Organic Chemistry plus MasteringChemistry with Pearson eText, Global Edition
Dit is een overzicht van alle te kennen reactiemechanismen. Heel handig voor synthese oefeningen. Er staan steeds duidelijke afbeeldingen bij, en kort in woorden omschreven wat er juist gebeurt en wat er nodig is.
GESLAAGD IN EERSTE ZIT 20/20. samenvatting organische chemie
TUe (6A2X0) Introduction to Organic Chemistry and Chemical Technology Full Revision Notes (Chemistry Part)
summary macro organic chemistry
Alles voor dit studieboek
(5)
Geschreven voor
Universiteit Gent (UGent)
Farmaceutische Wetenschappen
Organische Chemie (J00477A)
Alle documenten voor dit vak (12)
5
beoordelingen
Door: michledemeulenaere • 4 weken geleden
Door: miendegrave • 6 maanden geleden
Door: farma22 • 1 jaar geleden
Door: farma12 • 2 jaar geleden
Door: Linavdb • 2 jaar geleden
Verkoper
Volgen
Farmaseutke
Ontvangen beoordelingen
Voorbeeld van de inhoud
REACTIEMECHANISMEN
SYNTHESE VAN ALKANEN
Alkeen/alkyn + H2 (katalytrische hydrogenatie)
H2 wordt geadsorbeerd aan opp. vh metaal
Alkeen complexeert ook met metaal
→ H-H binding breekt & C-C π-binding breekt
=> radicalen worden vrijgesteld
→ waterstofradicalen reageren met
koolstofradicalen
=> Alkaan
SYNTHESE VAN ALKENEN
Alkyn + HX
elektrofiel H+ adderen aan nucleofiele alkyn
→ H+ zal binden aan sp C gebonden aan H
=> secundair vinylisch kation (alkeen)
Alkyn + H2
H2 addeert aan alkyn in aanwezigh. V
metaalkatalysator
→ vergiftigen met Lindlar katalysator
Alkyn → trans alkeen
Omlegging naar trans alkeen (st. hinder)
E2 – reactie (Algemeen)
Base onttrekt H+ vd C aanpalend aan C gebonden aan
X
→ bindingselektronenpaar schuift op nr aanpalend C
=> vorming vd dubbele binding + X uitgestoten
=> Alkeen
, E1 – reactie (Algemeen)
halogeenalkaan dissocieert
=> carbokation
→ base onttrekt H+ vh β-C in CBC
=> Alkeen (eliminatieproduct)
E1 dehydratatie (eliminatie v alcoholen)
zuur protoneert meest basisch atoom uit (=O):
→ zwakke LG (HO-) => goede LG (H2O)
Water verlaat de molecule
=> carbokation
→ base (water) onttrekt proton vh β-C
=> alkeen
→ De zure katalysator wordt terug vrijgesteld.
Alkeen behandeld met Ozon (Ozonlyse)
ondergaan geconc. cyclo-additie reactie
→ O-atomen adderen aan 2 sp² C-atomen in 1
Stap
→ breekt in 2
→ C die dubbel => dubbel gebonden met O
=> Molozonide
SYNTHSE VAN HALOGEENALKANEN
Alkeen/Alkyn + HX
SN2 – reactie (Algemeen)
Nu aangetrokken dr 𝛿 + C-atoom (= elektrofiel)
→ vormen binding tsn nucleofiel & C :
= C-halogeen binding heterolytisch
gebroken:
→ negatief halogenide anion verlaat molecule
als LG
=> Halogeenalkaan
Voordelen van het kopen van samenvattingen bij Stuvia op een rij:
Verzekerd van kwaliteit door reviews
Stuvia-klanten hebben meer dan 700.000 samenvattingen beoordeeld. Zo weet je zeker dat je de beste documenten koopt!
Snel en makkelijk kopen
Je betaalt supersnel en eenmalig met iDeal, creditcard of Stuvia-tegoed voor de samenvatting. Zonder lidmaatschap.
Focus op de essentie
Samenvattingen worden geschreven voor en door anderen. Daarom zijn de samenvattingen altijd betrouwbaar en actueel. Zo kom je snel tot de kern!
Veelgestelde vragen
Wat krijg ik als ik dit document koop?
Je krijgt een PDF, die direct beschikbaar is na je aankoop. Het gekochte document is altijd, overal en oneindig toegankelijk via je profiel.
Tevredenheidsgarantie: hoe werkt dat?
Onze tevredenheidsgarantie zorgt ervoor dat je altijd een studiedocument vindt dat goed bij je past. Je vult een formulier in en onze klantenservice regelt de rest.
Van wie koop ik deze samenvatting?
Stuvia is een marktplaats, je koop dit document dus niet van ons, maar van verkoper Farmaseutke. Stuvia faciliteert de betaling aan de verkoper.
Zit ik meteen vast aan een abonnement?
Nee, je koopt alleen deze samenvatting voor €7,99. Je zit daarna nergens aan vast.
