100% tevredenheidsgarantie Direct beschikbaar na je betaling Lees online óf als PDF Geen vaste maandelijkse kosten
logo-home
Eerder door jou gezocht
Eerder door jou gezocht
logo
Uitwerkingen oude tentamens - Katalyse (KAT, 4052KATAL) - MST €8,99
In winkelwagen
Snel navigeren naar
Voorbeeld
  2.  
  3. Technische Universiteit Delft (TU Delft)
  4.  
  5. Katalyse (4052KATAL)

Tentamen (uitwerkingen)

Uitwerkingen oude tentamens - Katalyse (KAT, 4052KATAL) - MST

3 beoordelingen
 5 keer verkocht
  • Vak
  • Katalyse (4052KATAL)
  • Instelling
  • Technische Universiteit Delft (TU Delft)
  • Boek
  • Catalysis

Bij Katalyse (KAT, 4052KATAL) worden een kaleidoscoop van de katalyse gegeven. Het beschrijft de overeenkomsten en verschillen tussen de verschillende soorten katalyse aan de hand van een aantal reacties die op verschillende manieren gekatalyseerd (kunnen) worden. Voorbeelden zijn de reductie van s...

[Meer zien]
Laatste update van het document: 2 jaar geleden

Voorbeeld 4 van de 48  pagina's

Document informatie

  • 23 januari 2021
  • 9 maart 2022
  • 48
  • 2020/2021
  • Tentamen (uitwerkingen)
  • Vragen en antwoorden

Onderwerpen

  • katalyse
  • kat
  • 4052katal
  • molecular
  • science
  • technology
  • mst
  • amp

Gekoppeld boek

book image

Titel boek:

Auteur(s):

  • Uitgave:
  • ISBN:
  • Druk:

Geschreven voor

  • Technische Universiteit Delft (TU Delft)
  • Molecular Science And Technology
  • Katalyse (4052KATAL)
Alle documenten voor dit vak (2)

3  beoordelingen

review-writer-avatar

Door: jaspervles54 • 2 jaar geleden

Handschrift/tekeningen bij sommige vragen niet heel duidelijk, en misschien is het handig om er ook de vragen bij te zetten

reply-writer-avatar

Door: markheezen • 2 jaar geleden

Hey Jasper, Wat vervelend dat het handschrift niet overal even duidelijk is. Dat is fout gegaan bij het uploaden want bij mij is het wel duidelijk. Ik ga dat fixen! Wat betreft de vragen mag ik die er niet bijzetten van Stuvia ivm copyright. Dat is namelijk van de docenten op de vragen. Dit staat ook vermeld in de beschrijving.

review-writer-avatar

Door: wendydejong2002 • 3 jaar geleden

Hi Mark, helemaal niet doorgehad. Heb het aangepast!

reply-writer-avatar

Door: markheezen • 3 jaar geleden

Hallo Wendy, Ik zie dat je niet heel tevreden bent met de uitwerkingen voor de oude tentamens van katalyse. Kan je aangeven wat hier beter aan kan? Ik hoor graag van je en alvast succes met het tentamen!

review-writer-avatar

Door: lottevonck1 • 3 jaar geleden

Verkoper

avatar-seller
markheezen

Ontvangen beoordelingen

Voorbeeld van de inhoud

4052KATAL UITWERKINGEN OUDE TENTAMENS




Katalyse
4052KATAL

Uitwerkingen oude tentamens




Pagina 1 van 48

, 4052KATAL UITWERKINGEN OUDE TENTAMENS


Inhoudsopgave
Inhoudsopgave 2
2020 Hertentamen 3
2020 Tentamen 7
2019 Tentamen 11
2018 Tentamen 15
2017 Hertentamen 19
2017 Tentamen 24
2016 Hertentamen 29
2016 Tentamen 32
2015 Tentamen 36
2014 Hertentamen 39
2014 Tentamen 43
2013 Tentamen 46




Pagina 2 van 48

, 4052KATAL UITWERKINGEN OUDE TENTAMENS


2020 Hertentamen
Opdracht 1
A.
Heterogene katalyse Elektrokatalyse Biokatalyse
Biokatalyse
Heterogene katalyse
Elektrokatalyse
Heterogene katalyse
Heterogene katalyse Biokatalyse
Heterogene katalyse
Biokatalyse

B.
De heterogene katalyse is het meest geschikt voor een continu proces. Je werkt hierbij
namelijk in verschillende fasen (katalysator is vaak vast en je reactanten zijn vaak gassen)
waardoor je de katalysator niet van het product hoeft te scheiden.

C.




D.
Deze curve heet een volcanoplot. De curve heeft
deze vorm omdat bij de meest optimale
bindingssterkte het molecuul niet te hard en niet
te zacht gebonden moet zijn. Bij een te sterke
binding komt het product niet los van de
katalysator waardoor katalysatorvergifitging
optreedt. Bij een te zwakke bindingssterkte bindt
de reactant niet aan het oppervlak waardoor de
katalysator niks uitvoert. De meest optimale
bindingssterkte ligt dus in het midden.

E.
IJzer wordt hiervoor gebruikt omdat ijzer een relatief gemiddelde bindingssterkte heeft en
niet te duur is. Er zijn materialen die beter binden maar deze zijn veel te duur. De
promotor die hierop geplaatst wordt is kalium. Deze toevoeging werkt doordat kalium een
dipool creëert aan het oppervlak. Dit zorgt ervoor dat de orbitalen van het Fe dalen ten


Pagina 3 van 48

, 4052KATAL UITWERKINGEN OUDE TENTAMENS
opzichte van die van N2 waardoor er meer backbonding plaats kan vinden en de interne
N2-binding dus verzwakt wordt.

F.
Bij het Haber-Boschproces wordt de driedubbele binding in de N2 verbroken terwijl hier
gekozen voor een H-assisted manier. Er wordt hier een H+ aan het stikstof toegevoegd.
Het mechanisme dat ik als uitgangspunt zou nemen voor de elektrokatalytische reductie
is het mechanisme zoals hier is aangegeven, omdat er in een elektrolyt ook sprake kan
zijn van H+ en niet de enorm stabiele drievoudige binding direct verbroken hoeft te
worden.

G.
Hier wordt vooral H2 gevormd omdat de vorming van H2 gunstiger is omdat er minder
elektronen overgedragen hoeven te worden dan bij de vorming van NH3. Het overdragen
van minder elektronen betekent dat er minder intermediairen zijn, die gestabiliseerd
kunnen worden. Het is lastig om selectief N2 om te zetten in NH3 omdat voor deze reactie
er meer elektronen en dus meer intermediairen zijn. Deze intermediairen binden
gedeeltelijk ook nog op dezelfde manier aan het metaal. Dan kan je de bindingssterkte
van het intermediair aan het oppervlak dus niet los bepalen. Je past immers ook
ongewenst de bindingssterkten van alle andere intermediairen die op dezelfde manier
binden aan. Dit is een zogenaamde schalingsrelatie. Doordat je de intermediairen niet los
van elkaar kunt stabiliseren kan je de reactie niet goed katalyseren.

H.
De Brønsted-Evans-Polanyi relatie stelt: ∆ Eadsorbtie = α ∆ Ereactie . Deze relatie is van belang bij
het voorspellen van katalytische activiteit omdat het makkelijk is om de adsorptie-energie
te meten in tegenstelling tot de reactie-energie. Om de reactie-energie te bepalen zou je
de vrije energie van de overgangstoestand moeten bepalen. Dit is niet mogelijk omdat de
overgangstoestand oneindig kort bestaat in tegenstelling tot een intermediair dat, soms
met moeite, geanalyseerd kan worden.

Opdracht 2
A. B.




Pagina 4 van 48

Dit zijn jouw voordelen als je samenvattingen koopt bij Stuvia:

Bewezen kwaliteit door reviews

Bewezen kwaliteit door reviews

Studenten hebben al meer dan 850.000 samenvattingen beoordeeld. Zo weet jij zeker dat je de beste keuze maakt!

In een paar klikken geregeld

In een paar klikken geregeld

Geen gedoe — betaal gewoon eenmalig met iDeal, Bancontact of creditcard en je bent klaar. Geen abonnement nodig.

Focus op de essentie

Focus op de essentie

Studenten maken samenvattingen voor studenten. Dat betekent: actuele inhoud waar jij écht wat aan hebt. Geen overbodige details!

Veelgestelde vragen

Wat krijg ik als ik dit document koop?

Je krijgt een PDF, die direct beschikbaar is na je aankoop. Het gekochte document is altijd, overal en oneindig toegankelijk via je profiel.

Tevredenheidsgarantie: hoe werkt dat?

Onze tevredenheidsgarantie zorgt ervoor dat je altijd een studiedocument vindt dat goed bij je past. Je vult een formulier in en onze klantenservice regelt de rest.

Van wie koop ik deze samenvatting?

Stuvia is een marktplaats, je koop dit document dus niet van ons, maar van verkoper markheezen. Stuvia faciliteert de betaling aan de verkoper.

Zit ik meteen vast aan een abonnement?

Nee, je koopt alleen deze samenvatting voor €8,99. Je zit daarna nergens aan vast.

Is Stuvia te vertrouwen?

4,6 sterren op Google & Trustpilot (+1000 reviews)

Afgelopen 30 dagen zijn er 66184 samenvattingen verkocht

Opgericht in 2010, al 15 jaar dé plek om samenvattingen te kopen

Start met verkopen
€8,99  5x  verkocht
  • (3)
In winkelwagen
Toegevoegd