100% tevredenheidsgarantie Direct beschikbaar na betaling Zowel online als in PDF Je zit nergens aan vast
logo-home
Samenvatting Hoofdstuk 17 - replicatie en DNA foutenherstel €6,49   In winkelwagen

Samenvatting

Samenvatting Hoofdstuk 17 - replicatie en DNA foutenherstel

 7 keer bekeken  0 aankoop

dit is een samenvatting v het vak biochemie & moleculaire biologie door proffen van den eynde & derua. met deze samenvatting haalde ik een 16 op het examen

Voorbeeld 3 van de 17  pagina's

  • Nee
  • Onbekend
  • 29 februari 2024
  • 17
  • 2023/2024
  • Samenvatting
book image

Titel boek:

Auteur(s):

  • Uitgave:
  • ISBN:
  • Druk:
Alle documenten voor dit vak (14)
avatar-seller
lukavervoort
Hoofdstuk 17 – replicatie en DNA foutenherstel
Hoofdstuk 17 – replicatie en DNA foutenherstel....................................................................................1
DNA replicatie....................................................................................................................................3
S-fase – DNA synthese...................................................................................................................3
Mogelijke mechanismen v replicatie..........................................................................................3
Begin v replicatie bij bacteriën.......................................................................................................4
Replicatie...................................................................................................................................4
Origin of replication...................................................................................................................4
Initiatie v replicatie....................................................................................................................4
Begin v replicatie bij eukaryoten....................................................................................................4
Replicatie...................................................................................................................................4
Origin of replication...................................................................................................................4
Initiatie v replicatie....................................................................................................................5
Timing v replicatie..........................................................................................................................5
DNA – polymerasen.......................................................................................................................5
DNA synthese.................................................................................................................................6
Continu & discontinu.................................................................................................................6
Bidirectioneel.............................................................................................................................6
Proeflezing.................................................................................................................................6
Key techniek : polymerase chain reaction = PCR........................................................................7
DNA – replicatie bij bacteriën........................................................................................................7
DNA-replicatie bij eukaryoten........................................................................................................9
Telomeren..................................................................................................................................9
Verkorting draagt bij tot veroudering :...................................................................................9
Telomeerherstel door telomerase..........................................................................................9
DNA schade & DNA foutenherstel...................................................................................................10
Plaats v mutaties..........................................................................................................................10
Oorzaken v mutaties....................................................................................................................10
Tautomeren..............................................................................................................................10
Fouten in repetitief DNA..........................................................................................................10
Spontane depurineringen & de-amineringen..........................................................................11
Oxidatie....................................................................................................................................11
Chemische mutagenen............................................................................................................11
Straling.....................................................................................................................................11
DNA herstelmechanismen...........................................................................................................11

1

, Fotolyase..................................................................................................................................11
Base excision repair (BER)........................................................................................................12
Thymine ipv uracil...................................................................................................................12
Nucleotide excision repair (NER)..............................................................................................12
Mismatch repair.......................................................................................................................12
Translesie synthese..................................................................................................................13
Herstel v dsDNA breuk via niet homologe end-joining (NHEJ).................................................13
Herstel v dsDNA breuk via synthesis-dependent-strand-annealing (SDSA)..............................13
Herstel v dsDNA breuk via homologe recombinatie (HR).....................................................13
Apotose....................................................................................................................................14
Key techniek : CRISPR/Cas9 genome editing................................................................................14
Homologe recombinatie en mobiele genetische elementen...........................................................15
Tijdens meiose.............................................................................................................................15
DNA uitwisseling via transposons................................................................................................15
Indeling transposons....................................................................................................................16
DNA transposons & retrotransposons......................................................................................16
DNA transposons in bacteriën..................................................................................................16
Insertie van DNA transposon leidt tot ‘target-site’ duplicatie..................................................17
Eukaryoten hebben DNA transposons & retrotransposons......................................................17
Retrotransposons.....................................................................................................................17




2

, DNA replicatie




S-fase – DNA synthese
- Generatietijd : 18-24h voor
sneldelende cellen in cultuur
- M-fase = mitose & cytokinese (30-
45 min in sneldelende cellen)
- S-fase = replicatie (6-8h) gebruik v 3H-deoxythymidine (radioactief geladen met tritium) meten
v lengte S-fase

Mogelijke mechanismen v replicatie
3 hypotheses

Experiment:

Meselson & Stahl : groei bacteriën :
eerst in 15N dan 14N medium

Scheiding zwaar & licht DNA via
densiteits-gradiënt-centrifugatie




Boven licht & onder zwaar

 DNA replicatie is semi-conservatief

3e generatie : 2 banden

1: lichte band (N14-N14)

2: hybride band (N14-N15)

3 : geen zware band




3

Voordelen van het kopen van samenvattingen bij Stuvia op een rij:

√  	Verzekerd van kwaliteit door reviews

√ Verzekerd van kwaliteit door reviews

Stuvia-klanten hebben meer dan 700.000 samenvattingen beoordeeld. Zo weet je zeker dat je de beste documenten koopt!

Snel en makkelijk kopen

Snel en makkelijk kopen

Je betaalt supersnel en eenmalig met iDeal, Bancontact of creditcard voor de samenvatting. Zonder lidmaatschap.

Focus op de essentie

Focus op de essentie

Samenvattingen worden geschreven voor en door anderen. Daarom zijn de samenvattingen altijd betrouwbaar en actueel. Zo kom je snel tot de kern!

Veelgestelde vragen

Wat krijg ik als ik dit document koop?

Je krijgt een PDF, die direct beschikbaar is na je aankoop. Het gekochte document is altijd, overal en oneindig toegankelijk via je profiel.

Tevredenheidsgarantie: hoe werkt dat?

Onze tevredenheidsgarantie zorgt ervoor dat je altijd een studiedocument vindt dat goed bij je past. Je vult een formulier in en onze klantenservice regelt de rest.

Van wie koop ik deze samenvatting?

Stuvia is een marktplaats, je koop dit document dus niet van ons, maar van verkoper lukavervoort. Stuvia faciliteert de betaling aan de verkoper.

Zit ik meteen vast aan een abonnement?

Nee, je koopt alleen deze samenvatting voor €6,49. Je zit daarna nergens aan vast.

Is Stuvia te vertrouwen?

4,6 sterren op Google & Trustpilot (+1000 reviews)

Afgelopen 30 dagen zijn er 74534 samenvattingen verkocht

Opgericht in 2010, al 14 jaar dé plek om samenvattingen te kopen

Start met verkopen
€6,49
  • (0)
  Kopen