Garantie de satisfaction à 100% Disponible immédiatement après paiement En ligne et en PDF Tu n'es attaché à rien
logo-home
Notities H10-12 en 3.1.6 Metabolisme en Metabole Regeling (Prof Schuit -2de Bach) €12,49   Ajouter au panier

Notes de cours

Notities H10-12 en 3.1.6 Metabolisme en Metabole Regeling (Prof Schuit -2de Bach)

 18 vues  0 fois vendu

Notities H10-12 en 3.1.6 Metabolisme en Metabole Regeling (Prof Schuit -2de Bach)

Aperçu 3 sur 20  pages

  • 7 novembre 2021
  • 20
  • 2020/2021
  • Notes de cours
  • Professor schuit
  • Toutes les classes
book image

Titre de l’ouvrage:

Auteur(s):

  • Édition:
  • ISBN:
  • Édition:
Tous les documents sur ce sujet (23)
avatar-seller
chlovanhove
e-les 23
Module 10.1.1: Metabolisme van basen en nucleotiden

Inleiding
- Basen worden afgeleid van AZ
- Kankercellen: Onsterfelijk, blijven delen en stoppen niet
- Kankercellen hebben ook een zwakke plek → met geneesmiddelen die zwakke plek
rake, antimetabolieten

Overzicht nucleotiden- en basenhuishouding van een cel
- Evenwicht van de verschillende nucleotiden
- Hergebruik basen = salvage weg
- De novo aanmaken van AZ en C-bron
- Overtollige basen afbreken en elimineren
- Pyrine en purine: 2 verschillende wegen
- Niet-essentiële AZ gebruiken om eventueel in grote hoeveelheden basen op te
bouwen

Nomenclatuur van basen, nucleosiden en nucleotiden → Tabel kennen!

Schema van de synthese van de verschillende nucleotiden
- De novo synthese begint met AZ en met een N-bron
- Drijfveer via de energy charge

Bouwstenen voor de opbouw van het purineskelet
- Eenvoudige bouwstenen die dienen om het skelet atoom per atoom op te bouwen op
de ribose ring
- N afkomstig van AZ

Vorming van de geactiveerde bouwsteen: PRPP
- Geactiveerde vorm van ribose
- Gaat base binden
- C1 is bijzonder → ATP gebruiken en de buitenste 2 P overdragen op C1

De novo purinesynthese: ingewikkelde anabole weg
- Purineskelet opgebouwd
- 10 reacties, gekatalyseerd door minder dan 10 enzymen

Metabole fluxcontrole van de purinesynthese
- 2de fase IMP laten diversifiëren
- Vertakte metabole weg
- Fluxcontrole aan het begin

De de novo synthese wordt mogelijk dankzij een “purinosoom”
- 10 enzymactiviteiten zitten in een ruimte dicht bij elkaar → in purinosoom
- GART trifunctioneel
- @kern 6 tal genen nodig voor die 10 activiteiten
- Promotor gedeeld door PPAT en PAICS

Chloë Van Hove
2de bach Biomedische Wetenschappen

,Voordeel van het bestaan van een “purinosoom”
- Aangetoond in celculturen met een antilichaam gericht tegen een enzym
- Cellen geen purines in kweekmedium → cellen zelf purines maken → enzymactiviteit
is puntvormig geconcentreerd
- Purines wel toegevoegd → purinosomen vallen uit elkaar → geen de novo synthese
→ fluorescentie heel diffuus
- Dynamisch systeem waar de fluxcontrole voor een deel berust op het opbouwen of
uiteenvallen van purinosomen

2 voorbeelden van salvage weg van purinesynthese
- Purines gebruiken om nucleotiden te maken = salvage weg
- Niet het purine skelet opbouwen atoom per atoom maar het purine in 1 stap op de
ribose ring plaatsen
- PRPP nodig → transfer reactie → adenine ipv pyrofosfaat
- PRPP nodig → transfer reactie → guanine ipv pyrofosfaat

De novo pyrimidine biosynthese: eerste fase
- Vrije basen opbouwen en in de laatste stap aan de ribose ring hechten
- Opbouw vrije basen → multifunctionele enzymen nodig
- 3 eerste reacties onderdeel van een trifunctioneel enzym

De novo pyrimidine biosynthese: tweede fase
- Vertakkingen!

De novo versus salvage weg van basen synthese
- Zowel voor de purines als de pyrimidines
- De novo: C-bron meestal glucose
- Salvage: Alleen PRPP nodig dat bevat alle E om te koppelen in 1 stap

Purine-analogen als antimetabolieten
- Stofjes gebruiken die inwerken op het metabolisme → verstoren → geneeskundig
voordeel uithalen

- Proliferatie van bepaalde virussen afremmen
- Herpes infecties: Stofje toedienen dat een nucleoside analoog is waarbij de ribose
ring structuur ontbreekt → ingebouwd in virale genoom → replicatie stopt
- HIV: Gebruikt reverse transcriptase om het RNA om te zetten naar cDNA
→ remmers voor dit transcriptase gebruiken

- Onderdrukken immuunsysteem
- Azathioprine: NS verbinding aan de base → verhinderen cellen om actief te worden
- Gebruikt na orgaantransplantatie

- Preventie van jicht

Extra stappen voor DNA synthese
- DNA bouwstenen → desoxyribose nodig
- Als base thymine nodig

Chloë Van Hove
2de bach Biomedische Wetenschappen

, Ribonucleotidereductase ⇒ desoxyribonucleosidedifosfaten
- Basen van de nucleotiden verschillen
- Rode d = deoxy
- 4 soorten reacties, lijken allemaal op elkaar → in dezelfde actieve site
- Interface = actieve site
- Radicaal valt de OH groep aan
- Naast een gewone fluxcontrole zijn er ook allosterische sites

Thymine synthese vereist…
- Uracil base veranderen in thymine base
- Methylering op de base zelf → werking van TYMS
- Serine nodig voor oplading → glycine

Waarom thymine als DNA base?
- Synthese thymine base: Op het niveau van monofosfaten
- Reductie van ribose: Op het niveau van difosfaten
- Waarom thymine als DNA base en niet uracil
- In DNA kan schade ontstaan door de oxidatieve deaminatie van cytosine
waarbij een N wordt vervangen door een O → cytosine wordt uracil
- G over U → fout → U weg
- U wel onderdeel van de 4 normale basen → herstelsysteem in problemen

Gevolg ⇒ gemethyleerde cytosine in DNA is mutageen
- T wordt niet herkend als fout
- Cel → replicatie → ingebouwd in de dochtercel
- Puntmutaties ten gevolge van gemethyleerde cytosines

“Antimetabolieten” van het pyrimidinemetabolisme
- Synthese van thymine uit uracil op het niveau van dUMP

Methotrexaat remt dihydrofolaatreductase
- Komt omdat het dus erg lijkt op de structuur die moet worden gereduceerd
- Competitie → geneesmiddel gaat ervoor zorgen dat er minder dihydrofolaat wordt
gereduceerd

Methotrexaat is een foliumzuur analoog (lijkt op dihydrofolaat)
- Beide structuren kunnen in de actieve site doordringen door hun gelijkenis

Methotrexaat is een competitieve remmer van dihydrofolaat reductase (DHFR)
- Methotrexaat remt de reductie van de dubbele binding in dihydrofolaat waardoor
tetrahydrofolaat niet meer ontstaat

Dihydrofolaatreductase vormt een enzym-substraat complex met zijn substraat
- 2 mogelijkheden

Methotrexaat neemt enzym “uit de circulatie”
- Substraat bindt niet maar de inhibitor
- Geen reactie

Chloë Van Hove
2de bach Biomedische Wetenschappen

Les avantages d'acheter des résumés chez Stuvia:

Qualité garantie par les avis des clients

Qualité garantie par les avis des clients

Les clients de Stuvia ont évalués plus de 700 000 résumés. C'est comme ça que vous savez que vous achetez les meilleurs documents.

L’achat facile et rapide

L’achat facile et rapide

Vous pouvez payer rapidement avec iDeal, carte de crédit ou Stuvia-crédit pour les résumés. Il n'y a pas d'adhésion nécessaire.

Focus sur l’essentiel

Focus sur l’essentiel

Vos camarades écrivent eux-mêmes les notes d’étude, c’est pourquoi les documents sont toujours fiables et à jour. Cela garantit que vous arrivez rapidement au coeur du matériel.

Foire aux questions

Qu'est-ce que j'obtiens en achetant ce document ?

Vous obtenez un PDF, disponible immédiatement après votre achat. Le document acheté est accessible à tout moment, n'importe où et indéfiniment via votre profil.

Garantie de remboursement : comment ça marche ?

Notre garantie de satisfaction garantit que vous trouverez toujours un document d'étude qui vous convient. Vous remplissez un formulaire et notre équipe du service client s'occupe du reste.

Auprès de qui est-ce que j'achète ce résumé ?

Stuvia est une place de marché. Alors, vous n'achetez donc pas ce document chez nous, mais auprès du vendeur chlovanhove. Stuvia facilite les paiements au vendeur.

Est-ce que j'aurai un abonnement?

Non, vous n'achetez ce résumé que pour €12,49. Vous n'êtes lié à rien après votre achat.

Peut-on faire confiance à Stuvia ?

4.6 étoiles sur Google & Trustpilot (+1000 avis)

72042 résumés ont été vendus ces 30 derniers jours

Fondée en 2010, la référence pour acheter des résumés depuis déjà 14 ans

Commencez à vendre!
€12,49
  • (0)
  Ajouter