100% tevredenheidsgarantie Direct beschikbaar na je betaling Lees online óf als PDF Geen vaste maandelijkse kosten
logo-home
Eerder door jou gezocht
Eerder door jou gezocht
logo
Samenvatting Ondersteuning aan Personen met Beperkingen 2025 €6,99
In winkelwagen
Snel navigeren naar
Voorbeeld
  2.  
  3. Rijksuniversiteit Groningen (RuG)
  4.  
  5. Personen met beperkingen: Diagnostiek (PABA5235)

Samenvatting

Samenvatting Ondersteuning aan Personen met Beperkingen 2025
 1 keer verkocht
  • Vak
  • Personen met beperkingen: Diagnostiek (PABA5235)
  • Instelling
  • Rijksuniversiteit Groningen (RuG)

Samenvatting ten behoeve van het vak ondersteuning aan personen met beperkingen, onder andere aangeboden in de Pre-master Orthopedagogiek. De samenvatting betreft college aantekeningen en samenvattingen van de belangrijkste bijbehorende artikelen.

Laatste update van het document: 1 maand geleden

Voorbeeld 4 van de 87  pagina's

Document informatie

  • 17 februari 2025
  • 17 februari 2025
  • 87
  • 2024/2025
  • Samenvatting

Onderwerpen

  • doofheid
  • blindheid
  • doofheid blindheid
  • ondersteuning aan personen met beperkingen
  • interventies bij personen met beperkingen
  • diagnostiek bij personen met beperkingen
  • doofheid blindheid en doofblindheid

Geschreven voor

  • Rijksuniversiteit Groningen (RuG)
  • Pedagogische Wetenschappen
  • Personen met beperkingen: Diagnostiek (PABA5235)
Alle documenten voor dit vak (12)

Verkoper

avatar-seller
szerynise

Voorbeeld van de inhoud

2024-2025


Samenvatting

Ondersteuning aan personen met beperkingen

,College 2

Oorzaken/etiologie van verstandelijke beperkingen
-Het meeste is onbekend
-Single gene en chromosoomafwijkingen
-Ontstaan gedurende zwangerschap, of bevalling bijv. zuurstofgebrek
-FAS en andere vergiftigingen
(Als vrouwen tijdens zwangerschap alcohol hebben gedronken), alcoholsyndroom
Foliumzuur om een open ruggetje tegen te gaan.
Er zijn factoren waarop zelf invloed kan worden uitgeoefend, bovenstaande.

Van bijna 1700 aandoeningen is bekend dat ze genetisch zijn.
Hoe ernstiger de beperking is, hoe groter de kans dat de onderliggende oorzaak genetisch is.
Bij licht verstandelijk beperking kunnen bijvoorbeeld ook omgevingsfactoren een rol hebben
gespeeld, dat is hierbij vaker het geval dan bij een ernstige beperking.

Belangrijke redenen om te weten of er een genetische oorzaak is voor beperkingen zijn:
-Om kenmerken te herkennen
-Om te begrijpen in hoeverre ontwikkeling verder mogelijk is
-Het ontschuldigen van ouders (schuldgevoel bij ouders wegnemen bij de uitleg dat iets
genetisch is)
-Om begrip op te wekken bij omgeving (als de omgeving kennis heeft van onderliggende
oorzaken kan er meer begrip voor zijn)
-Voor het voorspellen van situaties en toekomstperspectieven van een kind of jongere
-Om te kijken of het mogelijk te behandelen is
-Om te kijken wat mogelijkheden zijn om kwaliteit van leven of welzijn te verhogen
(Bijvoorbeeld: de omgeving kan aangepast worden aan het syndroom (zoals het
volgen van een bepaald dieet)

Redenen om niet te weten dat iemand een genetische oorzaak voor een beperking heeft:
-Er wordt met een vooroordeel gehandeld, en mensen met en beperking worden met dat
vooroordeel behandeld, iemand wordt bijvoorbeeld zielig gevonden.
-Het brengt ethische vraagstukken mee
Het is tijdens de zwangerschap een pijnlijke ethische overweging omtrent een kind
waarvan bekend is dat deze met een beperking wordt geboren.
Er zijn argumenten voor en tegen het wel of niet willen weten als je zwanger bent of
je een kindje krijgt met een beperking
Het is altijd belangrijk om de andere kant te begrijpen, er moet respect zijn voor beide visies
en dus andermans visie, en voor de argumenten voor en tegen het weten van de genetische
oorzaak van een beperking.

,Biologie achter verstandelijke beperkingen
Iedere cel heeft een celkern, dat is een kleiner bolletje in de cel. In de celkern zitten
chromosomen. Ieder gezond mens heeft 46 chromosomen die verdeeld zijn over 23 paren.
Alle chromosomen hebben een eigen doel.
Het 23e paar is het paar dat bepaald wat het geslacht is.
Twee X-chromosomen = meisje.
X en Y chromosoom = jongen.
Het X chromosoom is een stuk groter, Het Y chromosoom is kleiner en daar zit een bepaalde
buiging in. Er zit dus verschil tussen het X en Y chromosoom, en dat kan een rol spelen in
afwijkingen.

De meeste syndromen zijn gelinkt aan een chromosomenpaar, alleen is niet altijd bekend bij
welk chromosomenpaar het zit.

In de chromosomen zitten genen, en in genen zit DNA. Chromosomen bestaan dus uit DNA.
Er zitten meerdere genen in een chromosoom, en die beschrijven allemaal een klein stukje
van de uniekheid van een mens (bijvoorbeeld haarkleur, oogkleur, afwijkingen).
In totaal heeft een mens wel 20.000 genen, alleen maar van een kwart is bekend wat voor rol
ze spelen in het lichaam. Van veel hebben we dus geen idee.
Genen worden geërfd van ouders, 1 van de vader en 1 van de moeder.
Ook welk gen van de vader of moeder wordt gekregen kan uitmaken.

30% van de zwangerschappen eindigt in een miskraam, dat is vaak in de fase dat een vrouw
nog niet weet dat ze zwanger is, DNA is dan vroeg aangetast en het embryo.

95% van baby’s met een chromosomale afwijking worden überhaupt niet geboren en
eindigen in een miskraam.

Chromosomale afwijkingen (chromosomale aandoeningen)
Bij chromosomale afwijkingen zijn er afwijkingen in de 46 chromosomen.
Er zijn verschillende typen:

-Trisomieën
Hierbij is er geen chromosomenpaar van 2, maar zijn er 3 chromosomen.
Eén paar van de 23 chromosomenparen heeft dus een derde chromosoom.
Dit houdt in dat er meer DNA is.
Trisomieën zitten op verschillende paren, een trisomie op paar 21 is het meest bekend.
Downsyndroom = een trisomie op het 21e chromosomenpaar.
Ook op het 13e paar, 18e paar en 16e komt het voor. Het komt het meest voor op de 16e maar
dat is een dusdanig ernstige afwijking en die kinderen worden eigenlijk nooit geboren.
Hoe ouder de vrouw tijdens zwangerschap, hoe groter dan kans op een trisomie.

, Meiose en mitose zijn allebei vormen van celdeling. Alle paren bevatten 1 chromosoom van
de vader en 1 van de moeder. Celdeling is noodzakelijk voor ontwikkeling.
Mitose = een moedercel (hoofdcel) die zich exact kopieert in een dochtercel
Dit blijven precies dezelfde cellen die zich vermenigvuldigen door te delen.
Meiose gebeurt alleen bij het 23e paar, de geslachtschromosomen.

Trisomie ontstaat als volgt:




-Monosomie
Hierbij is er een chromosoom te weinig. Dat is vaak een groter probleem.
Meer informatie en meer DNA zoals bij trisomieën kan leiden tot allerlei problemen,
Maar als er een heel chromosoom mist, dan is er wel sprake van een zeer ernstige
beperking.
Kinderen waarbij een chromosoom mist, met monosomie, zijn vaak niet
levensvatbaar en dus worden die vaak niet geboren.
Monosomie komt vaker voor bij meisjes dan bij jongens.
De reden hiervoor is omdat vrouwen twee X chromosomen hebben, en die zijn vaak wat
groter. Die kunnen daarom dus meer compenseren. En jongens worden vaak niet geboren
omdat die geen extra X hebben voor compensatie, alleen een Y, dus zijn ze niet
levensvatbaar.
Monosomie komt dus meestal voor bij meisjes, want jongens worden niet geboren.

-Mozaicisme
Hierbij zijn er een heel aantal cellen die niet aangedaan zijn, de 46 chromosomen zijn
netjes verdeeld over 23 cellen, maar er zitten cellen tussen waarbij wel iets mis is
(bijv. monosomie of trisomie).
Het ligt er heel erg aan welke cellen wel zijn aangedaan en welke niet:
Soms zijn de huidcellen bijvoorbeeld gezond, maar zijn de bloedcellen aangedaan.
Een belangrijk verschil met trisomie en monosomie, is dat trisomie en monosomie in alle
cellen zitten, maar bij mozaicisme zit het dus niet in alle cellen. Gedrag kan dan variëren
afhankelijk van welke cellen zijn aangedaan en welke goed zijn. Dit is wel zeldzaam.

Wat ook voor kan komen is dat iemand een trisomie heeft, maar dat dan door een vervolg
foutje het wel weer goed gaat, als een geluk bij een ongeluk. Als iets dan opnieuw deelt komt

Dit zijn jouw voordelen als je samenvattingen koopt bij Stuvia:

Bewezen kwaliteit door reviews

Bewezen kwaliteit door reviews

Studenten hebben al meer dan 850.000 samenvattingen beoordeeld. Zo weet jij zeker dat je de beste keuze maakt!

In een paar klikken geregeld

In een paar klikken geregeld

Geen gedoe — betaal gewoon eenmalig met iDeal, Bancontact of creditcard en je bent klaar. Geen abonnement nodig.

Focus op de essentie

Focus op de essentie

Studenten maken samenvattingen voor studenten. Dat betekent: actuele inhoud waar jij écht wat aan hebt. Geen overbodige details!

Veelgestelde vragen

Wat krijg ik als ik dit document koop?

Je krijgt een PDF, die direct beschikbaar is na je aankoop. Het gekochte document is altijd, overal en oneindig toegankelijk via je profiel.

Tevredenheidsgarantie: hoe werkt dat?

Onze tevredenheidsgarantie zorgt ervoor dat je altijd een studiedocument vindt dat goed bij je past. Je vult een formulier in en onze klantenservice regelt de rest.

Van wie koop ik deze samenvatting?

Stuvia is een marktplaats, je koop dit document dus niet van ons, maar van verkoper szerynise. Stuvia faciliteert de betaling aan de verkoper.

Zit ik meteen vast aan een abonnement?

Nee, je koopt alleen deze samenvatting voor €6,99. Je zit daarna nergens aan vast.

Is Stuvia te vertrouwen?

4,6 sterren op Google & Trustpilot (+1000 reviews)

Afgelopen 30 dagen zijn er 70713 samenvattingen verkocht

Opgericht in 2010, al 15 jaar dé plek om samenvattingen te kopen

Start met verkopen

Laatst bekeken door jou

Tentamen (uitwerkingen) ·

(0)

Health Assessment Exam 3 Questions and Answers 2024 (Real Exam)

Samenvatting ·

(0)

Klein Vaarbewijs 1 samenvatting, gehaald met maar 1 fout!

Essay ·

(0)

Mediamakers in de platformsamenleving Artikel BeReal (8,5)

Overig ·

(0)

NUR 2502 HEMATOLOGIC CONCEPT MAP- IRON -DEFICIENCY ANEMIA

Tentamen (uitwerkingen) ·

(0)

NCCT Medical Assistant Practice Exam with Answers 2024.

Essay ·

(0)

Paper Role of the media in eating disorders among youth

Tentamen (uitwerkingen) ·

(0)

PGDL Public Law Exam Questions And Answers (Guaranteed A+)

Tentamen (uitwerkingen) ·

(0)

OEC 6th Edition Written Exam (2021)updated already passed

Samenvatting ·

(0)

A-Level Spanish module 3 - El impacto turístico en España

€6,99  1x  verkocht
  • (0)
In winkelwagen
Toegevoegd