Samenvatting

Samenvatting celbiologie 1 hoofdstuk 26: kankercellen

0 keer verkocht

Vak
Celbiologie I (E03Y0A)

Instelling
Katholieke Universiteit Leuven (KU Leuven)

Een samenvatting van hoofdstuk 26: 'kankercellen' uit het vak celbiologie 1 in de eerste bachelor geneeskunde aan de KU Leuven.

[Meer zien]

Voorbeeld 2 van de 6 pagina's

Bekijk voorbeeld

Heel boek samengevat? Nee
Wat is er van het boek samengevat? Hoodstuk 26
Geupload op 23 december 2024
Aantal pagina's 6
Geschreven in 2022/2023
Type Samenvatting

€2,99

Ook beschikbaar in voordeelbundel v.a. €20,49

In winkelwagen

Opslaan

100% tevredenheidsgarantie
Direct beschikbaar na je betaling
Lees online óf als PDF
Geen vaste maandelijkse kosten

Ook beschikbaar in voordeelbundel (1)

Samenvattingen Becker's world of the cel 1ste bach geneeskunde

€ 47,84 € 20,49 16 items

1. Samenvatting - Samenvatting celbiologie 1 hoofdstuk 3: macromoleculen
2. Samenvatting - Samenvatting celbiologie 1 hoofdstuk 5: bio-energetica, de energieflow in de cel
3. Samenvatting - Samenvatting celbiologie 1 hoofdstuk 6: enzymen
4. Samenvatting - Samenvatting celbiologie 1 hoofdstuk 9: chemotroop energie metabolisme, glycolyse en ...
5. Samenvatting - Samenvatting celbiologie 1 hoofdstuk 10: chemotroop energie metabolisme, aerobe ademh...
6. Samenvatting - Samenvatting celbiologie 1 hoofdstuk 11: fototroop energie metabolisme, fotosynthese
7. Samenvatting - Samenvatting celbiologie 1 hoofdstuk 16: de structurele basis van cellulaire informat...
8. Samenvatting - Samenvatting celbiologie 1 hoofdstuk 17: dna replicatie, herstel en recombinatie
9. Samenvatting - Samenvatting celbiologie 1 hoofdstuk 17: genexpressie, de genetische code en transcri...
10. Samenvatting - Samenvatting celbiologie 1 hoofdstuk 2: de chemie van de cel
11. Samenvatting - Samenvatting celbiologie 1 hoofdstuk 19: genexpressie, proteïne synthese en sorterin...
12. Samenvatting - Samenvatting celbiologie 1 hoofdstuk 20: de regulatie van genexpressie
13. Samenvatting - Samenvatting celbiologie 1 hoofdstuk 21: moleculaire biologie technieken voor celbiol...
14. Samenvatting - Samenvatting celbiologie 1 hoofdstuk 24: de celcyclus en mitose
15. Samenvatting - Samenvatting celbiologie 1 hoofdstuk 25: sexuele reproductie, meiose en genetische re...
16. Samenvatting - Samenvatting celbiologie 1 hoofdstuk 26: kankercellen
Meer zien

26: kankercellen

Celbiologie I: hoofdstuk 26 kankercellen

 Hoe ontstaat kanker
 Classificatie op basis van oorsprong van tumor
 Carcinoma’s  epitheelcellen
 Sarcoma’s  mesoderm
 Lymfoma’s  vaste tumor uit lymfe cellen
 Leukemie  bloedstroom uit bloedcellen
 Differentiatie van huidcellen
 Basale laag bevat delende cellen (progenitorcellen)
 Bestaat uit adulte stamcellen en transit-amplifying cellen
 Eigenschappen van kankercellen
 Kan uitgroeien tot tumor
 Geen verankering nodig  geen interactie tussen cel en extracellulaire matrix
 Normale cellen sterven af zonder die verankering)
 Niet onderhevig aan contact inhibitie  stoppen niet met delen als opp. vol is
 Hoe komen ze aan die eigenschappen
 Immortalisatie door expressie van telomerase
 Onafhankelijk van GF
 Ongevoelig voor groei-inhibitoren
 Geen G1 stop en geen stop bij DNA schade
 Apoptose wordt uitgeschakeld  foute cellen blijven in lichaam
 Ontstaan van kanker
 DMBA (precarcinogeen = initieert kanker)
 Wordt in de lever door p450 omgezet in wateroplosbare vorm
 Wordt door urine verwijderd
 Tijdens omzetting ontstaan er intermediairen met ongepaarde elektronen
 Elektronen worden uit DNA gehaald  mutatie en kanker
 Tumoren zijn heterogeen = bestaan uit verschillende cellen
 Na behandeling zijn er altijd nog enkele cellen over (resistentie)
 Cellen met voordeel mutatie worden uitgeselecteerd
 Kankerstamcel = cel die instaat is een volledig nieuwe tumor te vormen

 Hoe kanker zich verspreid
 Angiogenese = bloedvatvorming
 Nieuwe bloedvaten gevormd om nieuw weefsel van zuurstof te voorzien
 Tumorcellen produceren VEGF en FGF (groeifactoren)
 Binden aan endotheelcellen die nieuwe bloedvaten vormen
 Gestimuleerde endotheelcellen maken matrix metalloproteïnasen (MMP)
 MMP breken extracellulaire matrix af  plaats voor bloedvaten
 Tumorcellen verminderen productie van inhibitoren voor angiogenese
 Invasie = cellen uit primaire tumor migreren naar naburig weefsel

, 26: kankercellen

 Cellen verliezen membraanproteïne die instaan voor celadhesie
 Invaseren zo makkelijker in naburige weefsel
 Verhoogde motiliteit (beweging) door activatie van RhoGTPase
 RhoGTPase zorgt voor actine remodellering in de cel
 Productie van proteasen die basale lamina en extracellulaire matrix afbreken
 Metastase = cellen uit primaire tumor migreren naar ander weefsel dmv bloedbaan
 Meeste cellen gaan in apoptose als ze in de bloedbaan komen
 Kankercellen die geen celadhesie hebben overleven
 Kankercellen verlaten bloedstroom in capillair bed (longen of lever)
 Sommige kankercellen hebben een verhoogde affiniteit voor enkele organen
 Kanker en immuniteitssysteem
 Verminderde immuunrespons  verhoogde kans op kanker
 Immuunsysteem verwijdert enkele cellen in de tumor maar niet allemaal
 Sterke cellen overleven = natuurlijke selectie
 Tumor produceert moleculen die T en B lymfocyten inhiberen of doden
 Tumor omgeven door weefsel  immuunsysteem geraakt er niet
 Tumor groeit soms sneller dan immuunsysteem kan vernietigen
 Rol van tumor micro-omgeving
 Tumor bepaalt processen in micro-omgeving (angiogenese, invasie, motiliteit)
 Moleculen in micro-omgeving verhinderen invasie of metastase
 Tumorcellen omzeilen ze door mutaties

 Wat veroorzaakt kanker
 Ames test om carcinogenen te ontdekken
 Gemuteerde bacteriën die niet groeien zonder histidine (omdat het histidine gen
gemuteerd is)
 Worden met carcinogene stof op een medium gebracht
 Door mutaties door carcinogene stof zal de bacterie wel groeien
 Het aantal kolonies zegt hoe carcinogeen een stof is
 Pre-carcinogenen worden omgezet in carcinogenen door de lever
 X- en uv-stralen
 X-stralen zorgen voor ongepaarde elektronen  mutaties in DNA
 Uv-stralen vormen pyrimidine dimeren (C-C of T-T binding)
 CC zal muteren in TT
 Oncogene organismen
 Door weefselbeschadiging zijn er ontstekingsreacties  vrij zuurstofradicalen
 Veroorzaken mutaties
 Sommige virussen stimuleren proliferatie waardoor ze blijven delen

 Oncogenen en tumor-suppressor genen
 Virussen kunnen oncogenen hebben in hun genoom
 Bouwen dat in in het humaan genoom
 Conversie van proto-oncogenen naar oncogenen

Dit zijn jouw voordelen als je samenvattingen koopt bij Stuvia:

Bewezen kwaliteit door reviews

Studenten hebben al meer dan 850.000 samenvattingen beoordeeld. Zo weet jij zeker dat je de beste keuze maakt!

In een paar klikken geregeld

Geen gedoe — betaal gewoon eenmalig met iDeal, Bancontact of creditcard en je bent klaar. Geen abonnement nodig.

Focus op de essentie

Studenten maken samenvattingen voor studenten. Dat betekent: actuele inhoud waar jij écht wat aan hebt. Geen overbodige details!

Veelgestelde vragen

Wat krijg ik als ik dit document koop?

Je krijgt een PDF, die direct beschikbaar is na je aankoop. Het gekochte document is altijd, overal en oneindig toegankelijk via je profiel.

Tevredenheidsgarantie: hoe werkt dat?

Onze tevredenheidsgarantie zorgt ervoor dat je altijd een studiedocument vindt dat goed bij je past. Je vult een formulier in en onze klantenservice regelt de rest.