Woordenlijst - Immunologie
geschreven door:
Pily
De Marktplaats voor het Kopen en Verkopen van je Samenvattingen
Op Stuvia vind je het grootste aanbod aan samenvattingen en collegeaantekeningen. De
documenten zijn geschreven door jouw medestudenten, specifiek voor jouw opleiding!
www.stuvia.com
Dit document is auteursrechtelijk beschermd, het verspreiden van dit document is strafbaar.
, Stuvia.com - De Marktplaats voor het Kopen en Verkopen van je Samenvattingen
IMMUNOLOGIE
BEGRIPPEN
PALS:
-PeriArteriolar Lymphoid Sheath
-gebied in de milt waar de lymfocyten en antigeengeladen dendritische cellen en macrofagen
samenkomen via trabeculaire arterie en centrale arteriolen. Cellen en AG komen daarna
terecht in de marginale sinus en uiteindelijk in de trabeculaire vene
HEV:
-gespecialiseerde postcapillaire venulen die naïve lymfocyten naar de lymfeknoop voeren,
waar fagocyterende macrofagen en dendritische cellen het AG presenteren (binnengekomen
via lymfe langs afferente lymfevaten) aan mature T lymfocyten. Effectorcellen verlaten dan
de LK via efferente LV
-hoog kubisch epitheel met eiwitten ad buitenkant
-Tcel komt LK binnen door adhesiemoleculen, cytokines en integrines aan HEV
-constante recirculatie van naïeve Tcellen vanuit bloed via HEV naar lymefknopen
Primaire follikel:
-in lymfeknoop buitenste cortex (B cellen)
-geen infectie
-als infectie dan secundaire follikel wordt gevormd (germinal center) waardoor lymefknoop
volledig opzwelt. Hier ondergaan dan B cellen proliferatie en differentiatie tot plasmacellen
wat leidt tot primaire focus (in de rode pulp van de milt)
Peyerse platen:
-speciale ‘lymfeknoop’ in de darm
-collecteert AG vanuit darm via speciale epitheelcellen (M-cellen)
-GEEN afferente lymfevaten, enkel efferente! ~ GALT, BALT, MALT
Pattern Recognition Receptor:
-herkennen van patronen van repeterende structuurmotieven van lipiden of carbohydraten
door de innate immuunreceptoren (induceren fagocytose en effectormoleculen)
(specifiek: PAMPS: Pathogen Associated Molecular Patterns, = moleculen van pathogeen bv
LPS op celwand, wordt herkend door pattern recognition Receptors)
-hierdoor wordt onderscheid gemaakt tussen ‘self’ en ‘nonself’
Clonale deletie:
-verwijdering v potentiële zelfreactieve immature B,T lymfocyten om autoimmuniteit te
vermijden
-dit gebeurt wanneer lymfocyten geactiveerd worden door zelf antigenen in de centrale
lymfoïde organen => centrale tolerantie induceren
1
Dit document is auteursrechtelijk beschermd, het verspreiden van dit document is strafbaar.
, Stuvia.com - De Marktplaats voor het Kopen en Verkopen van je Samenvattingen
Variabele regio:
-antigeen bindende regio in Ig met grote variabiliteit
-2 per antilichaam molecule (stabiliteit AG-AL binding),beide met zelfde antigeenspecificiteit
-binding AG-AL => B cel activatie
-bestaat 2domeinen lichte keten en 2domeinen zware keten; er zijn 5 isotypen zware ketens:
(verschillende vormen= isotype switch) die leiden tot verschillende Ig
(respectievelijk met types zware keten: M,D,G,A,E) en 2 types lichte ketens:
-4+3 strands
-bestaat uit hypervariabele en framework regio’s
Constante regio:
-bepaalt welk effector mechanisme zal geactiveerd worden om pathogenen te elimineren
-er zijn 5 isotypen zware ketens: (verschillende vormen= isotype switch) en 2
types lichte ketens:
-weinig variatie, transmembranair
-bestaat uit 2domeinen lichte keten en uit 6domeinen zware keten
-4+5 strands
Macrofagen:
-monocyten, binden met chemokinereceptor aan adhesiemolecules (door chemokines) op
wand BV waardoor ze migreren naar plaats van infectie in weefsel en macrofaag of
denderitische cel worden
-komen voor in gastrointestinaal, lever (Kuppfer), milt (verwijderen RBC), longen en huid.
-fagocytose (enkel particulaire structuren) en APC aan T lymfos
-enkel opname particulaire structuren (fagocytose)
-langlevend en hebben verschillende malen fagocytose
-worden geactiveerd door extracellulaire pathogenen, hierdoor laten ze cyto- en chemokines
los die inflammatie uitlokken (vroeg geïnduceerde innate immuunrespons)
-geactiveerde macrofagen prodeceren zuurstofradicalen, NO + hogere expressie MHC2, B7
(effieciëntere AG presentatie) + hogere expressie CD40, TNFR (responsiever op Tcel
signalen) + secretie IL12 + efficiëntere fusie van lysosomen met fagosomen
-worden geactiveerd door TH 1 hulp (productie CD40L en IFN gamma)
-IL 10 (< TH2) werkt desactiverend voor macrofagen
Neutrofielen:
-granulocyten, behorende tot innate immuunsysteem, myeloide oorsprong
-enkel in bloed, zijn kortlevend en maar 1x fagocytose
-hoofdcomponent etter
-ook APC , worden aangetrokken door TH17 CD4 Tcellen en door IL8 (chemoattractans)
NK cellen:
- natural killer cellen, behorende tot het innate immuunsysteem, lymfoiede oorsprong
- activerende en inhiberende receptoren (inhiberend: ligand = MHC1)
- cellen die geen of minder MHC1 expresseren worden gedood en ook cellen geopsoniseerd
met IgG = ADCC, antibody dependent cel mediated cytotoxicity
- ze zijn constitutief cytotoxisch, activatie wordt door IFN alfa en beta versterkt
- zullen IFN gamma produceren na stimulatie door IL12
- belangrijk bij zowel virale infecties al intracellulaire pathogenen
2
Dit document is auteursrechtelijk beschermd, het verspreiden van dit document is strafbaar.
, Stuvia.com - De Marktplaats voor het Kopen en Verkopen van je Samenvattingen
TLR:
-Toll-like receptoren herkennen zowel PAMPs van bacteriën als virussen
-sommige TLR zijn gelokaliseerd in celmembraan van bv DC en macrofagen en detecteren
extracellulaire pathogenen. Andere zijn intracellulair geolokaliseerd op de membraan van
endosomen en kunnen enkel moleculen van pathogenen na afbraak detecteren of wanneer
pathogeen inracellulair voorkomt (virussen)
- TLR3: herkent dsRNA (virussen). Binding van dsRNA leidt tot dimerisatie TLR3; IFNb
wordt geinduceerd
-TLR7: ssRNA (virussen). Binding ssRNA leidt tot dimerisatie TLR7; IFNb en IFNa worden
geinduceerd
-TLR4: LPS van G- bactieriën en lipoteichoic van G+ bacteriën. LPS (G-) wordt gebonden op
LBP, dan op CD14 receptor, dan op TLR4 waardoor NfkB in kern geactiveerd wordt; inductie
gentranscriptie en activering van de cel. LPS/CD14/TLR4 stimuleert ook migratie (van huid
naar drainerende lymfeknoop) en maturatie (fagocytotisch naar APC) Langerhanscellen +
activatie CD4 Tcellen.
NOD:
-intracellulaire sensoren van bacteriën, activatie leidt tot productie NFkB en tot expressie
cytokines en dus ook tot activatie van neutrofielen, macrofagen en DC
-NOD1 herkent afbraakproduct (glutamyl diaminopimelic acid) celwand G- bacteriën, NOD2
herkent afbraakproduct (muramyl dipeptide) peptidoglycanen
NALP:
-sensor cellulaire schade (stress-situatie) waardoor proinflammatoire cytokines geactiveerd w
-NALP3 receptor normaal gebonden aan eiwit die dimerisatie verhinderen, stress situatie leidt
tot efflux K+ waardoor eiwitten loskomen en dimerisatie kan optreden
MyD88:
- adaptorproteine
- TLR stimuleren NFkB (gentranscriptie) via deze signalisatieweg
- deficiëntie: geen TCR signalisatie, geen activatie macrofagen,.. en geen ontwikkeling Th1
cellen
Innate immuunsysteem:
-myeloid: granulocyten (neutro, baso en eosinofielen) , mastcellen, monocyten (in weefsels
macrofagen), dendritische cellen
-lymfoied: NK cellen
-specificiteit geërfd in het genoom, geëxpresseerd door alle cellen van een bepaald type
(complete, non clonal) ,ontketent onmiddelijke respons, herkent brede klasse van antigenen,
interageert met verschillende moleculaire structuren van een bepaald type.
-eerste lijnsafweer, zorgt voor activatie van de cellen van het adaptief immuun systeem via de
antigeen presenterende cellen (hulp). Cellen van dit systeem expresseren verschillende
receptoren met verschillende specificiteit.
Adaptive immuunsysteem:
-B en T lymfocyten
-invloed op het innate IS
-gecodeerd in meerde genen, vereist genherschikking, clonale verspreiding, mogelijkheid tot
onderscheid tussen verwante moleculen
3
Dit document is auteursrechtelijk beschermd, het verspreiden van dit document is strafbaar.
