18.2 Investigation of complex disease using linkage
❖ Inleiding
- 1 susceptibiliteitsfactor is niet noodzakelijk noch voldoende om het fenotype te
ontwikkelen ⇒ nieuwe methoden nodig voor de koppelingsanalyse voor
niet-Mendeliaanse kenmerken
❖ Identity by state en identity by descent
- Identity by state: Je hebt 2 allelen A1 die lijken identiek maar je kan
hier niet aantonen dat die afkomstig zijn van een gemeenschappelijke
voorouder
- Identity by descent: Het allel A1 bij deze 2 personen is afkomstig van
een gemeenschappelijke voorouder
- Allelen die bij 2 personen identiek zijn omdat ze beiden overgeërfd
zijn van aantoonbare gemeenschappelijke voorouders
- Identiteit aantonen adhv overerving van een gemeenschappelijke
voorouder
, Chloë Van Hove
2de bach Biomedische Wetenschappen
❖ Affected sib pair analysis
- Principe van de model-vrije koppelingsanalyse: Het opsporen
van allelen en chromosomale fragmenten die aangetaste
bloedvarianten vaker gemeenschappelijk hebben dan verwacht
obv random Mendeliaanse segregatie
- We nemen zo een familie → genetische merker → merker
genotyperen binnen deze personen
- Identity by descent
- In ¼ van de gevallen worden 2 allelen gedeeld voor de genetische merker
- In ½ van de gevallen wordt 1 allel gedeeld voor de genetische merker
- In ¼ van de gevallen worden er geen allelen gedeeld voor de genetische merker
- Dit verwachten we onder puur random Mendeliaanse segregatie
- Genetische merkers zullen ook volgens die Mendeliaanse ratio segregeren, tenzij dat
ze in de individuen gekoppeld zijn aan de aandoening, gekoppeld aan het fenotype
- Wanneer de genetische merker dichtbij de mutatie zou liggen, dan zullen die
proporties ook gaan wijzigen in het voordeel van de allele sharing frequencies
➢ Autosomaal dominante aandoening
- Vanuit het fenotype kennen we de mutatie,
kennen we het genotype op die ziekte locus
- Genetische merker locus ligt hier zeer dicht bij
de ziekte locus
- De dochter heeft de aandoening en draagt AC,
zij heeft de mutatie samen met A overgeërfd van
de papa (genetische merker ligt zeer dicht bij de
mutatie), ze heeft dus het haplotype (die allelen
die op een zelfde chromosoom liggen) MA
overgeërfd en het haplotype MC overgeërfd van
haar mama
- De broer, heeft ook de aandoening ⇒ hij moet de mutatie hebben → genetische
merker locus ligt zeer dicht bij de mutatie (geen homologe recombinatie tijdens de
meiose) ⇒ 2 mogelijkheden
- In ½ gevallen zie je dat 2 allelen gedeeld worden
- In ½ gevallen wordt er slechts 1 allel gedeeld
- Wanneer de genetische merker locus dicht in de buurt ligt van de ziekte locus
⇒ shift in de verwachte allele sharing frequencies die gedeeld worden
➢
Voordelen van het kopen van samenvattingen bij Stuvia op een rij:
√ Verzekerd van kwaliteit door reviews
Stuvia-klanten hebben meer dan 700.000 samenvattingen beoordeeld. Zo weet je zeker dat je de beste documenten koopt!
Snel en makkelijk kopen
Je betaalt supersnel en eenmalig met iDeal, Bancontact of creditcard voor de samenvatting. Zonder lidmaatschap.
Focus op de essentie
Samenvattingen worden geschreven voor en door anderen. Daarom zijn de samenvattingen altijd betrouwbaar en actueel. Zo kom je snel tot de kern!
Veelgestelde vragen
Wat krijg ik als ik dit document koop?
Je krijgt een PDF, die direct beschikbaar is na je aankoop. Het gekochte document is altijd, overal en oneindig toegankelijk via je profiel.
Tevredenheidsgarantie: hoe werkt dat?
Onze tevredenheidsgarantie zorgt ervoor dat je altijd een studiedocument vindt dat goed bij je past. Je vult een formulier in en onze klantenservice regelt de rest.
Van wie koop ik deze samenvatting?
Stuvia is een marktplaats, je koop dit document dus niet van ons, maar van verkoper chlovanhove. Stuvia faciliteert de betaling aan de verkoper.
Zit ik meteen vast aan een abonnement?
Nee, je koopt alleen deze samenvatting voor €10,49. Je zit daarna nergens aan vast.