Samenvatting
Samenvatting FAGG en farmacovigilantie
- Vak
- Instelling
Samenvatting van 4 pagina's voor het vak Farmacotherapie van de gezelschapsdieren aan de UGent
[Meer zien]Voorbeeld 3 van de 4 pagina's
Voorbeeld 3 van de 4 pagina's
In winkelwagen
In winkelwagen
gesponsord bericht van onze partner
Verkoper
Volgen
LiseGeerinckx
Ontvangen beoordelingen
Voorbeeld van de inhoud
Federaal agentschap voor Geneesmiddelen en Gezondheidsproducten (°2006) Missie
1. Geneesmiddelen: kwaliteit + veiligheid + doeltreffendheid
Van ontwikkeling tot gebruik
2. Handelingen met cellen/bloed/weefsels: kwaliteit + veiligheid + doeltreffendheid
Van afname tot gebruik
Drie pijlers (in het rood gekleurd is belangrijk voor diergeneeskunde)
1. DG pre vergunning
Afdeling R&D (onderzoek en ontwikkeling)
Registratie
Geneesmiddelen voor diergeneeskundig gebruik
Evaluatie
2. DG post vergunning
Afdeling marketing autorisatie
Vigilantie (waakzaamheid)
Gezondheidsproducten
Goed gebruik
3. DG inspectie, allemaal door speciale onderzoekseenheid
Industrie
Aflevering
Vergunningen
Samenwerking met…
1. Politieke en administratieve overheden
2. Gezondheidsberoepen (waaronder dierenartsen) en farmasector
3. Patiënten en gebruikers
Een geneesmiddel is…
1. Substantie voor gebruik/toediening die fysiologische functies verbetert/wijzigt/herstelt
door farmacologisch/metabolisch/immunologisch effect om medische diagnose te
stellen
2. Aangediend als hebbende therapeutische/profylactische eigenschappen
3. Voormengsels voor diervoeders met medicinale werking
Om geneesmiddel te mogen in de handel brengen
1. Vergunningen: samenvatting van de kenmerken, bijsluiter, etiket, buitenverpakking
2. Kwaliteit mbv lotcontrole
3. Geneesmiddelenbewaking
4. Communicatie en informatieverstrekking
weg die GM dan afleggen: fabriek ( groothandel) groothandel-verdeler apotheek
of dierenarts (rechtstreeks naar dierenarts of eerst langs apotheek) diereigenaar
De overheid controleert AL deze verschillende onderdelen behalve de diereneigenaars.
!!! VERGUNNINGHOUDER IS VERANTWOORDELIJK VOOR PRODUCTKWALITEIT MAAR HET IS
DE DIERENARTS DIE VERANTWOORDELIJK IS VOOR DE VEILIGHEID EN WERKZAAMHEID
ERVAN !!! Hiervoor zijn géén uitzonderingen!
, Regelgeving voor dierenartsen
1. Geneesmiddelenwetgeving
Goede distributie praktijken
Cascade systeem: off label use, betrekkende het doeldier of de indicatie
Niveau 0: juiste gebruik, normale prioritaire keuze, geen cascade
Niveau 1: andere diersoort/aandoening
Niveau 2: humaan product of vanuit andere lidstaat
Niveau 3: apotheek maakt product speciaal op DA zijn voorschrift
Off label use: niet in overeenstemming met bepaling van vergunning, d.i.
doeldier, indicatie, dosering, behandelingsduur, combinatie met andere GM,
wijziging van de gekozen wachttijd, dit kan als oneigenlijk gebruik of zelfs
misbruik gezien worden!
verantwoordelijkheid bij cascade systeem en off label use ligt volledig bij de
dierenarts!
2. Wet uitoefening
Onafhankelijkheid en therapeutische vrijheid: zowel bij diagnose als bij
behandeling
Goede diergeneeskundige praktijkuitoefening: bij GHD bedrijfbegeleiding die
specifieke regels meebrengt (GM mogen voor 2m ipv 5d gegeven worden)
Goed beheer van geneesmiddelendepot: goede aanwijzingen geven aan
diereigenaars, inkomende en uitgaande GM bewegingen moeten allemaal
worden bijgehouden, voorschriften van de GM en toedienings- en
verschaffingsdocumenten
3. Geneesmiddelenbewaking
Goede vigilantie praktijken
4. Controlerende instanties: FAGG en FAVV
, Farmacovigilantie (°2001-2004)
Definitie
o = geneesmiddelenbewaking
o = de wetenschap en activiteiten gerelateerd aan het detecteren/verstaan/ evalueren/
voorkomen van bijwerkingen of enig ander geneesmiddel gerelateerd probleem
Gericht op
o Veiligheid/Werkzaamheid van gebruik van GM bij dieren
o Veiligheid dierlijke producten van behandelde dieren
o Veiligheid mensen die met dierGM in aanraking komen
o Veiligheid voor de omgeving
Nodig omdat
o Interacties
o Langdurig gebruik
o Rasverschillen
o Resistentieselectie
o Opkomende nieuwe stammen en gebrek aan kruidbescherming voor vaccins
Vigilantie gebeurt op drie verschillende niveaus met elk hun eigen functie
o Niveau 1: houder van de vergunning voor het in de handel brengen = titularis registratie
Verantwoordelijke: gekwalificeerd aangemeld persoon
Bijwerkingen moeten allemaal samen verzameld worden
Meldingsplicht aan bevoegde overheid: periodiek veiligheidsverslag (1ste 2j om de
6m, dan 2j om het j, dan om de 3j) of op vraag van de overheid zelf, tenzij bij
ernstige bijwerkingen individueel rapport maken
Evaluatie van oorzakelijk verband: ABON classificatie
A: waarschijnlijk verband GM is dus duidelijk onveilig
B: mogelijk verband
O: onvoldoende gegevens
N: geen verband GM is dus veilig
o Niveau 2: nationale overheid FAGG
Verzamelen alle meldingen vanuit niveau 1 verwittigen titularis, lidstaat, EMA
voorstellen om vergunning te wijzigen/schorsen/schrappen
Eventueel mbv advies van comité voor GM voor DGK gebruik en bekrachtiging
door beschikking EU commissie
o Niveau 3: het Europees bureau in Londen (European Medicines Agency)
Verzamelen alle periodieke verslagen en individuele rapporten vanuit niveau 1
Evaluatie gebeurt door comité voor GM voor DGK gebruik en werkgroep
farmacovigilantie
Netwerk informatieverstrekking mbv Rapid Alert System, Non Urgent
Information, Periodic Safety Update Report, Eudravigilance
Vigilantieformulier dat door dierenarts zou moeten worden ingediend bestaat uit…
o Dier: soort, ras, geslacht, leeftijd, gewicht, reden van behandeling/diagnose
o Behandeling: naam, farmaceutische vorm, registratie en lotnummer, toedieningswijze en
plaats, dosis en frequentie, behandelingsduur, behandelaar, al dan niet oorzakelijk
verband
o Bijwerking: datum, tijd tussen toepassing en reactie, aantal reactie en sterfte,
beschrijving, behandeling reactie, resultaat, labo- en sectieverslagen, al dan niet bij mens
ook reacties
Voordelen van het kopen van samenvattingen bij Stuvia op een rij:
Verzekerd van kwaliteit door reviews
Stuvia-klanten hebben meer dan 700.000 samenvattingen beoordeeld. Zo weet je zeker dat je de beste documenten koopt!
Snel en makkelijk kopen
Je betaalt supersnel en eenmalig met iDeal, creditcard of Stuvia-tegoed voor de samenvatting. Zonder lidmaatschap.
Focus op de essentie
Samenvattingen worden geschreven voor en door anderen. Daarom zijn de samenvattingen altijd betrouwbaar en actueel. Zo kom je snel tot de kern!
Veelgestelde vragen
Wat krijg ik als ik dit document koop?
Je krijgt een PDF, die direct beschikbaar is na je aankoop. Het gekochte document is altijd, overal en oneindig toegankelijk via je profiel.
Tevredenheidsgarantie: hoe werkt dat?
Onze tevredenheidsgarantie zorgt ervoor dat je altijd een studiedocument vindt dat goed bij je past. Je vult een formulier in en onze klantenservice regelt de rest.
Van wie koop ik deze samenvatting?
Stuvia is een marktplaats, je koop dit document dus niet van ons, maar van verkoper LiseGeerinckx. Stuvia faciliteert de betaling aan de verkoper.
Zit ik meteen vast aan een abonnement?
Nee, je koopt alleen deze samenvatting voor €2,99. Je zit daarna nergens aan vast.
Is Stuvia te vertrouwen?
4,6 sterren op Google & Trustpilot (+1000 reviews)
Afgelopen 30 dagen zijn er 79373 samenvattingen verkocht
Opgericht in 2010, al 14 jaar dé plek om samenvattingen te kopen