Overig
leerdoelen Vipaff 2 Verstandelijk beperkten
alle leerdoelen van de tweede Vipaff toets van Verstandelijk beperkten
[Meer zien]Voorbeeld 3 van de 51 pagina's
Voorbeeld 3 van de 51 pagina's
In winkelwagengesponsord bericht van onze partner
2 beoordelingen
Door: lukewillems • 9 jaar geleden
Door: brendaschipper • 9 jaar geleden
Super goede en heldere samenvatting. Zeer uitgebreid en kwam overeen met de leerdoelen die gesteld werden. Ook kwamen er echt vragen in terug die bij de toets gesteld werden. Dit heeft mij een hoop tijd bespaard
Voorbeeld van de inhoud
VB HC 2De student kent de definitie van een iemand met een verstandelijke beperking en kan zich hier een
voorstelling bij maken wat dit betekent voor deze mens en zijn omgeving.
Mensen met een IQ onder de 70 zijn verstandelijk beperkt.
IQ Vorm verstandelijk beperkt Timmers Huigens
<20-25 Zeer ernstig verstandelijke Lichaam gebonden
handicap ordenen
20/25 tot 35/40 Ernstig verstandelijke handicap Lichaam gebonden en
associatief ordenen
35/40 tot 50/55 Matige verstandelijke handicap Associatief/structurerend
ordenen
50/55 tot 70 Licht verstandelijke handicap Structurerend en vormgevend
ordenen
71 tot 85 zwakbegaafd
Kenmerkend voor alle mensen met een verstandelijke beperking is het feit dat zij een blijvende
ontwikkelingsachterstand hebben ten gevolge van een stoornis in het cognitief functioneren.
Definitie volgens AAID (American Association of Intellectual and Developmental Disabillities)
intellectual disabillity is a disability characterized by significant limitations in both intellectual
functioning and in adaptive behavior, which covers many everyday social and practical skills. The
disability originates before the age of 18
Diagnose op 3 voorwaarden:
Verstandelijk niveau IQ <70
Significante beperking in aanpassingsgedrag
Beging < 18e jaar
De student kent de epidemiologische gegevens van mensen met een verstandelijke beperking
In 2008 hadden 115.000 mensen een IQ van onder de 70.
60.000 hadden een ernstige verstandelijke beperking IQ <50
De student kan de oorzaken van verstandelijke beperking benoemen (zowel voor, tijdens als na de
geboorte).
Er zijn veel verschillende oorzaken voor het ontstaan van een verstandelijke beperking. In meer dan
de helft van de gevallen is de oorzaak onbekend.
Oorzaken die kunnen leiden tot een verstandelijke beperking zijn:
Afwijkingen in het genetisch materiaal
o Kunnen liggen aan een bepaalde plaats van een chromosoom.
o Voorbeelden: down, angelman, cri du chat, prader willy, fragiel X, rett,
stofwisselingsziekten
Stoornissen tijdens de zwangerschap (prenataal)
o Verschillende soorten
Endogene stoornissen zwangerschapsvergiftiging, stofwisselingsziekte van
de moeder.
, Exogene stoornissen infecties als rode hond, mazelen, geslachtsziekten,
straling, gebruik van alcohol en tabak en drugs, meer gebruik van medicatie,
ondervoeding
Problemen bij de geboorte (perinataal)
o Zuurstofgebrek
o Ernstige geelzucht bij het kind
o Hersenbloeding bij kind
o Hartstilstand bij kind
Beschadigingen na de geboorte (postnataal)
o Hersen of hersenvlies ontsteking
o Ernstige ongevallen waardoor hersenweefsel beschadigd raakt.
o Medicijnen en vergiftiging
o Zeer ernstige verwaarlozing
onbekend
De student kent de bijkomende handicaps zoals motorische en sensorische stoornissen,
complicaties, ziekten en psychiatrische problemen
Zintuigelijke handicaps met name visus en gehoor
Epilepsie treedt op bij 25% mensen met een VB, hoe erger VB hoe meer kans
Aandoeningen houding en bewegingsapparaat spasticiteit, fijne motoriek, vaak in rolstoel
Psychiatrische gedragsstoornissen verstoring van psychische gezondheid, zelf verwondend
gedrag, fysieke agressie en destructief gedrag
Lichamelijke aandoeningen decubitus, obstipatie, infecties, gastroesofeagale reflux
Zindelijkheid problemen
VB HC 3
De student kan een omschrijving geven van de uitingsvorm van de volgende syndromen: Down,
RETT, Fragiele X, Prader Willi en Angelman
Syndroom van Down
o Trisomie 21 dus een derde chromosoom op nummer 21. In sommige gevallen is het
extra chromosoom vastgeplakt op ander chromosoom 13, 14 of 15. Dan heet het
translocatie trisomie 21
o Moeder jonger dan 30 komt het 1 op de 2000 voor en boven 40 1 op 50.
o Lichamelijke kenmerken:
Scheefstaande oogspleet
Vlak gezicht
Doorlopende buigplooi op beide handen
Oren zijn klein en laag ingepland
Hyperflexibiliteit van de gewrichten
Algemene hypotonie
o Diagnose wordt pas gesteld na karyogram
RETT syndroom
o 1 op de 15.000.
o Vrijwel alleen bij meisjes, 10 meisjes per jaar
o Veroorzaakt door mutatie in een gen op het X chromosoom.
o Oorzaak ontwikkelingsstoornis van de hersenstam
o Diagnose wordt gesteld na:
Normale ontwikkeling vanaf 6-18 maanden en daarna stop van paar weken
tot maanden en daarna achteruit gang
, Duidelijke veranderingen in de emotionele ontwikkeling en het gedrag,
gekenmerkt door angsten en contactverlies
Het opkomen van stereotiepe gedragspatronen waarbij meestal de handen
en de ademhaling een belangrijke rol spelen.
o Ontwikkeld in 4 stadia
1) stagnatie in de ontwikkeling
2) snelle achteruitgang
3) stabiele periode
4) motorische achteruitgang
o Verlies motorische vaardigheden en communicatie (spraak)
o Leeftijd verwachting 40 jaar.
o Lichamelijke kenmerken
Afname (fijn)motorische vaardigheden
Kleine voeten
Handenwringen
Atrofiering van de spieren
Tandenknarsen
Incontinentie
Epilepsie
Fragiele X syndroom
o Voornamelijk jongens hebben het. Meisjes hebben nog een X die de andere kan
opheffen.
o Oorzaak: breekbaar plekje op X chromosoom.
o Mannen zijn ziek en vrouwen zijn draagster.
o Na syndroom van down meest voorkomende.
o Lichamelijke kenmerken
Op jonge leeftijd moeilijk te onderscheiden van gezonde kinderen, wel valt
op na half jaar de motorische ontwikkeling achterblijft.
Vanaf puberteit beter zichtbaar
Lang gelaat
Forse kin/stevige onderkaak
Versnelde groei
Uitstaande oren, grote oorschelpen
Bewegingsproblemen
Scheelzien
Epileptische aanvallen op 1 op de 5
Prader-willy
o Fout op chromosoom 15 afwijking/verlies materiaal van de lange arm van
nummer 15.
o 1 op de 30.000 pasgeborenen.
o Lichamelijke kenmerken
3 hoofdkenmerken die altijd voorkomen:
Hypotonie
Hypogenitalisme (onvolledige ontwikkeling van de
geslachtskenmerken)
Een abnormale vetverdeling (pas later in kindertijd zichtbaar)
Kenmerkend uiterlijk gezichtje
Gewichtstoename na eerste jaar
Echte vreetbuien. Energiebehoefte 30% minder dan gezonde
kinderen. Zonder tijdige diagnose obesitas. Als je de vreetbuien
Voordelen van het kopen van samenvattingen bij Stuvia op een rij:
Verzekerd van kwaliteit door reviews
Stuvia-klanten hebben meer dan 700.000 samenvattingen beoordeeld. Zo weet je zeker dat je de beste documenten koopt!
Snel en makkelijk kopen
Je betaalt supersnel en eenmalig met iDeal, creditcard of Stuvia-tegoed voor de samenvatting. Zonder lidmaatschap.
Focus op de essentie
Samenvattingen worden geschreven voor en door anderen. Daarom zijn de samenvattingen altijd betrouwbaar en actueel. Zo kom je snel tot de kern!
Veelgestelde vragen
Wat krijg ik als ik dit document koop?
Je krijgt een PDF, die direct beschikbaar is na je aankoop. Het gekochte document is altijd, overal en oneindig toegankelijk via je profiel.
Tevredenheidsgarantie: hoe werkt dat?
Onze tevredenheidsgarantie zorgt ervoor dat je altijd een studiedocument vindt dat goed bij je past. Je vult een formulier in en onze klantenservice regelt de rest.
Van wie koop ik deze samenvatting?
Stuvia is een marktplaats, je koop dit document dus niet van ons, maar van verkoper jeroen2201. Stuvia faciliteert de betaling aan de verkoper.
Zit ik meteen vast aan een abonnement?
Nee, je koopt alleen deze samenvatting voor €5,48. Je zit daarna nergens aan vast.
Is Stuvia te vertrouwen?
4,6 sterren op Google & Trustpilot (+1000 reviews)
Afgelopen 30 dagen zijn er 75632 samenvattingen verkocht
Opgericht in 2010, al 14 jaar dé plek om samenvattingen te kopen