurations concept summary good for mcat prep€9,51
In winkelwagen
Organic chemistry test study guide for structural isomers stereoisomers relative and absolute configurations concept summary good for mcat prep
6 keer bekeken 0 keer verkocht
Vak
Organic Chemistry
Instelling
Overview This document serves as a comprehensive study guide for organic chemistry, specifically focusing on structural isomers, stereoisomers, and the concepts of relative and absolute configurations. It is designed to aid students in preparing for the MCAT by summarizing key concepts and providin...
Organic Chemistry -Structural Isomers
-Stereoisomers
Test Study Guide: -Relative and Absolute
Configurations
Ch.2 ISOMERS -And More
CONCEPT SUMMARY
Structural Isomers
Share only a molecular formula.
Exhibit different physical and chemical properties.
Stereoisomers
Conformational Isomers: Differ by rotation around a single (σ) bond.
Staggered Conformations:
i. Groups are 60° apart in Newman projections.
ii. Anti Staggered: Two largest groups are 180° apart, minimizing strain.
iii. Gauche Staggered: Two largest groups are 60° apart, introducing some strain.
Eclipsed Conformations:
i. Groups are directly in front of each other in Newman projections.
ii. Totally Eclipsed: Two largest groups are directly aligned, maximizing strain.
Strain in Cyclic Molecules:
Comes from:
i. Angle Strain: Due to stretching or compressing angles from their normal size.
ii. Torsional Strain: From eclipsing conformations.
iii. Nonbonded Strain: From interactions between substituents on nonadjacent carbons.
Cyclic molecules typically adopt nonplanar shapes to minimize these strains.
Substituents in Cyclohexane:
Substituents on cyclohexane can be classified as axial(pointing up or down from the molecular plane) or
equatorial(in the plane of the molecule).
Axial substituents create increased nonbonded strain due to steric interactions.
Positioning of Substituents:
In cyclohexane molecules with multiple substituents, the largest substituent typically occupies the equatorial
position to minimize steric strain and enhance stability.
Configurational Isomers:
Configurational isomers can only be interconverted by breaking and reforming bonds, indicating that their
spatial arrangement is fixed unless chemical bonds are altered.
Enantiomers:
Voordelen van het kopen van samenvattingen bij Stuvia op een rij:
√ Verzekerd van kwaliteit door reviews
Stuvia-klanten hebben meer dan 700.000 samenvattingen beoordeeld. Zo weet je zeker dat je de beste documenten koopt!
Snel en makkelijk kopen
Je betaalt supersnel en eenmalig met iDeal, Bancontact of creditcard voor de samenvatting. Zonder lidmaatschap.
Focus op de essentie
Samenvattingen worden geschreven voor en door anderen. Daarom zijn de samenvattingen altijd betrouwbaar en actueel. Zo kom je snel tot de kern!
Veelgestelde vragen
Wat krijg ik als ik dit document koop?
Je krijgt een PDF, die direct beschikbaar is na je aankoop. Het gekochte document is altijd, overal en oneindig toegankelijk via je profiel.
Tevredenheidsgarantie: hoe werkt dat?
Onze tevredenheidsgarantie zorgt ervoor dat je altijd een studiedocument vindt dat goed bij je past. Je vult een formulier in en onze klantenservice regelt de rest.
Van wie koop ik deze samenvatting?
Stuvia is een marktplaats, je koop dit document dus niet van ons, maar van verkoper byebye. Stuvia faciliteert de betaling aan de verkoper.
Zit ik meteen vast aan een abonnement?
Nee, je koopt alleen deze samenvatting voor €9,51. Je zit daarna nergens aan vast.
