Samenvatting
Samenvatting Genome - all lectures
- Vak
- Instelling
Alle hoorcolleges van het onderdeel Genome
[Meer zien]Voorbeeld 2 van de 12 pagina's
Voorbeeld 2 van de 12 pagina's
In winkelwagen
In winkelwagen
Verkoper
Volgeninezdenhond
Voorbeeld van de inhoud
GENOME – Lecture 1Next-generation sequencing technology,
sample preparation and applications
Lecture goals
General concepts of NGS
Common NGS chemistries and platforms
Third generation sequencing
How to prepare your sample (library preparation)
Different forms of library preparation
Diversity of applications of NGS
Concept of variant calling and variant frequency
Difference between exome and genome sequencing
Coverage depth analysis and paired-end mapping
ChIP, RNAseq, chromosome conformation and single-cell sequencing concepts
Sequencing technologies: available platforms and how they work
Sample preparation for DNA sequencing
1. DNA fragmentation
2. DNA end-repair
3. Adapter ligation
4. Amplification
Clonal amplification of library molecules
A. Amplification in an emulsion (PCR in one bubble/bead)
B. Local amplification on a carrier (chip/slide) --> cluster of molecules (all the same)
Ion Torrent sequencer
Uses emulsion PCR products
Measures release of hydrogen (when polymerase attaches new base)
Per moment een ander type base toevoegen --> kijk wanneer je signaal meet (verandering in
pH)
Niet zo goed voor meerdere zelfde nucleotides achter elkaar (signaal sterker maar je weet niet
hoeveel sterker)
Illumina cluster formation
Fragments of target DNA, ligated with adaptors and hybridization to carrier. Bridging --> amplification
into clusters, cleave off reverse strands, block ends.
--> clusters with many copies of one library molecule (want 1 molecuul geeft niet genoeg signaal)
Sequencing By Synthesis: incorporation, detection, deblock/fluor removal
(wel geschikt voor meerdere zelfde bases achter elkaar)
Two Channel SBS: twee kleuren voor vier bases (geen kleur is één base
BGI (third generation): DNA nanoballs wherein same sequence is sequenced many times
, Third generation sequencing (single molecule
sequencing)
Longer reads
SMRT (single molecule real time) DNA sequencing
Small holes with polymerases in it. DNA molecule + labeled nucleotides --> zien welk nucleotide
wordt ingebouwd
Nanopore sequencing
DNA through pore in membrane, passing --> change in membrane potential
Voordelen van het kopen van samenvattingen bij Stuvia op een rij:
√ Verzekerd van kwaliteit door reviews
Stuvia-klanten hebben meer dan 700.000 samenvattingen beoordeeld. Zo weet je zeker dat je de beste documenten koopt!
Snel en makkelijk kopen
Je betaalt supersnel en eenmalig met iDeal, Bancontact of creditcard voor de samenvatting. Zonder lidmaatschap.
Focus op de essentie
Samenvattingen worden geschreven voor en door anderen. Daarom zijn de samenvattingen altijd betrouwbaar en actueel. Zo kom je snel tot de kern!
Veelgestelde vragen
Wat krijg ik als ik dit document koop?
Je krijgt een PDF, die direct beschikbaar is na je aankoop. Het gekochte document is altijd, overal en oneindig toegankelijk via je profiel.
Tevredenheidsgarantie: hoe werkt dat?
Onze tevredenheidsgarantie zorgt ervoor dat je altijd een studiedocument vindt dat goed bij je past. Je vult een formulier in en onze klantenservice regelt de rest.
Van wie koop ik deze samenvatting?
Stuvia is een marktplaats, je koop dit document dus niet van ons, maar van verkoper inezdenhond. Stuvia faciliteert de betaling aan de verkoper.
Zit ik meteen vast aan een abonnement?
Nee, je koopt alleen deze samenvatting voor €8,49. Je zit daarna nergens aan vast.
Is Stuvia te vertrouwen?
4,6 sterren op Google & Trustpilot (+1000 reviews)
Afgelopen 30 dagen zijn er 79789 samenvattingen verkocht
Opgericht in 2010, al 14 jaar dé plek om samenvattingen te kopen