100% satisfaction guarantee Immediately available after payment Both online and in PDF No strings attached
logo-home
zelfstudie opdracht 8 technieken: moleculaire biologie £5.56   Add to cart

Exam (elaborations)

zelfstudie opdracht 8 technieken: moleculaire biologie

 5 views  0 purchase
  • Module
  • Institution
  • Book

zelfstudie opdracht 8 technieken: moleculaire biologie

Preview 2 out of 6  pages

  • October 18, 2021
  • 6
  • 2021/2022
  • Exam (elaborations)
  • Questions & answers
avatar-seller
lOMoARcPSD|4217152




Zelfstudie technieken


Moleculaire biologie (Universiteit Antwerpen)




StuDocu wordt niet gesponsord of ondersteund door een hogeschool of universiteit
Gedownload door Jitse Opdebeeck (jitseopdebeeck@hotmail.com)

, lOMoARcPSD|4217152




Zelfstudie moleculaire biologie
Technieken
Doelstellingen:
Nucleïnezuur hybridisatie is zelf geen techniek, maar is meestal de basis van andere
technieken!

Stringentie moet je ook kennen!

Vragen:

Vraag 1: Je werkt in een genetisch centrum met specialisatie oogziektes. Je krijgt geld van
een liga tegen blindheid om een genetische test te ontwikkelen om mutaties op te sporen
voor retinitis pigmentosa (RP). RP is monogeen, en erg genetisch heterogeen, met 60
verschillende genen, en verschillende overervingswijzen. Men wil dat de patiënt een
resultaat krijgt op minder dan één maand tijd. Beschrijf kort welke test je zou ontwikkelen.
Genetrisch heterogeen, er zijn dus meerdere genen mutant.

In eerste instantie zou ik voor de sanger sequencing kiezen. Dit bepaalt de sequentie van een
stukje van het genoom. Zo kan men dus gemakkelijk de mutaties opsporen.

Maar het moet op minder dan 1 maand tijd klaar zijn. Omdat het zo een korte tijdspanne is
zou ik twijfelen over de next generation sequencing. Hiermee kan ik ook grotere stukjes
genoom in 1 keer bepalen en het is ook veel sneller als sanger sequencing. Een groot nadeel
is dat deze techniek heel duur is.

Next generation sequencing: we moeten 60 genen testen (echt allemaal!). We willen ook
alle soorten mutaties opsporen. Via DNA sequencing kunnen we de meeste mutaties
opsporen. Maar bij grote deleties kunnen we dit niet opsporen. Het gaat over 500 aantal
verschillende exonen (60 genen) die je allemaal wil nakijken (niet intronen,…). Bij sanger
sequencing moet je 500 sanger reacties doen en dit kan je niet verwezelijken op 1 maand.
Daarom is next generetion sequencing beter. Je moet er ook meerdere doen want het zijn
genetische testen dus is het minder duur. De next generation sequencer kost ook veel
minder want er is maar 1 arbeider die betaalt moeten worden. Maar als je sanger
sequencing doet, dan moeten er veel meer arbeiders betaald worden en dit wordt heel
duur! We kijken deze 60 genen ongeveer 30 keer na, want dan kunnen we de fouten van de
sequencer zien of dit echte mutaties zijn of dat deze gewoon verkeerd gesequenst is.

Southern blotting is geschikt om deleties op te sporen, maar puntmutaties kan je wel niet
opsporen. Het is wel mogelijk, maar je detecteerd maar erg weinig mutaties.

DNA klonering is niet geschikt. Dit dient vooral om 1 eiwit op te zuiveren en te bestuderen.

PCR of qPCR is geen mutatie-detectie systeem. Je zal deze misschien wel als eerste stap
gebruiken, maar niet om mutaties te zoeken.




Gedownload door Jitse Opdebeeck (jitseopdebeeck@hotmail.com)

The benefits of buying summaries with Stuvia:

Guaranteed quality through customer reviews

Guaranteed quality through customer reviews

Stuvia customers have reviewed more than 700,000 summaries. This how you know that you are buying the best documents.

Quick and easy check-out

Quick and easy check-out

You can quickly pay through credit card for the summaries. There is no membership needed.

Focus on what matters

Focus on what matters

Your fellow students write the study notes themselves, which is why the documents are always reliable and up-to-date. This ensures you quickly get to the core!

Frequently asked questions

What do I get when I buy this document?

You get a PDF, available immediately after your purchase. The purchased document is accessible anytime, anywhere and indefinitely through your profile.

Satisfaction guarantee: how does it work?

Our satisfaction guarantee ensures that you always find a study document that suits you well. You fill out a form, and our customer service team takes care of the rest.

Who am I buying these notes from?

Stuvia is a marketplace, so you are not buying this document from us, but from seller lemmeslodders. Stuvia facilitates payment to the seller.

Will I be stuck with a subscription?

No, you only buy these notes for £5.56. You're not tied to anything after your purchase.

Can Stuvia be trusted?

4.6 stars on Google & Trustpilot (+1000 reviews)

67474 documents were sold in the last 30 days

Founded in 2010, the go-to place to buy revision notes and other study material for 14 years now

Start selling
£5.56
  • (0)
  Add to cart