100% tevredenheidsgarantie Direct beschikbaar na je betaling Lees online óf als PDF Geen vaste maandelijkse kosten
logo-home
Eerder door jou gezocht
Eerder door jou gezocht
logo
Immunologie en Immunofarmaca Samenvatting €10,48
In winkelwagen
Snel navigeren naar
Voorbeeld
  2.  
  3. Universiteit Gent (UGent)
  4.  
  5. Farmaceutische Wetenschappen
  6.  
  7. Immunologie en immunofarmaca

Samenvatting

Immunologie en Immunofarmaca Samenvatting

1 beoordeling
 17 keer verkocht

Samenvatting voor Immunologie en Immunofarmaca, gegeven door Prof. Deforce (1e master farmaceutische wetenschappen) aan zowel farmaceutische zorg als geneesmiddelenontwikkeling. Dit document vat alle slides samen. Bovendien ben ik steeds opzoek gegaan naar de afbeeldingen op de slides maar met een...

[Meer zien]

Voorbeeld 4 van de 64  pagina's

Document informatie

  • Ja
  • 3 augustus 2020
  • 64
  • 2019/2020
  • Samenvatting

Onderwerpen

Gekoppeld boek

book image

Titel boek:

Auteur(s):

  • Uitgave:
  • ISBN:
  • Druk:

Meer samenvattingen voor studieboek

Alles voor dit studieboek (26)

Geschreven voor

Alle documenten voor dit vak (2)

1  beoordeling

review-writer-avatar

Door: farma135 • 1 maand geleden

Verkoper

avatar-seller
evi_callier

Ontvangen beoordelingen

Voorbeeld van de inhoud

Samenvatting Immunologie en
Immunofarmaca

,Inhoudsopgave
Samenvatting Immunologie en Immunofarmaca ............................................................................................. 1
I. Hoofdstuk 1: Inleiding en basisconcepten ............................................................................................ 4
II. Hoofdstuk 2: Het aangeboren versus het adaptief immuunsysteem .................................................... 6
III. Hoofdstuk 3: De lymfoïede organen en Cellen van het immuunsysteem ............................................. 8
1. Algemeen ........................................................................................................................................... 8
2. De lymfoïde organen .......................................................................................................................... 9
3. Cellen die deel uitmaken van het immuunsysteem en hun karakteristieken .................................... 10
a. B-cellen ................................................................................................................................................ 10
b. T-cellen ................................................................................................................................................ 10
c. Natural Killer (NK) cellen ..................................................................................................................... 12
d. Monocyten (MΦ) ................................................................................................................................. 13
e. Macrofagen ......................................................................................................................................... 13
f. Dendritische cellen DC ......................................................................................................................... 13
g. Neutrofielen ........................................................................................................................................ 13
h. Eosinofielen, basofielen, mastcellen,…................................................................................................ 13
IV. Hoofdstuk 4: Het MHC-complex......................................................................................................... 14
1. MHC klasse I ..................................................................................................................................... 15
2. MHC klasse II .................................................................................................................................... 17
3. MHC restrictie ................................................................................................................................... 19
4. Polygenie en polymorfisme bij MHC ................................................................................................. 20
5. De rol van MHC in rejectie na transplantatie – ‘histocompatibiliteit’ ................................................ 21
V. Hoofdstuk 5: Diversiteit in het immuunsysteem ................................................................................ 23
1. Generatie van diversiteit in immunoglobines (B-cellen).................................................................... 24
a. Somatische recombinatie .................................................................................................................... 25
b. Junctionele diversiteit.......................................................................................................................... 26
c. Somatische hypermutaties .................................................................................................................. 27
2. Generatie van T-cel receptor diversiteit ............................................................................................ 27
a. Somatische recombinatie en junctionele diversiteit ........................................................................... 28
b. Totale diversiteit .................................................................................................................................. 29
VI. Hoofdstuk 6: De adaptieve immuunrespons ...................................................................................... 30
1. Cellulaire immuniteit/ T-cel gemedieerde immuniteit ...................................................................... 30
a. STAP 1: ontwikkeling ........................................................................................................................... 31
b. STAP 2: selectie .................................................................................................................................... 31
c. STAP 3: activatie .................................................................................................................................. 32
d. STAP 4: proliferatie/differentiatie en migratie .................................................................................... 33
2. Humorale immuniteit/ B- cel gemedieerde immuniteit .................................................................... 36
a. STAP 1: ontwikkeling ........................................................................................................................... 37


2

, b. STAP 2: selectie .................................................................................................................................... 37
c. STAP 3: activatie .................................................................................................................................. 38
d. STAP 4: proliferatie/differentiatie en migratie .................................................................................... 40
e. Functies van antilichamen geproduceerd tijdens de humorale immuunrespons ............................... 42
VII. Hoofdstuk 7: Overgevoeligheid, auto-immuniteit, immuundeficiëntie, anti-tumorale immuniteit .... 44
1. Overgevoeligheid/hypersensitiviteit ................................................................................................. 44
a. Type I overgevoeligheid = allergie ....................................................................................................... 44
b. Type II overgevoeligheid ...................................................................................................................... 46
c. Type II overgevoeligheid ...................................................................................................................... 46
d. Type IV overgevoeligheid .................................................................................................................... 46
2. Auto-immuniteit ............................................................................................................................... 47
3. Immuundeficiëntie ........................................................................................................................... 49
a. Primaire immuundeficiëntie ................................................................................................................ 49
b. Secundaire/iatrogene immuundeficiëntie........................................................................................... 50
4. Anti-tumorale immuniteit ................................................................................................................. 51
a. Tumorrejectie ...................................................................................................................................... 51
b. Perifere activatie van CD8 Tc-cellen door viraal geïnfecteerde cellen en ‘veranderde’ lichaamscellen
(o.a. tumorcellen) (MHC I) ............................................................................................................................ 52
c. Sommige tumorcellen verliezen expressie van MHC I moleculen: activatie NK cellen. ...................... 52
d. Tumorcellen kunnen ontsnappen aan rejectie .................................................................................... 53
VIII. Hoofdstuk 8: Manipulatie van de immuunrespons ............................................................................ 54
1. Extrinsieke regulatie van auto-immuunresponsen ............................................................................ 54
a. Klassieke immunosuppressiva ............................................................................................................. 54
b. Therapeutisch gebruik van monoklonale antilichamen tegen auto-immuniteit ................................. 54
2. Manipulatie van de immuunrespons in afweer tegen tumoren ........................................................ 55
a. Therapeutisch gebruik van monoklonale antilichamen in antitumorale therapie .............................. 55
3. Vaccinatie: manipulatie van de immuunrespons tegen infectie ........................................................ 58
a. Vaccin design in functie van immuunrespons ..................................................................................... 58
b. Types vaccins ....................................................................................................................................... 58
c. Factoren bepalend voor immunogeniciteit ......................................................................................... 63
d. Alternatieve methodes voor toediening van vaccins (naaldvrij) ......................................................... 63
4. Problemen met immunogeniciteit bij therapeutisch gebruik van antilichamen en recombinante
eiwitten (biotherapeutica) ......................................................................................................................... 64
a. Waarschijnlijkheid van optreden van immuunresponsen tegen biotherapeutica .............................. 64
b. Effect van ontwikkeling van ATA tegen biotherapeutica ..................................................................... 64




3

, I. Hoofdstuk 1: Inleiding en basisconcepten
Immunologie = leer van het immuunsysteem. Het afweersysteem moet in staat zijn om ‘vreemd’ (non-
self) te onderscheiden van ‘lichaamseigen’ (self).

Antigen (Ag) = molecule die immuunsysteem kan stimuleren

Eigenschappen:

- Antigenisch vermogen: specifieke interactie kunnen aangaan met antilichamen (AL) of TCR
- Immunogeen vermogen: induceren van een specifieke immuunrespons, waardoor
immuunproducten worden gevormd (antilichamen en effector T-lymocyten)
- Epitoop: antigenisch determinant, deel dat specifiek herkend wordt door immuunsysteem,
kort (5-8 ANZ, 1-6 monosacchariden). 1 epitoop wordt herkend door 1 AL. Een Ag kan 1 epitoop
hebben = univalent of meerdere epitopen hebben = multivalent. Deze epitopen kunnen
identiek of verschillend zijn, de meerderheid van de Ag is multivalent. Het immuunsysteem zal
na contact met een multivalent Ag verschillende immuunproducten vormen tegen deze
verschillende epitopen.
- Kunnen bestaan uit proteïnen (goed immunogeen) , polysachariden (goed immunogeen),
nucleïnezuren (zwak immunogeen) of lipiden (niet immunogeen)
- T- cel independente antigenen: geen T cellen nodig voor stimulatie aanmaak AL via B cellen.
vb polysachariden. Polyklonale activatie* van B cellen, en weerstand aan degradatie (ze
kunnen meestal voor langere periodes circuleren en het immuunsyteem blijven stimuleren).
Geel = AL herkent het epitoop van het Ag (zwart). Geeft 1e signaal.
Meerdere keren zelfde epitoop = herhalend = typisch voor
polysachariden.

Groen = Tol like receptor (TLR) = soort veiligheidssysteem. Herkent
typisch een klasse (is dus minder specifiek). Wordt ook herkend
door Ag, geeft 2e signaal

Beide signalen zijn nodig voor activatie B-cel.


- * Polyklonale activatie = dit zijn antigenen die verschillende B-cel klones kunnen activeren. Dit
is afhankelijk van de hoeveelheid Ag in het lichaam. Normale situatie: 1 soort B-cel herkent 1
soort Ag → binding → signaal 1 → TLR bindt → signaal 2 → activatie B-cel = monoklonale
activatie

De TLR is echter minder specifiek dan de AL, en komt voor op meerdere klones B-cellen. Bij
een grote hoeveelheid Ag is het mogelijk dat een andere klone B-cel ook wordt geactiveerd,
doordat de TLR een 2e signaal kan produceren zonder het 1e signaal (of dus zonder de binding
van de B-cell aan het Ag).

Hierdoor worden andere klones B-cellen (onnodig) geactiveerd, en dus ook verschillende AL
aangemaakt. Dit kan leiden tot een gevaarlijke immuunrespons.




4

Dit zijn jouw voordelen als je samenvattingen koopt bij Stuvia:

Bewezen kwaliteit door reviews

Bewezen kwaliteit door reviews

Studenten hebben al meer dan 850.000 samenvattingen beoordeeld. Zo weet jij zeker dat je de beste keuze maakt!

In een paar klikken geregeld

In een paar klikken geregeld

Geen gedoe — betaal gewoon eenmalig met iDeal, Bancontact of creditcard en je bent klaar. Geen abonnement nodig.

Focus op de essentie

Focus op de essentie

Studenten maken samenvattingen voor studenten. Dat betekent: actuele inhoud waar jij écht wat aan hebt. Geen overbodige details!

Veelgestelde vragen

Wat krijg ik als ik dit document koop?

Je krijgt een PDF, die direct beschikbaar is na je aankoop. Het gekochte document is altijd, overal en oneindig toegankelijk via je profiel.

Tevredenheidsgarantie: hoe werkt dat?

Onze tevredenheidsgarantie zorgt ervoor dat je altijd een studiedocument vindt dat goed bij je past. Je vult een formulier in en onze klantenservice regelt de rest.

Van wie koop ik deze samenvatting?

Stuvia is een marktplaats, je koop dit document dus niet van ons, maar van verkoper evi_callier. Stuvia faciliteert de betaling aan de verkoper.

Zit ik meteen vast aan een abonnement?

Nee, je koopt alleen deze samenvatting voor €10,48. Je zit daarna nergens aan vast.

Is Stuvia te vertrouwen?

4,6 sterren op Google & Trustpilot (+1000 reviews)

Afgelopen 30 dagen zijn er 68175 samenvattingen verkocht

Opgericht in 2010, al 15 jaar dé plek om samenvattingen te kopen

Start met verkopen
€10,48  17x  verkocht
  • (1)
In winkelwagen
Toegevoegd