Prof. D. Bruneel
In deze samenvatting: alkanen, alkenen, aromaten, cycloalkanen, carbonzuren, aldehyden en ketonen, aminen, nucleofiele substitutie, elektrofiele substitutie, nucleofiele additie, elektrofiele additie, halogeenalkanen, stereo-isomerie, alcoholen, ethers en polymeren
Chemie Deel 2
Hoofdstuk 2: Alkanen en cycloalkanen
1. Alkanen
1.1 Koolwaterstoffen (KWS)
Alkanen zijn verzadigde koolwaterstoffen = alle voorkomende koolstoffen zijn in sp3-
hybridisatie
Algemene formule: CnH2n+2
Isomeren = stoffen met dezelfde brutoformule maar toch verschillen in structuur en dus
eigenschappen
Daarom IUPAC-naamgeving: numeriek voorvoegsel + -aan, langste keten zoeken en
zijketens alfabetisch plaatsen (-yl)
1.2 Conformeren
Waterstoffen kunnen roteren rond de C-atomen = volledige eclips, geschrankt, eclips en anti
Geen isomeren
1.3 Fysische eigenschappen
- Onoplosbaar in water
- Dichtheid neemt toe met stijgende ketenlengte
- Vertakte alkanen hebben een lager kookpunt
- Lage alkanen zijn gassen, hogere alkanen zijn vaste stoffen
1.4 Chemische eigenschappen
Alkanen = paraffinen
weinig affiniteit naar andere stoffen, ook wel weinig reactief
1.5 Reacties met halogenen: homolytische substitutiereactie
1. Initiatie
Cl2 2 Cl•
2. Propagatie
Cl + CH4 HCl + CH3•
•
2.2 Stabiliteit
Orbitalen overlappen niet maximaal door ringstructuur stijging van inwendige energie,
grotere verbrandingswarmte
Ringspanning = Baeyerspanning
2.3 Conformaties
Cyclohexaan stoel vs. boot (stoel is stabieler)
Conformeren met substituent equatoriaal is ALTIJD meest stabiele vorm
Hoofdstuk 3: Stereochemie
1. Enantiomeren
= spiegelbeeldisomeren
Wel verschillend door oriëntatie van dezelfde groepen, maar geen spiegelbeeld = diastereo-
isomeren
2. Voorstelling en naamgeving van enantiomeren
- Fischer-methode (D/L) (niet kennen)
- Cahn-Ingold-Prelog methode (R/S)
2.1 Cahn-Ingold-Prelog methode
1. Plaats 4 verschillende groepen rond een chirale koolstof
2. Rangschik volgens atoommassa
Volgorde: rechtsom draaien = R, linksom draaien = S
2.2 Diastereo-isomeren
Elk bijkomend centrum, verdubbelt het aantal enantiomeren
= gedeeltelijk spiegelbeeld en gedeeltelijk identiek
2.3 Meso-isomeren
= er bevindt zich een symmetrieas
2
Voordelen van het kopen van samenvattingen bij Stuvia op een rij:
√ Verzekerd van kwaliteit door reviews
Stuvia-klanten hebben meer dan 700.000 samenvattingen beoordeeld. Zo weet je zeker dat je de beste documenten koopt!
Snel en makkelijk kopen
Je betaalt supersnel en eenmalig met iDeal, Bancontact of creditcard voor de samenvatting. Zonder lidmaatschap.
Focus op de essentie
Samenvattingen worden geschreven voor en door anderen. Daarom zijn de samenvattingen altijd betrouwbaar en actueel. Zo kom je snel tot de kern!
Veelgestelde vragen
Wat krijg ik als ik dit document koop?
Je krijgt een PDF, die direct beschikbaar is na je aankoop. Het gekochte document is altijd, overal en oneindig toegankelijk via je profiel.
Tevredenheidsgarantie: hoe werkt dat?
Onze tevredenheidsgarantie zorgt ervoor dat je altijd een studiedocument vindt dat goed bij je past. Je vult een formulier in en onze klantenservice regelt de rest.
Van wie koop ik deze samenvatting?
Stuvia is een marktplaats, je koop dit document dus niet van ons, maar van verkoper lorannedegeeter. Stuvia faciliteert de betaling aan de verkoper.
Zit ik meteen vast aan een abonnement?
Nee, je koopt alleen deze samenvatting voor €6,56. Je zit daarna nergens aan vast.
