100% satisfaction guarantee Immediately available after payment Both online and in PDF No strings attached
logo-home
Previously searched by you
Previously searched by you
logo
Samenvatting Genentica deel 4 samengevat CA$4.63   Add to cart
Quickly navigate to
Preview
  2.  
  3. Katholieke Universiteit Leuven (KU Leuven)
  4.  
  5. Biochemie En De Biotechnologie
  6.  
  7. Genetica (G0N12B)

Summary

Samenvatting Genentica deel 4 samengevat
 4 views  0 purchase
  • Course
  • Genetica (G0N12B)
  • Institution
  • Katholieke Universiteit Leuven (KU Leuven)

Hoofdstuk 12 behandelt het identificeren en classificeren van mutaties, met aandacht voor forward en reverse genetics. Mutagenen worden gebruikt om kunstmatige mutaties te induceren, gevolgd door mapping en het toewijzen van mutaties aan genen. Hoofdstuk 13 richt zich op het koppelen van fenotype...

[Show more]

Preview 3 out of 26  pages

Document information

  • December 11, 2023
  • 26
  • 2023/2024
  • Summary

Subjects

  • mutaties
  • mapping
  • genetische kartering
  • expressieanalyse
  • kandidaatgenen
  • genoomsequencing
  • genknockout
  • klonen
  • crisprcas9

Written for

  • Katholieke Universiteit Leuven (KU Leuven)
  • Biochemie En De Biotechnologie
  • Genetica (G0N12B)
All documents for this subject (3)

Seller

avatar-seller
caramestdag

Reviews received

Content preview

Genetica
[Datum]
Deel 4: mutanten en fenotypes




Cara Mestdag
KULEUVEN

, 1


Inhoud

, 2


Hoofdstuk 12: identificeren en classificeren van
mutanten
Mutant fenotypen bestuderen om te begrijpen hoe een organisme functioneert
Genetische analyse: de studie van mutanten
1) Vindt een mutant (aangenomen dat een aantal basiseigenschappen al bekend zijn.
a. Is de mutatie recessief of dominant?
b. Verandert het mutante fenotype in ≠ omgevingscondities?
c. Zijn er meerdere biologische processen beïnvloed in de mutant?
d. Reduceert/elimineert de mutant de functie v/h gen? Of is er een toename v/d genfunctie of een
nieuwe genfunctie?
e. Hoeveel andere genen met gelijkaardige mutante fenotypes zijn er in het genoom?
2) Maak onderscheid tussen ≠ benaderingen van genetische analyse: forward genetics & reverse genetics
a. Forward genetics = onderzoeker heeft mutant+zoekt naar gen verantwoordelijk is voor mutant
fenotype
 Onderzoeker krijgt inzicht in een biologisch proces door het organisme zelf.
 Geen voorafgaande kennis vereist over biochemie, fysiologie, of moleculen.
 Onbekendheid met het aantal genen, hun functies of relaties.
b. Revers genetics = onderzoeker start met gekloond gen of een DNA-sequentie en men zoekt naar het
mutante fenotype of het biologische proces dat door het gen wordt gecontroleerd.
 Functie van het gen is vooraf bekend.
 Gen is mogelijk al gekarakteriseerd in een ander organisme.
 Nuttig wanneer het gen tot expressie komt in het bestudeerde celtype, weefsel, of
ontwikkelingsstadium.

FOWARD GENETICS REVERSE GENETICS
STARTPUNT Mutant fenotype Bekende DNA-sequentie
PROCES Identificatie van de betrokken Beschadiging van DNA: mutatie om het gen uit te schakelen of
DNA-sequentie in het genoom de werking te verminderen
Klonen van het gen Genvervanging of -inserties: vervangen of aanvullen van de
chromosomale versie door getransformeerd DNA
BENADERING Van mutant fenotype naar DNA- Van bekende DNA-sequentie naar mutante fenotype
sequentie (klassieke aanpak)

Mutanten genereren
 Natuurlijke mutaties in genen ontstaan spontaan door fouten in DNA-replicatie en -herstel, maar zijn
zeldzaam en onvoldoende voor genetici die snel veel mutaties willen vinden.
 Natuurlijke variatie wordt steeds meer benut, ook bij andere soorten, maar hier richten we ons op het
kunstmatig induceren van mutaties in het laboratorium.
 Genetici gebruiken mutagene stoffen en straling in het lab om mutaties met een veel hogere frequentie dan
natuurlijk te induceren (duizenden mutagene stoffen beschikbaar).
 Mutagenen zijn gevaarlijk omdat ze mutaties veroorzaken en vaak kankerverwekkend zijn.
o Chemische mutagenen veroorzaken meestal één enkele of een beperkt spectrum aan mutaties
o Door modificatie v/e nucleotidebase ( gemodificeerde base past mogelijk niet goed met
complementaire base)
o Door ingebouwd te worden in het DNA tijdens replicatie in plaats van een normaal nucleotide(
gemodificeerde base past mogelijk niet goed met complementaire base)
o Door te intercaleren tussen de basen van een DNA-streng ( ontstaan van inserties of deleties
tussen de basen van het DNA)

The benefits of buying summaries with Stuvia:

Guaranteed quality through customer reviews

Guaranteed quality through customer reviews

Stuvia customers have reviewed more than 700,000 summaries. This how you know that you are buying the best documents.

Quick and easy check-out

Quick and easy check-out

You can quickly pay through credit card or Stuvia-credit for the summaries. There is no membership needed.

Focus on what matters

Focus on what matters

Your fellow students write the study notes themselves, which is why the documents are always reliable and up-to-date. This ensures you quickly get to the core!

Frequently asked questions

What do I get when I buy this document?

You get a PDF, available immediately after your purchase. The purchased document is accessible anytime, anywhere and indefinitely through your profile.

Satisfaction guarantee: how does it work?

Our satisfaction guarantee ensures that you always find a study document that suits you well. You fill out a form, and our customer service team takes care of the rest.

Who am I buying these notes from?

Stuvia is a marketplace, so you are not buying this document from us, but from seller caramestdag. Stuvia facilitates payment to the seller.

Will I be stuck with a subscription?

No, you only buy these notes for CA$4.63. You're not tied to anything after your purchase.

Can Stuvia be trusted?

4.6 stars on Google & Trustpilot (+1000 reviews)

81311 documents were sold in the last 30 days

Founded in 2010, the go-to place to buy study notes for 14 years now

Start selling
CA$4.63
  • (0)
  Add to cart