Dit prachtige document is het eerste van de 2 delen & omvat de definities, diagnostiek, celschade EN intracellulaire en extracellulaire stoornissen in niet meer dan 58 pagina's! Ikzelf heb Pathologie hiermee met de vingers in de neus gehaald in januari 2021. Doe met deze informatie wat u wil
DEFINITIES
Etiologie = oorzaak van de afwijking (onderliggende oorzaken)
Pathogenese = hoe een afwijking ontstaat (biochemische & cellulaire effecten van noxe)
Prognose = voorspelling van het verdere verloop
Letsel = abnormaliteit van het weefsel
Pathologie = reacties van cellen & weefsels op bepaalde stimuli
Systemische / orgaanpathologie = studie van de orgaanspecifieke aandoeningen
Functiepathologie = studie van functie- en regulatiestoornissen bij ziekten
Degeneratie = stoornis in stofwisseling
Ontsteking = getriggerde reactie van andere cellen op necrose
Dystrofie = ziekte veroorzaakt door stofwisselingsstoornis
Stimulus
Cel in homeostase
Schadelijke
Stress, overmatige stimulus (te veel /
stimulus weinig)
, HET DIAGNOSTISCH PROCES
KLASSIEKE HISTOLOGIE
= Lichtmicroscopie
• Vergroten tot max 1000 x
LYSOSOMALE VERTERINGSENZYMES
FORMOL FIXATIE
→ Voor kleine weefselstukjes -> AUTOLYSE
→ bindt op aminozuren van functionele eiwitten
→ preventie van degradatie van weefsels (autolyse & rotting) BACTERIEEL -> ROTTING
VOORDELEN NADELEN
Goede & langdurige bewaring van de Maskeert epitopen
weefselstructuur -> immunoreactiviteit verlaagt
Weinig inkrimping van weefsel Toxisch
Compatibel met meeste technieken
Retrospectieve diagnostiek en onderzoek
STANDAARDOPLOSSING:
4 % formaldehyde + fosfaatbuffer = formoloplossing
10 x het weefselvolume aan oplossing gebruiken
Weeselstaal mag maximaal 0,5 cm dik zijn voor infiltratie tot de kern
Fixatie voor minstens 24u aan 20°C
KLEUREN
HAEMATOXYLINE-EOSINE-KLEURING (HE)
• Haematoxyline: blauw: DNA & RNA (kern, ribosome, mitochondriën)
• Eosine: roze: IC eiwitten (enzymes, actine, myosine) & EC eiwitten
(collageen & extracellulaire matrix)
→ Actieve kern: veel eiwitsynthese -> meer RNA: kleurt paarser
HISTOCHEMIE VOOR SPECIFIEKE SUBSTANTIES
IJZER
→ Prussiaans blauw
DNA
→ fluorescentiekleuring
IMMUNOHISTOCHEMIE
• AS kunnen gemaakt worden tegen om het even welk eiwit
1. Lichaamsvreemd eiwit bij dier inspuiten
2. Dier maakt antistoffen
3. Die AS op weefselsnede binden op eiwitten (de epitoop) waartegen ze gericht zijn
• Moet gebeuren op cryocoupes (anders worden epitopen vernietigd door enzymes)
• Directe techniek: rechtstreeks binden op AS
• Indirecte techniek: onrechtstreekse binding: AS tegenover Ig van diersoort waarop 1ste AS
werd gemaakt => hogere gevoeligheid
DIRECTE TECHNIEK
1. Weefsel ligt op draagglas, daarin epitoop dat je wilt aantonen
2. AS bindt op epitoop (gemaakt door dier) met heavy / light
chain
3. Dit wordt zichtbaar gemaakt op verschillende manieren
FLUORESCERENDE MOLECULE
• Erop schijnen met UV-licht → fluorescentie
ENZYME!
• Zet substraat (niet-gekleurd) om in reactieproduct (gekleurd) → neerslagreactie
• Techniek is gevoeliger: 1 enzyme kan veel substraten omzetten
• Peroxidase = meest courant
1. Splitst H2O2 in zuurstofradicalen (= enorm oxiderend)
2. Dan substraat erbij (diaminobenzidine) die door oxidatie kleurt & neerslaat (bruin)
NANOPARTIKELS VAN GOUD
• Goud = zwaar metaal -> EM detecteert dat als zwart puntje
Probleem: substraat aan AS koppelen lukt niet altijd -> 50 % van de bindingen zie je niet.
Pathologie 3
, INDIRECTE TECHNIEK
• Iemand laten specialiseren in het koppelen van Ag
→ Telkens dezelfde gebruiken
1. Ig van muis inspuiten bij konijn
2. Konijn maakt AS tegen Ig muis
3. F / P / G hiertegen een heel efficiënte koppeling
laten maken
= efficiëntere techniek
UNLABELED IMMUNOHISTOCHEMICAL TECHNIQUE
• Geen koppeling meer nodig
1. AS van muis tegen P en tegen Ag maken
2. AS van konijn tegen muis in overmaat toevoegen
3. Brugvorming tussen 2 muizen-AS
4. P herkent het → reactie tot PAP complex
→ P kan blijven diaminobenzidine oxideren die neerslaat
→ AS-Ag reacties hoeven geen labelling
=> je ziet het zelfs als er maar weinig epitopen zijn
IN SITU HYBRIDISATIE (FISH)
Bepaalde NZ sequentie detecteren
1. dsDNA verhitten
2. Gaan uit mekaar
3. esDNA laten hybridiseren met de door jou toegevoegde streng met label op
TEM
Zwart-wit beeld: weggekaatste elektronenbundels zwart, niet
weggekaatst wit.
Pathologie 4
Voordelen van het kopen van samenvattingen bij Stuvia op een rij:
√ Verzekerd van kwaliteit door reviews
Stuvia-klanten hebben meer dan 700.000 samenvattingen beoordeeld. Zo weet je zeker dat je de beste documenten koopt!
Snel en makkelijk kopen
Je betaalt supersnel en eenmalig met iDeal, Bancontact of creditcard voor de samenvatting. Zonder lidmaatschap.
Focus op de essentie
Samenvattingen worden geschreven voor en door anderen. Daarom zijn de samenvattingen altijd betrouwbaar en actueel. Zo kom je snel tot de kern!
Veelgestelde vragen
Wat krijg ik als ik dit document koop?
Je krijgt een PDF, die direct beschikbaar is na je aankoop. Het gekochte document is altijd, overal en oneindig toegankelijk via je profiel.
Tevredenheidsgarantie: hoe werkt dat?
Onze tevredenheidsgarantie zorgt ervoor dat je altijd een studiedocument vindt dat goed bij je past. Je vult een formulier in en onze klantenservice regelt de rest.
Van wie koop ik deze samenvatting?
Stuvia is een marktplaats, je koop dit document dus niet van ons, maar van verkoper margocoessens2. Stuvia faciliteert de betaling aan de verkoper.
Zit ik meteen vast aan een abonnement?
Nee, je koopt alleen deze samenvatting voor €10,99. Je zit daarna nergens aan vast.
