1. Leeftijd en zorg: ongeboren leven, pasgeborenen en kinderen
1.1Perinatale ethiek evolueert
Ontwikkelingen in medische technologie.
Gewijzigde maatschappelijke dimensies rond vruchtbaarheid, seksualiteit.
Gezinscultuur en wijzigingen in bevolkingspyramide
Demografische kenmerken met verminderde nataliteit
Gouden kind, op latere leeftijd (shift naar later huwelijk en 1 ste pariteit)
Ontwikkelingen in benadering van fertiliteitsproblematiek:
- IVF
- ISCSI
- Meerlingenzwangerschappen
1.2Ontwikkelingen in medische technologie
Afname in neonatale sterfte parallel met ontwikkelingen in neonatologie.
- 1940: routine gebruik van zuurstof
- 1946: wisseltransfusie voor Rhesus-baby’s
- 1949: eerste instellingen voor opleiding van artsen en verpleegkundigen in
prematurenzorg
- Jaren 70: regionalisatie, transport, fototherapie, TPN, aangepaste
ventilatoren
- Jaren 80: hartchirurgie, ECMO
- Jaren 90: surfactant, intra-uteriene transfer
1.3Conflict tussen
Tirannie van de normaliteit
= Enige aanvaardbare uitkomst vanuit medisch perspectief is een
normaal, gezond en geestelijk intact individu.
Technologisch imperatief
= Alleen het beschikbaar zijn van technologie wordt reeds beschouwd als
een morele plicht ze ook toe te passen.
Het onderscheid tussen standaard zorg en experimentele zorg vervaagt.
1
,Zwangerschap= ‘voorlopig’ tot door antenatale diagnostiek is aangetoond dat
foetus ‘niets’ mankeert.
Selectieve abortus= vorm van ingrijpen die weliswaar nog steeds op morele of
religieuze bezwaren kan stuiten, maar steeds meer is gaan behoren tot
‘standaard repertoire’ in de antenatale zorg.
PGD (= Preïmplantatie genetische diagnose): is een gespecialiseerde
techniek die toelaat om bij embryo’s een genetische afwijking op te sporen.
De embryo’s die verkregen worden via IVF worden enkele cellen
verwijderd om de aan-of afwezigheid van een chromosoomafwijking of
genetisch defect te bepalen
Dit gebeurt op dag 5 na bevruchting.
PGD kan het risico op de geboorte van een kind met een chromosoomafwijking
of een gekende genetische ziekte sterk verkleind te worden.
- Kansloos medisch handelen: anencefalie (er is geen kans dat het kind het
overleeft)
- Zinloos medisch handelen: chrosomale afwijkingen zoals trisomie 13 en 18
(het kind zal geen zinvol leven hebben, dus is het eigenlijk zinloos)
- Verhoogde kans op ernstige sekwellen: omgaan met zeker
onvoorspelbaarheid: intra-uteriene CMV infectie
- Vermijden van overdracht van genetische afwijkingen door pre-implantatie
genetische diagnostiek op embryo’s
2
, CMV:
- Sociale impact:
100 baby’s met Downsyndroom (zonder screening).
70% hiervan kan worden opgespoord worden <20 weken.
30-40 kinderen/ jaar met ernstige (mentale/auditieve/visuele) handicap door
CMV.
Geen accurate screeningstest
Antistoffen beschermen niet volledig
Voorspelbaarheid sequelae?
Voordelen van het kopen van samenvattingen bij Stuvia op een rij:
√ Verzekerd van kwaliteit door reviews
Stuvia-klanten hebben meer dan 700.000 samenvattingen beoordeeld. Zo weet je zeker dat je de beste documenten koopt!
Snel en makkelijk kopen
Je betaalt supersnel en eenmalig met iDeal, Bancontact of creditcard voor de samenvatting. Zonder lidmaatschap.
Focus op de essentie
Samenvattingen worden geschreven voor en door anderen. Daarom zijn de samenvattingen altijd betrouwbaar en actueel. Zo kom je snel tot de kern!
Veelgestelde vragen
Wat krijg ik als ik dit document koop?
Je krijgt een PDF, die direct beschikbaar is na je aankoop. Het gekochte document is altijd, overal en oneindig toegankelijk via je profiel.
Tevredenheidsgarantie: hoe werkt dat?
Onze tevredenheidsgarantie zorgt ervoor dat je altijd een studiedocument vindt dat goed bij je past. Je vult een formulier in en onze klantenservice regelt de rest.
Van wie koop ik deze samenvatting?
Stuvia is een marktplaats, je koop dit document dus niet van ons, maar van verkoper yasminejoye. Stuvia faciliteert de betaling aan de verkoper.
Zit ik meteen vast aan een abonnement?
Nee, je koopt alleen deze samenvatting voor €4,99. Je zit daarna nergens aan vast.