TEMA 10: ORGÁNULOS NO MEMBRANOSOS
CITOSOL:
-Hialoplasma/citosol: solución líquida en el interior de la membrana. (citosol+orgánulo=membrana)
-Citosol contiene agua, iones y moléculas (aminoácidos, glúcidos y ATP)
FUNCIONES CITOSOL:
-El citosol actúa como regulador del pH intracelular.
· Gluconeogénesis, en el que se producen las reacciones de síntesis del glucógeno.
· Glucogenólisis, que reúne los procesos de degradación del glucógeno.
· Biosíntesis de los aminoácidos y su activación para la síntesis de proteínas.
· Algunas de las modificaciones de las proteínas sintetizadas en el citoplasma.
· Biosíntesis de los ácidos grasos.
· - Donde se desarrollan muchas de las reacciones en las que intervienen el ATP y el ARNt.
CITOESQUELETO:
El citoesqueleto es el conjunto de filamentos proteicos y proteínas asociadas, situados en el citosol, que
forman estructuras reticulares más o menos complejas y que contribuyen
● a la morfología celular
● a la organización interna de los orgánulos citoplasmáticos
● y al movimiento celular.
El citoesqueleto está compuesto por varios elementos:
MICROFILAMENTO DE ACTINA
Se encuentran en las células eucarióticas y son imprescindibles para el desarrollo de los movimientos celulares.
– Los microfilamentos de actina son estructuras de unos 7 nm de diámetro, con extremos de diferente polaridad, que
pueden polimerizarse y despolimerizarse con facilidad.
➔ Actina G. Representa el 50% de la actina existente en una célula. Es una proteína globular + una profilina
(protéina), que evita su polimerización;
- de ahí que se denomine actina no polimerizada.
➔ Actina F o actina polimerizada. Es un polímero constituido por dos hebras de actina G, de 4 nm de diámetro,
enrolladas con la apariencia de una hélice de doble cadena.
–Además de la actina tienen las ABP (acting-blinding proteinas) que modifican sus propiedades.
● Proteínas estructurales: intervienen en la unión de los filamentos de actina produciendo anclajes con la
membrana plasmática.
➔ α-actinina, la fimbrina, la villina, la distrofina o la vinculina.
, ● Proteínas reguladoras: Una de estas proteínas es la miosina (actúa como proteína motora), que junto con la
actina interviene en la contracción muscular.
➔ También hay proteínas reguladoras no motoras, algunas “secuestradoras” de monómeros, como las
profilinas y las timosinas.
FUNCIONES:
–formación de esqueleto mecánico de las microvellosidades y movimiento ameboide
- entre las estructuras fijas, actúa como soporte y mantenimiento de las microvellosidades, que son proyecciones
digitiformes rígidas
- en el epitelio de la pared intestinal las microvellosidades están sujetas por microfilamentos de actina unidos a
otras proteínas accesorias.
–Contracción muscular:
- . En las células musculares es la asociación miosina-actina la que permite la contracción al desplazarse las
cabezas de los filamentos de miosina sobre los de actina.
–Citocinesis celular:
- En la anafase de la división celular se crea un anillo contráctil en la zona ecuatorial de la célula, constituido por
fibras de actina y miosina, cuya contracción provoca la separación de las células hija.
FILAMENTO INTERMEDIO
–Son estructuras formadas por proteínas fibrosas, muy resistentes, estables y que se encuentran en todas las células
eucarióticas, pero son específicas para cada tipo en concreto.
–Se asocian a las proteínas IFAP
➔ filagrina y la plectina
–los filamentos intermedios componen redes que rodean el núcleo y llegan hasta la periferia celular (3 clases)
1. filamentos de queratina:
- le concede resistencia mecánica a las células epiteliales
- conocidas como tonofilamentos
2. neurofilamentos:
- dentro de las neuronas
3. filamentos de vimentina, desmina y GFAP
- vimentina: células mesenquimáticas (fibrocitos o condrocitos)
- desmina: células musculares
- GFAP (glial fibrilar ácida): astrocitos
–FUNCIONES filamentos intermedios:
● + resistentes
● funciones estructurales: evitan roturas de membranas celulares sometidas a esfuerzos mecánicos ya que
distribuyen las fuerzas
- abundantes en las prolongaciones de las células nerviosas y epiteliales
● mantenimiento de la forma celular junto con el citoesqueleto
● responsables de patologías de la hiperqueratosis epidermolítica, la epidermólisis ampollosa, algunas
cardiopatías congénitas o la esclerosis lateral amiotrófica.
MICROTÚBULOS
–Los microtúbulos son formaciones cilíndricas y rectilíneas que se encuentran
● dispersas por el citoplasma
● formando parte de cilios, flagelos y centriolos
–Son estructuras dinámicas, ya que se pueden formar o destruir según las necesidades fisiológicas de la célula. (24nm)
–Al seccionarlos transversalmente, aparecen constituidos por trece subunidades o protofilamentos, dejando una cavidad
central.
–los microtúbulos están compuestos por la tubulina.
● Existen dos tipos de tubulinas: la α-tubulina y la β-tubulina.
– Las moléculas de α-tubulina y β-tubulina se asocian formando dímeros;
➔ estos dímeros polimerizan para formar cada uno de los trece protofilamentos que constituyen el microtúbulo.
FUNCIONES microtúbulos:
● Organización del esqueleto celular, permite la localización de los orgánulos dentro de la célula.
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