Resume
Samenvatting Formules farmacokinetiek
- Cours
- Farmacokinetiek
- Établissement
- Universiteit Gent (UGent)
Alle formules uit de cursus in 1 document overzichtelijk samengevat.
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Par: mathieuvanfleteren • 5 année de cela
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Formules farmacokinetiekgeschreven door:
AurelieD
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DEEL A :GENEESMIDDELENDISPOSITIE
Passieve niet-ionische diffusie (p16)
Diffusiesnelheid = P x O x (C1 – C2)/d (Wet van Fick)
P = permeabiliteitsconstante of diffusieconstante
O = oppervlak
C1 – C2 = concentratiegradiënt
d = dikte van de membraan
Distributiecoëfficiënt (p17)
Voor een zuur: Log D = log P - log {1 + antilog (pH - pKa)} antilog is 10 tot de macht…
Voor een base: Log D = log P - log {1 + antilog (pKa - pH)}
Henderson-Hasselbach (p19)
Zuur: proton donor: pH = pKa + log
Base: proton acceptor: pH = pKa + log
Bepaling van de eiwitbinding (p67-69)
-
% binding =
[Cvrij] + [Pvrij] [Cgebonden]
Cvrij = concentratie vrije farmacon
Pvrij = concentratie vrije bindingsplaatsen
Cgebonden = concentratie gebonden farmacon
KA = =
-
KA = affiniteitsconstante
n = aantal bindingsplaatsen per mol eiwit
P = plasma-eiwitconcentratie
r= = vermits [Cgebonden] = KA[Cvrij] [Pvrij]
r= =
Indien er ‘n’ gelijke onafhankelijke bindingsplaatsen zijn
Scatchard plot (p69)
r= r + r KA [Cvrij] = nKA [Cvrij]
y = b - xa
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